BIOPAROX

Bahan aktif: фузафунгин
Apabila ATH: R02AB03
KFG: Антибактериальный препарат для местного применения в ЛОР-практике
ICD-10 kod (keterangan): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
Kod FSC: 06.15.02
Pengeluar: Les Laboratoires Servier (Perancis)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Peningkatan bagi dos sedutan в виде раствора желтого цвета со специфическим запахом.

Eksipien: ароматическая добавка 14868, etanol, kontang, saccharin, isopropyl myristate, пропеллент 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFA 134a).

10 ml (400 inhalations) – баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия (1) в комплекте с насадками-распылителями и колпачком-активатором – packings Valium planimetric (1) с футляром для портативной переноски – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Антибиотик для местного применения. Обладает антибактериальной и противовоспалительной активностью.

Биопарокс^® – аэрозоль в виде микрочастиц, которые проникают в наиболее удаленные и труднодоступные отделы дыхательных путей (sinus, bronkiol).

In vitro Биопарокс^® АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ: Streptococcus spp. группы A, Streptococcus pneumoniae (старое название – Pneumococcus), Staphylococcus spp., некоторых штаммов Neisseria spp., anaerobov beberapa, а также Mycoplasma spp., kulat Candida genus. Adalah diandaikan, что фузафунгин обладает аналогичной активностью in vivo.

Pharmacokinetics

После ингаляционного применения препарата Биопарокс^® фузафунгин в основном, распределяется на поверхности слизистой оболочки ротоглотки и полости носа. Фузафунгин может обнаруживаться в плазме крови в очень низкой концентрации (max 1 ng / ml), что не влияет на безопасность применения препарата.

Testimoni

— лечение инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей (rinitis, nasopharyngitis, sakit tekak, laryngitis, tracheitis, tonsillitis, состояния после тонзиллэктомии, resdung, bronkitis).

Regimen pelega

Препарат применяют в виде ингаляций (через рот и/или нос).

Dewasa melantik 4 ингаляции через рот и/или по 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 kali / hari.

Kanak-kanak berusia 2.5 tahun melantik 2-4 ингаляции через рот и/или по 1- 2 ингаляции в каждый носовой ход 4 kali / hari.

Длительность курса лечения, sebagai peraturan, tidak melebihi 7 hari.

Kaedah-kaedah untuk menggunakan dadah

Перед первым использованием баллона для активации следует нажать на его основание 4 kali.

Dengan ринитах, ринофарингитах, синуситах следует проводить ингаляции через нос. Перед проведением ингаляции следует прочистить нос. Баллон с препаратом необходимо держать вертикально насадкой вверх, зажав его между большим и указательным пальцами. Для проведения ингаляции через нос закрепить насадку на баллоне (желтую для взрослых или прозрачную для детей) и ввести ее в носовой ход (зажав при этом противоположный носовой ход и закрыв рот). Во время глубокого вдоха через нос энергично и до упора нажать на основание баллона.

Dengan фарингитах, тонзиллитах, состояниях после тонзиллэктомии, laryngitis следует проводить ингаляции через рот. Надеть на баллон белую насадку, ввести ее в рот, плотно зажав губами, при этом держа баллон вертикально и слегка под наклоном. Затем основательно и длительно нажимая на дно флакона, сделать глубокий вдох для полного орошения миндалин и глотки.

Dengan traheitah, бронхитах ингаляцию также проводят через рот, seperti yang dinyatakan di atas. Перед проведением ингаляции необходимо откашляться, затем глубоко вдохнуть аэрозольную смесь и задержать дыхание на несколько секунд для полного орошения трахеи и бронхов.

Следует ежедневно дезинфицировать насадки с помощью ватного тампона, смоченного в этаноле (90°).

Kesan-kesan sampingan

Reaksi Tempatan: возможны сухость слизистых оболочек дыхательных путей, ощущение покалывания слизистой оболочки полости носа, рта и горла, chyhane. Эти реакции проходят быстро, sebagai peraturan, прекращение лечения не требуется.

В отдельных случаях наблюдаются местные реакции со стороны кожи и слизистых оболочек, выражающиеся в появлении отека или покраснения, приступов бронхоспазма, terutamanya dalam pesakit, предрасположенных к аллергии.

Kontra

- Kanak-kanak sehingga umur 2.5 tahun (опасность развития ларингоспазма);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati следует применять Биопарокс^® pesakit, предрасположенных к аллергическим реакциям.

Semasa hamil dan laktasi

Клинические данные о применении препарата при беременности отсутствуют. Назначать препарат при беременности следует с осторожностью и только в тех случаях, Bilakah faedah terapi kepada ibu mengatasi kemungkinan risiko kepada janin.

Tidak diketahui, выделяется ли фузафунгин с грудным молоком у человека. Применение препарата у кормящих женщин не рекомендуется.

Arahan khas

При длительном применении препарата возможно развитие суперинфекции.

После окончания 7-дневного курса лечения пациент должен обратиться к врачу для оценки эффективности терапии.

Для максимального использования активности Биопарокса^® необходимо соблюдать число предписанных ингаляций и выполнять правила использования двух приложенных насадок.

Для получения стойкого терапевтического эффекта необходимо соблюдать длительность предписанного лечения: не рекомендуется прекращать сеансы при появлении первых признаков улучшения – это может привести к рецидиву.

При сохранении симптомов заболевания и/или повышенной температуры на фоне терапии препаратом Биопарокс^®, пациент должен сообщить об этом лечащему врачу.

В случае генерализации инфекции необходимо предусмотреть возможность проведения лечения антибиотиками для системного применения.

Для проведения регулярных сеансов пациент должен всегда иметь баллон при себе, поместив его в футляр для портативной переноски.

Не распылять препарат в глаза.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Биопарокс^® не влияет на способность к вождению автотранспорта и скорость психомоторных реакций.

Overdose

Симптомы передозировки не описаны.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Данных о лекарственном взаимодействии Биопарокса^® с другими лекарственными препаратами, Bil. и с другими антибиотиками не имеется.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Tidak memerlukan syarat-syarat khas Menyimpan. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.

Не допускать хранения препарата вблизи сильных источников тепла. Не подвергать воздействию температуры выше 50°С.

Не допускать нарушения герметичности корпуса баллончика и его сжигания, даже после полного использования препарата.