DIKLAK GEL

Bahan aktif: Diclofenac
Apabila ATH: M02AA15
KFG: NSAID untuk kegunaan Luaran
ICD-10 kod (keterangan): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T 14.0, T 14.3
Apabila FMC: 05.01.02
Pengeluar: HEXAL AG (Jerman)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Gel untuk kegunaan Luaran 5% tak berwarna atau sedikit kekuningan, jelas, seragam dan mengandungi buih-buih yang tidak, dengan bau yang ciri-ciri isopropyl alkohol.

1 g
diclofenac sodium50 mg

Eksipien: alkohol isopropyl, MACROGOL-7-glicerilkokoat, gipromelloza, minyak aromatik, Air yang ditapis.

50 g – tiub aluminium (1) – kotak kadbod.
100 g – tiub aluminium (1) – kotak kadbod.

 

Kesan farmakologi

NSAID untuk kegunaan Luaran. Memiliki tindakan aktiviti analgesik dan anti-radang yang kukuh. Tariff oppressing Cox-1 dan Cox-2, melanggar metabolisme asid arahidonova dan sintesis prostaglandins, perhubungan utama dalam pembangunan keradangan.

Dalam menggunakan Diklak® menghilangkan kesakitan dan mengurangkan bengkak, dikaitkan dengan keradangan.

 

Pharmacokinetics

Data bagi farmakokinetike Diklak® tidak terdapat.

 

Testimoni

-penyakit sistem muskuloskeletal: artritis reumatoid, Artritis psoriatik, spondylitis ankylosing, Osteoartritis persisian s-VHS sendi dan tulang belakang;

-reumatik tisu lembut;

-otot kesakitan reumatik dan nerevmaticheskogo asal;

-trauma kecederaan tisu lembut.

 

Regimen pelega

Dadah digunakan pada Luaran.

Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 6 tahun dadah digunakan pada kulit dan gosok perlahan-lahan, Kekerapan penggunaan – 2-3 kali / hari. Kuantiti dadah yang diperlukan bergantung kepada saiz kawasan yang terjejas. Dos ubat yang tunggal – kepada 2 g (mengenai 4 cm apabila sepenuhnya membuka tiub leher). Selepas permohonan basuh tangan.

Tempoh rawatan bergantung kepada bukti-bukti dan kesan yang diperhatikan. Selepas 2 minggu persediaan pesakit perlu berjumpa doktor.

 

Kesan-kesan sampingan

Reaksi Tempatan: Ekzema, photosensitization, Contact Dermatitis (gatal, kemerahan, bengkak di kawasan kulit yang dirawat, papules, vesicles, mengelupas).

Reaksi sistemik: ruam kulit yang umum, reaksi alahan (gatal-gatal, angioedema, tindak balas bronhospasticskie), photosensitization.

 

Kontra

- “Aspirin-berpunca dari” asma;

integriti integument kulit ialah;

-3rd trimester kehamilan;

- Laktasi (menyusukan bayi);

- Kanak-kanak sehingga umur 6 tahun;

- Hipersensitiviti kepada dadah;

-meningkatkan sensitiviti terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID lain.

C berhati-hati perlu memohon bila hati porfirii (gangguan), SALURAN erosivno-yazvennah, berat hati manusia dan buah pinggang, dalam kegagalan jantung kronik, di bronchial asma, dalam pesakit tua, dalam trimester pertama dan kedua kehamilan.

 

Semasa hamil dan laktasi

Dadah contraindicated di trimester ketiga kehamilan. Keperluan untuk dadah apabila I dan II trimestrah kehamilan doktor menentukan secara individu.

Pengalaman penggunaan Diklak® penyusuan (menyusukan bayi) tidak terdapat.

 

Arahan khas

Diklak® harus digunakan hanya pada kulit yang utuh, mengelakkan luka terbuka. Selepas memohon, anda tidak harus mengenakan lakonan occluzionnuyu.

Mengelakkan produk mata dan membran mukus.

 

Overdose

Amat rendah sistemik penyerapan bahan aktif ubat apabila overdos permohonan luar untuk membuat hampir mustahil.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Diklak® Ia boleh memburukkan lagi kesan ubat-ubatan, menyebabkan fotosensibilizaciju. Klinikal penting interaksi dengan dadah lain tidak dihuraikan.

 

Bidang farmasi

Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.

 

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Butang kembali ke atas