АЛЛЕРТЕК

Bahan aktif: Cetirizine
Apabila ATH: R06AE07
KFG: Histamine Penyekat n1-reseptor. Penyediaan antiallergic
ICD-10 kod (keterangan): (H) 10.1, (J) 18.7, (J) 18.8, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T 48.7
Apabila FMC: 13.01.01.02
Pengeluar: WARSAW FARMASEUTIKAL KERJA POLFA S.A.. (Poland)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet, bersalut dari putih kepada warna krim, bujur, dengan pemisahan unilateral mark.

1 tab.
cetirizine dihydrochloride10 mg

Eksipien: laktosa, microcrystalline selulosa, tepung jagung, polyvinylpolypyrrolidone 25, magnesium stearat, натрия глюконат крахмала, силикагель, sodium dikenali sebagai sodium lauril sulfat.

Komposisi shell: auxipropilmetilzelluloza, polietilena glikol 6000.

7 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.
20 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.

 

Kesan farmakologi

Блокатор периферических гистаминовых H1-reseptor. Mempunyai kesan anti-alahan. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает противозудное действие. Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.

Действие препарата проявляется через 20 m (dalam 50% pesakit), melalui 60 m (dalam 95% pesakit) после приема препарата и продолжается до 24 tidak.

 

Pharmacokinetics

Penyerapan

После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Cmaks dalam plasma yang dicapai melalui 30-60 m. Прием пищи не оказывает существенного влияния на величину абсорбции, однако в этом случае скорость всасывания незначительно снижается.

Peruntukan

Menghubungkan plasma protein adalah 93%. Dalamd adalah kira-kira 0.5 l / kg. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. Dalam menggunakan ubat dalam dos yang 10 mg bagi 10 дней накопления препарата не наблюдается.

Metabolisme

Цетиризин слабо метаболизируется в печени с образованием неактивного метаболита.

Pengeluaran

Mengenai 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. После однократного приема разовой дозы T1/2 adalah kira-kira 10 tidak.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

Kanak-kanak yang berumur 2 kepada 12 tahun T1/2 adalah 5-6 tidak.

Sekiranya mana-mana buah pinggang (CC kurang daripada 11-31 ml / min) dan pesakit yang, hemodialisis (CC kurang daripada 7 ml / min), T1/2 peningkatan dalam 3 kali, клиренс уменьшается на 70%.

При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T1/2 daripada 50% и уменьшение клиренса на 40%.

 

Testimoni

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит;

— аллергический конъюнктивит;

-Alahan rinitis (hay fever);

— urticaria (Bil. kronik idiopathic);

-Dermatosis alahan gatal (в т.ч атопический дерматит, Atopic Dermatitis);

— angioedema.

 

Regimen pelega

Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 12 tahun dilantik 10 mg (1 tab.)/SUT.

Kanak-kanak berumur 6 kepada 12 tahun penyediaan melantik 5 mg (1/2 tab.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 mg (1 tab.) 1 masa / hari.

Dengan kegagalan buah pinggang дозу следует уменьшить в 2 kali.

Dengan pelanggaran hati dos yang diambil secara individu, особенно при одновременной почечной недостаточности.

Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек dos pelarasan ini tidak perlu.

Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, предпочтительно вечером. Tablet harus ditelan keseluruhan, tidak cair, dihimpit sedikit air.

 

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: mulut kering; dalam beberapa kes – dispepsia, sakit perut, kembung perut.

CNS: dalam beberapa kes – sakit kepala, mengantuk, pening, pengujaan.

Reaksi alahan: dalam beberapa kes – gatal-gatal, angioedema, sesak nafas (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).

Препарат в целом хорошо переносится.

 

Kontra

- Kanak-kanak sehingga umur 6 tahun;

- Mengandung;

- Laktasi (menyusukan bayi);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (mod pembetulan yang diperlukan), а также больным пожилого возраста (boleh mengurangkan clubockova penapisan).

 

Semasa hamil dan laktasi

Аллертек® не рекомендуют применять при беременности. Jika perlu, penggunaan dadah semasa laktasi perlu memutuskan penamatan penyusuan susu ibu.

 

Arahan khas

С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.

Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека® с другими лекарственными средствами без назначения врача.

Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек® Ia tidak digalakkan.

Gunakan dalam Pediatrics

Dengan agen yang dilantik kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

С осторожностью назначают препарат пациентам, terlibat dalam aktiviti-aktiviti yang berpotensi berbahaya, memerlukan tumpuan yang lebih dan kelajuan psikomotor reaksi.

 

Overdose

Gejala: mengantuk (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 mg); kanak-kanak – kebimbangan, keresahan meningkat; возможен антихолинергический эффект (pengekalan kencing, mulut kering, sembelit).

Rawatan: pembersihan gastrik, kaunter penyambut tetamu karbon; Apabila terapi simptomaticescuu. Hemodialisis tidak berkesan.

 

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

При одновременном применении Аллертека® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.

 

Bidang farmasi

Dadah ini diselesaikan dengan permohonan sebagai agen cuti Valium.

 

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, tempat yang gelap pada suhu di antara 15° hingga 25° c. Tarikh tamat tempoh – 4 tahun.

Butang kembali ke atas