Penyakit ini dicirikan oleh ketiadaan atau hypoplasia daripada bahagian-bahagian individu pankreas.
Apabila tisu pankreas anomali ini digantikan dengan tisu adipos tanpa pembangunan keradangan dan fibrosis.
Gambar klinikal dikuasai oleh kekecewaan kerusi (cirit-birit) dan pemakanan tidak seimbang.
Ia jarang berlaku dan dicirikan oleh peningkatan terutamanya badan kepala. Gambar klinikal ke hadapan kesakitan dan sindrom suram.
Pada pankreas patologi ini sebagai cincin terletak di atas duodenum. Kecacatan kongenital.
Gambar klinikal bergantung kepada tahap mampatan duodenum. Penyakit ini ditunjukkan gejala akut atau kronik (separa atau lengkap) halangan usus tinggi. Dengan penyempitan sederhana lumen duodenum boleh pembangunan penyakit asimptomatik. Dengan penyempitan penting lumen duodenum muncul muntah 1,5-2 jam selepas makan, yang bertukar menjadi yang berterusan. Penurunan progresif dalam berat badan pesakit, penyakit kuning. Ia adalah ciri-ciri sakit atau rasa kenyang pada bahagian atas abdomen selepas makan. Diagnosis berdasarkan kajian radiologi dan endoskopik.
Rawatan konservatif dan, kepada keterangan - Pembedahan.
Satu kecacatan yang jarang berlaku, mana tisu pankreas mungkin dalam organ-organ dalam rongga abdomen (perut, pundi hempedu, dalam duodenum, dan lain-lain.). Tiada tanda-tanda penyakit ini, tetapi tisu paling pankreas boleh membangunkan semua proses patologi, tipikal "asas" pankreas. Dalam kes ini, boleh membangunkan gastritis, holetsystoho-lanhyt, pankreas dan penyakit lain. Anomali yang berkenaan punca keradangan, ulser, pendarahan, halangan usus dan komplikasi lain.
Diagnosis adalah berdasarkan kepada X-ray, éndoskopïçeskogo, Pemeriksaan ultrasound.
Rawatan konservatif, gejala; pembangunan komplikasi - pembedahan.
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More