Anomali arteri koronari kiri (Alka) Ia adalah kecacatan jantung yang jarang berlaku.
Sebagai peraturan, arteri koronari kiri membawa darah oksigen ke jantung. Darah kemudian memasuki aorta dan diedarkan ke seluruh badan..
Di Alka, arteri koronari kiri tidak disambungkan ke aorta. Sebaliknya, ia disambungkan ke arteri paru -paru. Ini bermakna, bahawa tidak ada oksigen yang cukup dalam darah dari paru -paru. Dengan kecacatan ini, otot jantung menerima darah dengan kandungan oksigen yang rendah. Darah juga bocor kembali ke arteri pulmonari kerana tekanan rendah di dalamnya.
Alka biasanya dijumpai pada bayi yang baru lahir. Dalam beberapa kes,, Penyakit ini tidak dapat dikesan, Sehingga kanak -kanak mencapai usia 2-6 bulan. Ia jarang dijumpai pada kanak -kanak yang lebih tua.
АЛКА – врожденный дефект. Ini bermakna, bahawa kanak -kanak dilahirkan dengan penyakit. Tidak betul -betul diketahui , Kenapa arteri koronari kiri beberapa bayi berkembang secara tidak normal?.
Faktor risiko tidak diketahui
Gejala boleh termasuk:
Doktor juga boleh mengesan murmur jantung semasa pemeriksaan fizikal.
Penyakit ini boleh menyebabkan kegagalan jantung. Sekiranya anak anda mempunyai gejala ini, perlu mendapatkan bantuan perubatan secepat mungkin.
Untuk mendiagnosis penyakit ini, doktor melakukan pemeriksaan fizikal dan melakukan ujian berikut::
Doktor memilih kaedah rawatan terbaik, yang mungkin termasuk:
Sebagai peraturan, memerlukan pembedahan, Untuk membetulkan kekurangan ini. Semasa pembedahan, arteri koronari kiri:
Kanak -kanak itu harus diperiksa secara berkala oleh ahli kardiologi. Sekiranya anak anda terus mengalami gejala selepas pembedahan, doktor anda mungkin mencadangkan:
Pada masa ini, kaedah untuk mencegah ALCA tidak diketahui..
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More