Aplastic anemia adalah penyakit polyetiological sistem hematopoietic, dicirikan oleh penindasan yang mendalam gemopoaiza terhutang kepada kerosakan sel-sel stem darah, berkaitan dengan mielodisplazijam dan tidak dikaitkan dengan tumor hematological. Insiden Patologi ini tiada kaitan dengan seks dan kira-kira 5 kemalangan 1 juta penduduk setahun. Orang jatuh sakit lebih kerap di muda (kepada 30 tahun) faktor usia dan (lebih 60 tahun).
Faktor-faktor yang causative berlakunya banyak aplastic anemia. Ini boleh idiosyncrasy (hipersensitiviti untuk ketahanan dadah terhadap chloramphenicol, tetracycline, sulfanilamidam, barbiturates, streptomycin, dekarisu, ubat-ubatan antihistamin, dan lain-lain.). Kekerapan kes-kes tersebut, sebagai contoh, bagi Chloramphenicol 1 daripada 30 ke-. kes-kes yang penerimaan. Juga faktor causative yang boleh memberi pendedahan kepada sinaran mengion (Apabila kemoterapi, sudah, dan sebagainya.). Sesetengah virus juga mempunyai potensi untuk mencetuskan aplastic anemia (virus Hepatitis dan, B dan c, cytomegalovirus, – Epstein Barr virus, parvavirusy, virus kurang daya tahan manusia gerpevirusy). Terdapat beberapa kes yang diketahui daripada aplastic anemia semasa hamil. Selalunya punca penyakit ini tidak boleh dipasang. Dalam kes ini kita berbicara tentang idiopathic aplastic anemia.
Peranan utama dalam perkembangan penyakit mengambil darah dari sel stem kecacatan itu. Ini mengesahkan hubungan lemah dengan aplastic anemia Tulang Sum-Sum, sebagai Sindrom myelodysplastic, hemoglobinuria waktu malam datang tiba (25% kes-kes yang digabungkan dengan aplastic anemia), nelimfoblastnyj akut leukemia (10%). Juga menjadi asas bagi perkembangan penyakit ini adalah dusta kecacatan genetik keturunan dan response imun untuk fabrik gemopojeticheskuju.
Manifestasi klinikal, sebagai peraturan, mengambil secara beransur-ansur, hasil daripada pesakit yang lama tidak mencapai profesional. Nyata aplastic anemia boleh gayat, paleness kulit, keletihan dan mengurangkan keupayaan untuk bekerja, menolak toleransi untuk ketahanan dan sensasi denyutan (Sindrom anemicheskij). Juga mempunyai tanda-tanda berdarah the Sindrom kecenderungan untuk diapedezam, pendarahan dari gusi, pendarahan hidung, penampilan sedikit lebam, petehij dan lebam. Hasil daripada agranulocytosis adalah jangkitan (sakit tekak, radang paru-paru, otitis, suppuration kecederaan, dan sebagainya.).
Untuk mendiagnosis penyakit ini akan menggunakan jenis berikut kajian makmal dan instrumental:
Terdapat satu klasifikasi berikut aplastic anemia:
Pada arus graviti penyakit ini dibahagikan kepada cahaya, bentuk sederhana dan teruk.
Bergantung kepada kursus klinikal mengeluarkan apa-apa jenis aplastic anemia:
Bilakah ia mengesan gejala-gejala, menyerupai perkara di atas, Adalah disyorkan bahawa anda mendapatkan bantuan yang berkelayakan.
Konservatichnye kaedah untuk rawatan Patologi ini adalah terapi ubat-ubatan (erythropoietin, ubat-ubatan anabolik, glukokorticosteroida semasa autoimun kejadian anemia, antilimfocitarnye immunoglobulins, cytostatics, dan lain-lain.), termasuk terapi anti-bakteria berjangkit komplikasi, Selain Terapi penggantian (transfusi darah komponen). Rawatan radikal adalah pemindahan Sum-Sum tulang dengan terapi immunosuppressive.
Paling kerap adalah jangkitan sebanyak Penyetempatan pelbagai. Berhubung dengan keperluan untuk pemindahan darah yang kerap akan komplikasi itu, sebagai hemosiderosis, ketidakcukupan jantung dan buah pinggang.
Pencegahan pembangunan aplastic anemia adalah untuk menghadkan kesan sinaran mengion ke atas tubuh manusia (Jika perlu, menguatkuasakan langkah-langkah perlindungan), agen-agen kimia dan ubat-ubatan, mampu memprovokasi penyakit.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More