АКТОВЕГИН

Bahan aktif: депротеинизированный гемодериват из крови телят
Apabila ATH: B06AB
KFG: Penyediaan, mengaktifkan metabolisme dalam tisu-tisu, meningkatkan trofiku dan merangsang proses regenerasi
ICD-10 kod (keterangan): F01, G45, I63, (I) 73.0, (I) 73.1, (I) 45.9, (I) 49.2, (I) 51.7, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Apabila FMC: 02.14.07
Pengeluar: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Austria)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk suntikan jelas, kekuningan, hampir bebas daripada zarah-zarah.

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

2 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
2 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (5) – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan jelas, kekuningan, hampir bebas daripada zarah-zarah.

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

5 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
5 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (5) – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan jelas, kekuningan, hampir bebas daripada zarah-zarah.

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

10 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (5) – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
10 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (5) – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk infusi (в растворе натрия хлорида 0.9%) jelas, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

250 ml – botol kaca yang semestinya mewakili pandangan Booking.com (1) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk infusi (в растворе натрия хлорида 0.9%) jelas, от бесцветного до слабо-желтого цвета.

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

250 ml – botol kaca yang semestinya mewakili pandangan Booking.com (1) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Penyediaan, mengaktifkan metabolisme dalam tisu-tisu, уменьшающий гипоксию тканей, meningkatkan trofiku dan merangsang proses regenerasi. Представляет собой гемодериват, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проникают соединения с молекулярной массой менее 5000 Palm Springs).

Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов) обладая, dengan itu, антигипоксическим действием.

Актовегин^® увеличивает концентрации АТФ, ADF, фосфокреатина, а также аминокислот (глутамата, аспартата) и GABA.

Эффект Актовегина^® начинает проявляться не позднее, berbanding melalui 30 m (10-30 m) после парентерального введения и достигает максимума, secara purata, melalui 3 tidak (2-6 tidak).

Pharmacokinetics

С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические характеристики (абсорбция, pengagihan, выведение) активных компонентов препарата Актовегин^®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.

До настоящего времени не обнаружено снижения фармакологической эффективности гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (Bil. при печеночной или почечной недостаточности, изменениях метаболизма, связанных с преклонным возрастом, в связи с особенностями метаболизма у новорожденных).

Testimoni

— метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (Bil. strok ischemic, trauma yang craniocerebral);

— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, ulser trophic);

— заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, terbakar, нарушение процессов заживления ран);

— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.

Regimen pelega

Penyelesaian untuk suntikan вводят в/а, I / (Bil. и в виде инфузии) dan i/m.

В зависимости от тяжести клинической картины начальная доза составляет 10-20 мл/сут в/в или в/а, в дальнейшем вводят по 5 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или несколько раз в неделю.

При введении в форме инфузии к 200-300 ml infusi penyelesaian (изотонический раствор натрия хлорида или 5% penyelesaian dextrose) Tambah 10-20 мл Актовегина^®. Скорость введения – mengenai 2 ml / min.

Dengan метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга лечение начинают с ежедневного в/в введения 10 мл раствора для инъекций в течение 2 minggu, далее вводят по 5-10 мл в/в 3-4 masa seminggu untuk sekurang-kurangnya 2 minggu.

Dengan strok ischemic 20-50 мл разводят в 200-300 мл инфузионного раствора и вводят в/в капельно ежедневно в течение 1 недели с последующим введением по 10-20 мл в/в капельно в течение 2 minggu.

Dengan периферических (артериальных и венозных) сосудистых нарушениях и их последствиях Masukkan 20-30 мл препарата в 200 мл инфузионного раствора в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 minggu.

Untuk заживления ран Masukkan 10 мл в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местной терапии Актовегином^®).

Dengan tujuan untuk профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 5 мл в/в ежедневно в интервалах между радиационным воздействием.

Dengan радиационном цистите вводят трансуретрально ежедневно по 10 мл в комбинации с антибактериальной терапией.

Penyelesaian untuk infusi вводят в/в капельно или в/а струйно по 250-500 ml/sehari. Скорость инфузии должна составлять около 2 ml / min. Tempoh rawatan 10-20 infusi.

Dengan метаболических и сосудистых нарушениях головного мозга в начале терапии вводят 250-500 мл/сут в/в протяжении 2 minggu, lanjut – pada 250 мл в/в несколько раз в неделю.

Dengan периферических сосудистых нарушениях и их последствиях Masukkan 250 мл в/а или в/в, kali sehari atau lebih seminggu yang.

Untuk заживления ран раствор для инфузий вводят по 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления. Возможно совместное использование с Актовегином^® в лекарственных формах для наружного применения.

Untuk профилактики и лечения лучевых поражений кожи и слизистых оболочек в среднем назначают по 250 мл в/в за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, waktu 2 недель после ее окончания.

Kesan-kesan sampingan

Reaksi alahan: ruam, dermahemia, hyperthermia, sehingga anaphylacticski kejutan.

Kontra

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

-pulmonari edema;

-oliguria;

- anuria;

— задержка жидкости в организме;

- Hipersensitiviti kepada dadah;

— повышенная чувствительность к аналогичным препаратам.

C berhati-hati следует назначать препарат при гиперхлоремии, гипернатриемии.

Semasa hamil dan laktasi

Применение препарата при беременности не оказывало негативного воздействия на мать или плод, однако при необходимости применения препарата при беременности следует учитывать потенциальный риск для плода.

Arahan khas

В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест (пробную инъекцию 2 ml / m) до начала инфузии.

В случае в/м способа применения препарат следует вводить медленно в количестве не более 5 ml.

Растворы Актовегина^® имеют слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.

После вскрытия ампулы или флакона раствор хранить нельзя.

Overdose

Информация о передозировке препарата Актовегин^® не предоставлена.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин^® tidak dijumpai.

Walau bagaimanapun,, во избежание возможной фармацевтической несовместимости, не рекомендуется добавлять другие лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина^®.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan di dalam gelap, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.