Desloratadine

Apabila ATH:
R06AX27

Ciri-ciri.

Serbuk hampir putih atau putih. Tidak larut dalam air, sangat baik larut dalam etanol dan propilenglikole. Jisim molekul 310,8.

Kesan farmakologi.
Antigistaminnoe, antiallergic, anti-radang.

Permohonan.

Rawatan gejala toxin alahan bermusim dan tenang, urticaria idiopathic kronik.

Kontra.

Hipersensitiviti, kehamilan, penyusuan. Untuk sirap (Di samping itu, berhubung dengan kehadiran sukrosa dan sorbitol): sikap tidak bertoleransi fruktosa keturunan yang diluluskan, glukosa/Galactose malabsorption atau kegagalan sukrosa/izomal′tozy.

Sekatan dikenakan.

Menyatakan buah pinggang secara, Kanak-kanak berumur (kepada 1 tahun), Kanak-kanak berumur (kepada 12 tahun) Borang tableted (Keselamatan dan keberkesanan penggunaan dikenal pasti).

Mengandung dan menyusukan bayi.

Contraindicated semasa hamil.

Kategori tindakan pada janin oleh FDA — C. (Kajian pembiakan haiwan mendapati kesan buruk ke atas janin, dan kajian yang mencukupi dan dikawal dengan baik di kalangan wanita hamil telah diadakan, Walau bagaimanapun, potensi manfaat yang, berkaitan dengan penggunaan HP di kalangan wanita hamil, boleh mewajarkan penggunaan, Walaupun kemungkinan risiko.)

Ketika itu rawatan perlu menghentikan penyusuan susu ibu (pas ke dalam susu ibu).

Kesan-kesan sampingan.

Tablet. Kelesuan bertambah (1,2%), mulut kering (0,8%), sakit kepala (0,6%). Amat jarang sekali adalah tachycardia yang, denyutan jantung, peningkatan dalam enzim hati, meningkatkan kepekatan bilirubin, reaksi alahan, termasuk anaphylaxis dan ruam.

Sirap. Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun selepas peristiwa-peristiwa buruk (Kekerapan adalah lebih tinggi sedikit, berbanding apabila memohon plasebo): cirit-birit, demam, insomnia.

Kanak-kanak 2-11 tahun zaman kejadian kesan sampingan adalah setanding dengan plasebo.

Dalam orang dewasa dan remaja yang berumur lebih dari 12 tahun (Kekerapan adalah lebih tinggi sedikit, berbanding apabila memohon plasebo): keletihan, mulut kering, sakit kepala.

Dalam menggunakan dezloratadina dalam dos yang disyorkan 5 Kekerapan sleepiness mg/hari adalah tidak di atas, berbanding apabila memohon plasebo.

Antara kesan-kesan sampingan yang jarang diperhatikan pening, mengantuk, tachycardia, denyutan jantung, sakit perut, loya, muntah, dispepsia, cirit-birit, kenaikan bilirubin, enzim hati dalam pembawaan serum, reaksi alahan (anafilaksis, angioedema, gatal, ruam, gatal-gatal).

Kerjasama.

Apabila pemeriksaan dadah interaksi dengan pelbagai permohonan bersama dengan ketoconazole dezloratadina, erythromycin, Azithromycin, Fluoxetine dan zimetidine perubahan ketara secara klinikal kepekatan plasma dezloratadina tidak dapat dikesan. Makan serentak tidak menjejaskan pengagihan dezlotadina di dalam badan. Dezlotadin tidak meningkatkan kesan alkohol pada sistem saraf pusat.

Overdose.

Gejala: peningkatan keterukan kesan sampingan.

Rawatan: pembersihan gastrik, pelantikan karbon, Jika perlu, terapi gejala. Hemodialisis tidak berkesan. Keberkesanan peritoneal dialisis tidak dipasang.

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam, tidak kira makan, orang dewasa dan remaja yang berumur 12 tahun dan lebih tua — 5 mg / hari. Bayi (dalam bentuk sirap) berusia 1 Tahun untuk 5 tahun — 1,25 mg / hari, 6tahun-11 — 2,5 mg / hari.

Langkah berjaga-jaga.

Tidak kesan dezloratadina pada keupayaan untuk pacuan dan mekanisma pengurusan.