Azoksimera bromide

Apabila ATH:
L03AX

Kesan farmakologi

Иммуномодулирующее, Detoxicating. Повышает резистентность организма к инфекциям (локальным, генерализованным). Иммуномодуляция обусловлена непосредственным воздействием на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, стимуляцией антителообразования. Восстанавливает иммунные реакции при тяжелых формах иммунодефицитов, Bil. при вторичных иммунодефицитных состояниях, обусловленных инфекциями (туберкулез и др.), злокачественными новообразованиями, терапией стероидными гормонами или цитостатиками, осложнениями хирургических операций, травмами и ожогами.

При сублингвальном применении активирует лимфоидные клетки, находящиеся в бронхах, rongga hidung, евстахиевых трубах, тем самым повышая устойчивость этих органов к инфекционным агентам.

При пероральном применении активирует лимфоидные клетки, находящиеся в кишечнике, а именно B-клетки, продуцирующие секреторные IgA.

Следствием этого является повышение устойчивости ЖКТ и дыхательного тракта к инфекционным агентам. Lebih-lebih lagi, при пероральном применении активирует тканевые макрофаги, что способствует более быстрой элиминации возбудителя из организма при наличии очага инфекции.

В составе комплексной терапии повышает эффективность антибактериальных и противовирусных средств, бронхолитиков и глюкокортикоидов. Позволяет уменьшить дозу этих препаратов и сократить сроки лечения. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию, снижает токсичность лекарственных препаратов. Обладает выраженной детоксицирующей активностью (обусловлена полимерной природой препарата). Не обладает митогенной поликлональной активностью, антигенными и аллергизирующими свойствами.

Обладает высокой биодоступностью (89%) Apabila di / pengenalan m, Cmax наблюдается через 1 ч после ректального и через 40 мин после в/м введения. T1/2 — 30 dan 25 мин при ректальном и в/м введении (быстрая фаза), 36,2 ч при ректальном и в/м введении и 25,4 ч при в/в введении (медленная фаза). Метаболизируется в организме и экскретируется преимущественно почками.

Dos dan Pentadbiran

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения. / M, dalam/titisan, взрослым по 6–12 мг/сут однократно (setiap hari, через день или 1–2 раза в неделю), kanak-kanak dari 6 мес по 0,1–0,15 мг/кг через 48–72 ч. Курс лечения 5–7 инъекций.

Сублингвально или интраназально, по 0,1–0,15 мг/кг/сут ежедневно однократно в течение 10 hari.

Suppositories. Rectally, intrawaginalno. Способ применения и доза выбирается врачом в зависимости от массы тела, диагноза, остроты и тяжести процесса, umur pesakit. Rectally, pada waktu malam, Selepas pembersihan usus, pada 6 atau 12 mg (1 супп.) однократно в течение 3 hari, затем с интервалом 48 tidak (курс лечения — 10 супп.). Intrawaginalno, pada 12 mg (1 супп.) setiap hari untuk 3 hari, а затем через день (курс лечения — 10 супп.). При необходимости курс лечения повторяют через 3–4 мес.

Tablet. Перорально, sublingually. Взрослым в дозах 12 atau 24 mg, подросткам в дозе 12 mg setiap hari 1, 2 atau 3 sekali sehari, в зависимости от диагноза и тяжести заболевания.

Kontra

Hipersensitiviti, kehamilan, penyusuan.

Sekatan dikenakan

Borang suntikan: kegagalan buah pinggang akut, kanak-kanak sehingga umur 6 Bulan (клинический опыт применения ограничен). Bagi tablet: kegagalan buah pinggang akut.

Semasa hamil dan laktasi

Contraindicated semasa hamil (Ada pengalaman klinikal). Ketika itu rawatan perlu menghentikan penyusuan susu ibu.

Kesan-kesan sampingan

Borang suntikan: болезненность в месте в/м введения.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Возможно сочетание с антибиотиками, antiviral, antikulat dan antihistamin, bronholitikami, Kortikosteroid, cytostatics, бета-адреномиметиками.