BANEUOQIN (Serbuk)

Bahan aktif: bacitracin, Neomycin
Apabila ATH: D06AX
KFG: Препарат с антибактериальным действием для наружного применения
ICD-10 kod (keterangan): (I) 51.7, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L 73.9, T79.3, Z29.2
Apabila FMC: 06.05.03
Pengeluar: SANDOZ GmbH (Austria)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

◊ Sapuan untuk kegunaan Luaran kekuningan, gomogennaya, dengan bau ciri-ciri yang lemah.

Eksipien: Lanolin, dihadiri oleh penyelidik yang putih di lembut bagi.

20 g – tiub aluminium (1) – pek kadbod.

◊ Порошок для наружного применения мелкодисперсный, dari putih kepada kekuningan.

Eksipien: основа порошковая стерилизованная (tepung jagung, содержащий не более 2% магния оксида).

10 g – банки полиэтиленовые (1) с дозатором – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, mempunyai kesan bakteria yang, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий.

Бацитрацин АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ грамположительных (Streptococcus spp. /Bil. гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко. Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Neomycin АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ грамположительных и грамотрицательных бактерий. Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, sebagai contoh, стафилококков.

Pharmacokinetics

Действующие вещества, sebagai peraturan, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), tetap, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

Testimoni

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, disebabkan oleh terdedah kepada jangkitan malaria:

Serbuk

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, Bil. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, dijangkiti ekzema, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (Bil. при ветряной оспе);

— профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

— профилактика инфекции после хирургических (Bil. дерматологических) prosedur-prosedur: dalam tempoh postoperative (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, мокнущих ран и швов).

Salap

- очаговые инфекции кожи, в т.ч.фурункулы, Carbuncles (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, paronixija;

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, Bil. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, lekker, Terbakar, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок);

- профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

Regimen pelega

Препарат наносят тонким слоем на пораженные участки: serbuk – 2-4 kali / hari, salap – 2-3 kali / hari (с целью усиления эффективности возможно нанесение мази под повязку).

Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (Bil. бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Dengan ожогах более 20% permukaan badan порошок следует применять не чаще 1 kali / hari, особенно в случае снижения функции почек (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).

При наружном применении доза неомицина не должна превышать 1 g-d (sepadan dengan yang 200 г порошка или мази) untuk 7 hari. При повторном курсе максимальная доза – max 100 g.

Kesan-kesan sampingan

Reaksi alahan: при длительном применении – покраснение, kulit kering, ruam, gatal. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (dalam 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

Kesan sistemik: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нервно-мышечной проводимости.

При местном применении Банеоцин^® обычно хорошо переносится.

Kontra

Ia dinyatakan oleh buah pinggang manusia (вследствие сердечной или почечной недостаточности);

— заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эфекта при системной абсорбции);

— заболевания глаз (для применения порошка);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Semasa hamil dan laktasi

Применение препарата Банеоцин^® semasa hamil dan laktasi didapati hanya, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Arahan khas

Anda harus mengelak daripada ubat-ubat Mata.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нервно-мышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нервно-мышечными заболеваниями.

При развитии нервно-мышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин^® tidak dilaporkan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина^® с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина^® dengan opioid analgesik, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

Bidang farmasi

Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu di bawah 25 ° c. Препарат в форме порошка следует хранить в защищенном от света и влаги месте. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.