Agranulocytosis adalah darah berat patologi, yang dicirikan oleh penurunan kritikal dalam kepekatan granulocytes.
Sebab-sebab pembangunan bergantung pada jenis agranulocytosis. Pemahaman terhadap punca kewujudan pelbagai jenis agranulocytosis membantu meramalkan hasil daripada penyakit, taktik rawatan dan mencegah perkembangan komplikasi, dan, Seterusnya, elakkan kambuh. Bergantung kepada punca-punca dan mekanisme pembangunan patologi, Tiada mengikuti jenis agranulocytosis: mielotoksicheskij, imun (Autoimun dan gaptenovyj), genuinnyj.
Mielotoksicheskij agranulocytosis berlaku akibat pengaruh faktor-faktor yang negatif dalam Sum-Sum tulang merah menggalakkan, dan kuman krovetvornogo mendalam kemurungan yang, bertanggungjawab ke atas penghasilan granulocytes.
Bilakah imun kemusnahan berlaku agranulocitozah granulozitov dalam darah berbangkit daripada kejadian semasa tindakbalas imun patologi.
Tentang genuinnom agranulocitoze mengatakan dalam kes-kes, Bilakah sebab penurunan mendadak dalam bilangan granulozitov di dalam darah masih tidak diketahui.
Agranulocytosis adalah proses yang berjangkit, biasanya disebabkan oleh bakteria atau kulat:
tanda-tanda lazim (demam, kelemahan, Berpeluh, sesak nafas, debaran jantung)
manifestasi tertentu bergantung kepada kedudukan keradangan dan jangkitan patogen (necrotic angina, radang paru-paru, luka-luka kulit, dan lain-lain.).
Dalam ubatan berkaitan boleh membangunkan pendarahan.
Diagnosis agranulocytosis imun adalah berdasarkan perubahan tertentu dalam darah periferi.
Diagnosis pembezaan antara kebal agranoulozitozom dan lejkopenicheskimi dan alejkemicheskimi jenis leukemia akut, Ini terutamanya diperlukan dalam kes agranulocytosis imun arus subacute atau kronik.
Diagnosis pembezaan adalah berdasarkan kajian abdi sendiri Tulang Sum-Sum di agranulocitoze.
Bergantung kepada punca-punca dan mekanisme pembangunan patologi, Tiada mengikuti jenis agranulocytosis:
Rawatan agranulocytosis bergantung sebahagian besarnya pada sebab-sebab tertentu untuk berlakunya. Ia adalah penting untuk mengekalkan dan meningkatkan imuniti dan menghalang pesakit daripada jangkitan yang mungkin. Rawatan ringan agranulocytosis boleh dibuat di rumah, Walau bagaimanapun, ia adalah lebih baik untuk urusannya di hospital.
Pada ubat termasuk antibiotik, glukokortikoida, dan lain-lain. Dalam kes-kes yang teruk, pesakit perlu diletakkan dalam sebuah bilik yang steril, terpencil dengan sinaran dingin dengan cahaya ultraviolet. Juga menunjukkan terapi vitamin. Kudis pada membran mukus vypolaskivajutsja hidrogen peroksida atau limpahan penyelesaian.
Jika terdapat tiada rawatan, mungkin, kewujudan risiko kematian, tetapi dengan terapi moden, risiko ini dikurangkan.
Yang paling kerap-sepsis (sering stafilokokkovi), Sindrom usus CPMSR (timangan ileum, kerana ia adalah lebih peka terhadap kesan-kesan citostaticheskomu), mediastinitis, radang paru-paru, Noma; bengkak teruk kurang dalam lapisan usus dengan penubuhan halangan, peritonitis. Komplikasi utama adalah hepatitis akut epitelium, yang sering berkembang selepas penghapusan agranulocytosis. Kekurangan granulocyte keaslian memberikan adrift komplikasi berjangkit adalah ketiadaan ulser, keunggulan necroses. Radang paru-paru berlaku terhadap latar belakang data fizikal yang terhad: blunting daripada hampir tidak ketara, Rale, Daftar bronchus pernafasan mungkin tidak, hanya terdengar bunyi berkeritan apabila memukul. Bagi perubahan sangat berkurangan.
Taktik yang terapeutik dalam kedua-dua bentuk agranulocytosis termasuk, terutamanya, kawalan komplikasi berjangkit. Bila gaptenovom agranulocitoze untuk mengecualikan penggunaan dadah, yang hapten boleh. Sekarang ini bentuk agranulocytosis tidak diperuntukkan kepada hormon glucocorticoid, sebagai permohonan mereka membawa untuk mengurangkan imuniti menurun.
Apabila hormon glucocorticoid agranulocitoze autoimun, tidak syak lagi, dilantik.
Pencegahan adalah seperti berikut:
Laman web ini menggunakan kuki dan perkhidmatan untuk mengumpul data teknikal daripada pelawat untuk memastikan prestasi dan meningkatkan kualiti perkhidmatan.. Dengan terus menggunakan laman web kami, anda secara automatik bersetuju dengan penggunaan teknologi ini.
Read More