Zidovudīns

Kad ATH:
J05AF01

Raksturīgs.

Kristālisks pulveris no baltas līdz bēša, bez smaržas. Šķīdība ūdenī 25 ° C ir 20,1 mg / ml.

Farmakoloģiskā darbība.
Pretvīrusu, kavējot HIV reversās transkriptāzes.

Iesniegums.

Agri (ar T šūnu skaitu₄ mazāk nekā 500 mm /³) un vēlu posms HIV infekcijas, profilakse HIV infekcijas izkļūšana no augļa.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, smaga neitropēnija, gipohromnaya anēmija. Miopātija, hepatomegālija ar steatozi.

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Kategorija darbības rezultātā FDA - C. (Reproducēšanas dzīvniekiem pētījums atklāja, nelabvēlīgu ietekmi uz augli, un adekvāti un labi kontrolēti pētījumi grūtniecēm nav turēti, Tomēr potenciālie ieguvumi, saistīta ar narkotiku grūtniecība, var pamatot tās izmantošanu, neskatoties uz iespējamo risku.)

Blakus efekti.

Mielosupresija (anēmija, neitropēnija, leikopēnija), anoreksija, vemšana, sāpes vēderā, dispepsija, drudzis, galvassāpes, bezmiegs, vājums, parestēzija, mialģija, izsitumi.

Sadarbība.

Palielina flukonazola koncentrācija. Ganciklovīrs citostatiķi un palielina risku hematoloģiskiem traucējumiem. Zidovudīna līmenis organismā palielinās fona probenecīda (blokāde urīna izdalīšanās).

Dozēšanas un administrēšana.

Iekšā. Pieaugušie, sākotnējā deva - 200 mg katru 4 nē (1200 mg / dienā). Devas klāsts ir 500-1500 mg dienā. Atbalstot devas ir 1000 mg / dienā 4-5 metodes.

Piesardzības pasākumi.

Ieteicams mācīties asinis ik 2 nedēļas pirmā 3 mēnešu ārstēšanas, un pēc tam — vismaz 1 reizi mēnesī (īpaši pacientiem ar kaulu smadzeņu darbības traucējumiem). Gadījumā, ja uz hematoloģisko parametru pasliktināšanās prasa no devas samazināšanu vai terapijas pārtraukšana.

Sadarbība