Барвинок розовый – Катарантус розовый – Vinca rosea
Вечнозеленое кустарниковое растение высотой 30— 60 melihat, Keluarga kutrovyh (Apocynacеae). Распространено во всех тропических и субтропических странах. Untuk tujuan perubatan menyediakan sebahagian El tumbuhan.
Барвинок розовый – Komposisi kimia
В траве барвинка розового содержится более 60 Alkaloid, относящихся к группе индольных алкалоидов. Наибольший интерес из них представляют винбластин, vynkrystyn, лейрозин, лейрозидин, розидин, вирозин, перивин.
Барвинок розовый – Sifat-sifat farmakologi
Галеновые формы растения в эксперименте на лабораторных животных угнетают лейкопоэз, обладают антибактериальной активностью, продолжительными гипотензивными свойствами й выраженной гипогликемической активностью.
Биологическая активность растения зависит от содержания в нем алкалоидов и, khususnya, от фармакологической активности винбластина и лейрозина. В эксперименте лучше всего изучены противоопухолевые свойства этих алкалоидов растения. Винбластин характеризуется более широким спектром противоопухолевого действия, чем лейрозин. Sebagai contoh, винбластин активен в отношении 8 штаммов перевиваемых опухолей животных, а лейрозин — только в отношении 5 штаммов. При изучении действия винбластина и лейрозина на жизнедеятельность простейших Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis dan Tetrahymena pyriformis didapati, что лейрозин угнетает жизнеспособность всех трех видов микроорганизмов, а винбластин оказывает угнетающее влияние лишь на жизнедеятельность Tetrahymena pyriformis. Антимикробная активность указанных алкалоидов растения обнаружена в отношении и других видов микроорганизмов. Основное — цитотоксическое действие алкалоидов барвинка розового было доказано на культурах мышиных фибробластов Эрла с высокой и низкой степенью злокачественности.
Барвинок розовый – Aplikasi perubatan
Клинические наблюдения свидетельствуют о высокой эффективности винбластина при генерализованных формах лимфогранулематоза. Sejak, у больных лимфогранулематозом III—IV стадии ремиссия наступала в 80 % случаев при проведении терапевтического курса лечения винбластином в течение 4 Bulan. У некоторых больных ремиссия сопровождалась умеренной лейкопенией. По данным литературы применение винбластина в терапии больных лимфогранулематозом давало ремиссии продолжительностью 9 нед в 55—60 % kes-kes. При поддерживающем лечении винбластином продолжительность ремиссий увеличивается в среднем до 50 Terhad, причем у больных не возникает перекрестной резистентности к другим цитостатикам. Побочные явления при этой терапии выражены умеренно, угнетение гемопоэза наблюдается довольно редко.
Vinblastine является также эффективным препаратом для поддержания ремиссий, вызванных химиотерапевтическими средствами. Он хорошо переносится больными при проведении длительной (в течение 2—3 лет) terapi penyelenggaraan.
Менее выраженный эффект с временными ремиссиями отмечался у некоторых больных с солидными опухолями, саркомой, лимфосаркомой и ретикулоклеточной саркомой при назначении винбластина. Наряду с лечебным эффектом (больные получали винбластин в относительно высоких дозах в течение 8 Bulan) наблюдались токсические явления — лейкопения, kerengsaan tempatan, sakit, Thrombophlebitis, loya, demam, botak.
Винбластин имеет некоторые преимущества перед другими цитостатиками: обладает более быстрым действием (особенно это заметно при высоком лейкоцитозе у больных лейкозом), не оказывает выраженного угнетающего влияния на эритропоэз и тромбоцитопоэз, что позволяет иногда применять его даже при легкой анемии и тромбоцитопении. Характерно, что вызываемое винбластином угнетение лейкопоэза чаще всего обратимо и при соответствующем уменьшении дозы может восстанавливаться в течение недели.
Барвинок розовый – Bentuk-bentuk dos, dos dan pentadbiran
Розевин – аналог винбластина. Применяют при генерализованных формах лимфогранулематоза, limfa- и ретикулосаркоме, хронических миелозах, особенно при устойчивости к другим химиотерапевтическим препаратам и лучевой терапии.
Вводят внутривенно 1 mingguan. Препарат растворяют непосредственно перед введением. Для одномоментного введения содержимое ампулы (5 мг сухого препарата) dibubarkan dalam 5 penyelesaian izotoniceski ml sodium klorida (menyuntik perlahan-lahan!); для капельного введения содержимое ампулы растворяют в 250— 500 penyelesaian izotoniceski ml sodium klorida.
Лечение начинают с введения препарата в дозе 0,025— 0,1 mg / kg. Ежедневно после первого введения розевина контролируют число лейкоцитов в крови. Если число лейкоцитов в крови снижается не более чем до 3,0*109/l, kemudian melalui 1 нед инъекцию розевина можно повторить в дозе 0,1 mg / kg. Если число лейкоцитов в крови снизится не более чем до 4,0*109/l, то при следующей инъекции препарата его можно ввести из расчета 0,15 mg / kg.
При отсутствии терапевтического (онколитического) kesan, а также при отсутствии лейкопении дозу розевина можно увеличить до 0,2 мг/кг на внутривенное введение. При положительном терапевтическом эффекте препарат обычно применяют в дозе до 0,15 mg / kg, которую вводят 1 раз в 1—2 нед.
Дозу розевина следует строго индивидуализировать и тщательно следить за картиной крови, так как число лейкоцитов при лечении препаратом не должно снижаться менее чем до 3,0*109/l. При более выраженной лейкопении курс лечения следует прекратить.
При применении розевина возможны общая слабость, tiada selera makan, loya, muntah, sakit perut, paresthesia, albuminuria, penyakit kuning, Vesicular, gatal-gatal, kemurungan, alopecia, флебиты. Следует остерегаться попадания растворов розевина под кожу, так как в этом случае возникает сильное раздражение тканей.
Выпускается розевин в ампулах, содержащих по 0,005 g (5 mg) лиофилизированного сульфата розевина, с приложением растворителя (5 ml isotonik larutan natrium klorida). Препарат хранят в прохладном месте.
