BRULAMICIN

Bahan aktif: Tobramycin
Apabila ATH: J01GB01
KFG: Aminoglikozidov gruppы antibiotik
Apabila FMC: 06.05.01
Pengeluar: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

DOS BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m jelas, почти бесцветный.

1 ml
тобрамицин (dalam bentuk sulfat)40 mg

Eksipien: disodium Edetate, sodium disul′fit, серная кислота, air d / dan.

1 ml – Ampoule (5) – blisterы (2) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk yang terakhir/dan / pengenalan m jelas, почти бесцветный.

1 ml1 ILA.
тобрамицин (dalam bentuk sulfat)40 mg80 mg

Eksipien: disodium Edetate, sodium disul′fit, серная кислота, air d / dan.

2 ml – Ampoule (5) – blisterы (2) – pek kadbod.

 

PENERANGAN TENTANG BAHAN AKTIF.

Kesan farmakologi

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Mempunyai aktiviti bakteria, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ Bakteria gram-negatif: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Bakteria gram-positive: Staphylococcus spp. (Bil. ШТАММЫ, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (Bil. Enterococcus spp.).

 

Pharmacokinetics

Testimoni

Untuk kegunaan sistemik: penyakit berjangkit dan keradangan yang teruk, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, meningitis, peritonitis, endocarditis, jangkitan saluran pernafasan, jangkitan kulit dan tisu lembut, jangkitan saluran kencing, инфекции костной ткани).

Untuk kegunaan tempatan: jangkitan Mata (dalam terapi kombinasi).

 

Regimen pelega

Individu, Bergantung pada bukti-bukti yang, тяжести течения заболевания, umur pesakit.

Memberi/m, dalam/titisan. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

 

Kesan-kesan sampingan

Dari sistem saraf pusat dan periferi: kesan ototoxic, sakit kepala, kelalaian, kekeliruan, melanggar penghantaran saraf.

Daripada sistem penghadaman: loya, muntah, повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови.

Daripada sistem hematopoietik: anemia, granulocytopenia, thrombocytopenia.

Reaksi Tempatan: sakit di tapak suntikan.

Dari metabolisme yang: hypocalcemia, giponatriemiya, hypokalemia, hypomagnesemia.

Lain-lain: возможно нефротоксическое действие, reaksi alahan.

 

Kontra

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

 

Semasa hamil dan laktasi

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

 

Arahan khas

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, pendengaran, при миастении и паркинсонизме.

 

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; dengan aminoglikozidami seseorang, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринамивозможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.

Butang kembali ke atas