Авертид — инструкция по применению лекарства, gubahan, kontraindikasi

Механизм действия препарата Авертид заключается в воздействии на H1- и H3- гистаминовые рецепторы лабиринта, вестибулярных ядер ЦНС (центральной нервной системы). Проявляет выраженный H1-антагонистический эффект на рецепторы сосудов внутреннего уха, что способствует местному расширению сосудов и улучшению кровоснабжения в stria vascularis.

Показания и дозировка:

Болезнь или синдром Меньера; симптоматическая терапия вестибулярного головокружения.

Принимать внутрь. Дозу и продолжительность курса определяет врач индивидуально. Взрослым назначают по 2–3 раза/сутки во время или после еды. Дозировка препарата Авертид производится при помощи шприца (входит в комплект). Можно принимать неразбавленный раствор, запивая его достаточным количеством воды, или разводить в воде. Курс лечения – от 2 minggu sebelum ini 3 bulan. Взрослым назначают по 8 mg (1 ml) три раза/день. При необходимости допускается увеличение дозы до 16 mg (2 ml) три раза/день (atau di 24 mg (3 ml) два раза/день). Максимальная доза в сутки составляет 48 mg.

Overdose:

Tiada data.

Kesan-kesan sampingan:

Sakit kepala, masalah penghadaman (muntah, loya, sakit perut, kembung perut), tindak balas hipersensitiviti (angioedema, gatal, ruam, gatal-gatal, anafilaksis).

Kontra:

Гиперчувствительность к составляющим компонентам препарата Авертид, pheochromocytoma, применение производных дисульфирама, возраст до восемнадцати лет, kehamilan (допускается применение только при назначении врачом), laktasi (на период лечения следует прекратить грудное вскармливание). Препарат и алкоголь: не рекомендуется употреблять спиртное во время лечения препаратом Авертид.

Interaksi dengan dadah dan alkohol lain:

Tiada data.

Komposisi dan sifat:

Kandungan:

Betahistine.

Borang keluaran:

Раствор для перорального применения (8 mg/ml) во флаконе 60 ml

Kesan farmakologi:

Механизм действия препарата Авертид заключается в воздействии на H1- и H3- гистаминовые рецепторы лабиринта, вестибулярных ядер ЦНС (центральной нервной системы). Проявляет выраженный H1-антагонистический эффект на рецепторы сосудов внутреннего уха, что способствует местному расширению сосудов и улучшению кровоснабжения в stria vascularis. H3-антагонистическое воздействие бетагистина на рецепторы нервных клеток вестибулярных ядер приводит к улучшению микроциркуляции, повышению выброса гистамина, повышению проницаемости капилляров, увеличению обмена жидкостью в микроциркуляторном русле stria vascularis, нормализуя давление эндолимфы в улитке и лабиринте. Lebih-lebih lagi, улучшает нейрональную трансмиссию путем увеличения в синапсах концентрации серотонина. Ингибирует фермент диаминоксидазу, который инактивирует гистамин. Не влияет на H2-гистаминорецепторы желудка (не повышает секрецию соляной кислоты), не имеет седативного действия. Бетагистин не провоцирует экстрапирамидные расстройства и может использоваться у пациентов с синдромом паркинсонизма.

Keadaan penyimpanan:

maklumat am

• Borang jualan: di kaunter
• Semasa dalam-kira: Betahistine