ДИЛАСИДОМ

Bahan aktif: Molsidomine
Apabila ATH: C01DX12
KFG: Persisian yang vasodepressor. Антиангинальный препарат
ICD-10 kod (keterangan): i20, Saya 50.0
Apabila FMC: 01.06.01.02
Pengeluar: WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA S.A. (Poland)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Eksipien: kanji kentang, laktosa, magnesium stearat, Sukrosa, лак оранжевый, kollidon 25.

15 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
30 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.

Eksipien: kanji kentang, laktosa, magnesium stearat, Sukrosa, красный лак, kollidon 25.

15 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
30 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Действие препарата реализуется за счет образующегося в результате метаболизма молсидомина азота оксида (tidak), который стимулирует растворимую гуанилатциклазу. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов. Расслабление гладких мышц вызывает, khususnya, увеличение емкости вен, тем самым уменьшается венозный возврат, что приводит к уменьшению давления наполнения обоих желудочков. Ini, seterusnya, снижает потребность миокарда в кислороде и улучшает гемодинамические условия в коронарном кровообращении в субэндокардиальном слое. Расширение артериальных сосудов вызывает уменьшение ОПСС, приводящее к непосредственному уменьшению работы сердца и снижению внутрижелудочкового давления. Lebih-lebih lagi, Диласидом снимает спазм коронарных артерий.

Начало действия Диласидома проявляется через 20 minit selepas pentadbiran lisan, при сублингвальном приеме – melalui 5-10 m, а длительность действия составляет примерно 6 tidak.

В отличие от нитратов не вызывает развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии.

Pharmacokinetics

Penyerapan dan pengagihan

После приема внутрь молсидомин почти полностью абсорбируется из ЖКТ. Bioketersediaan 60-70%. C_maks dicapai melalui 1 h dan 4.4 ug / ml. При приеме внутрь после еды всасывание замедляется, но не снижается. While (C)_maks в крови достигается на 30-60 minit kemudian, чем при приеме натощак. Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 ng / ml.

Молсидомин практически не связывается с белками плазмы. Tidak koumouliruet di dalam badan (Bil. у пациентов с почечной недостаточностью).

Metabolisme

Молсидомин биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита SIN-1 (3-морфолино-сиднонимин), из которого неэнзимным путем образуется нестойкое соединение SIN-1А (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-1С. При метаболизме образуются и другие соединения.

Pengeluaran

T_1/2 adalah 0.85-2.35 tidak. Метаболиты выводятся почками (90%), 9% – melalui usus.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечается замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.

Testimoni

— хроническая застойная сердечная недостаточность (в комбинации с сердечными гликозидами и/или мочегонными препаратами);

-mencegah angin ahmar.

Regimen pelega

Препарат назначают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки следует глотать целиком, tidak cair, dihimpit cukup cecair.

Untuk mencegah angin ahmar Диласидом назначают по 1-4 mg 2-3 kali / hari.

Untuk купирования приступов стенокардии – sublingually 1-2 mg.

Kesan-kesan sampingan

Kardio-vaskular sistem: в начале терапии – sakit kepala (прекращающиеся в ходе терапии); penurunan tekanan darah, runtuh (при исходно повышенном АД выраженность снижения больше, чем при исходно нормальном и пониженном АД).

CNS: pening, замедление скорости психических и двигательных реакций (sebagai peraturan, pada awal rawatan).

Daripada sistem penghadaman: loya.

Reaksi alahan: ruam, gatal, bronchospasm.

Kontra

-cardiogenic shock;

- hipotensi arteri yang teruk (tekanan darah sistolik di bawah 100 mmHg);

-Glaukoma (особенно закрытоугольная);

— сосудистый коллапс;

— низкое давление заполнения левого желудочка;

- Saya trimester kehamilan;

-laktasi (menyusukan bayi);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

Semasa hamil dan laktasi

Применение Диласидома противопоказано в I триместре беременности.

При необходимости применения Диласидома в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Arahan khas

С осторожностью применяют препарат при инфаркте миокарда (в острой стадии – только под врачебным контролем и мониторингом функций сердечно-сосудистой системы).

С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу.

Пациентам пожилого возраста с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция режима дозирования.

Semasa rawatan harus mengelak penerimaan alkohol.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

В период лечения (terutamanya pada permulaan terapi) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, memerlukan tumpuan yang lebih dan kelajuan psikomotor reaksi.

Overdose

Gejala: sakit kepala yang teruk, penurunan mendadak dalam tekanan darah, tachycardia.

Rawatan: Apabila terapi simptomaticescuu.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

При одновременном применении Диласидома с сосудорасширяющими, гипотензивными средствами и этанолом усиливается выраженность гипотензивного действия.

При одновременном применении Диласидома с ацетилсалициловой кислотой усиливается антиагрегантное действие.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.