Zafirlukasts

Kad ATH:
R03DC01

Raksturīgs.

Balta vai bāli dzeltena amorfs pulveris, praktiski nešķīst ūdenī, slikti šķīst metanolā un slikti šķīst tetrahidrofurānā, dimetilsulfoksīds un acetons.

Farmakoloģiskā darbība.
Pretiekaisuma, PRETASTMAS, brīdinājums bronhu spazmas.

Iesniegums.

Bronhiālā astma vieglas vai vidēji smagas (profilakse uzbrukumiem un atbalstoša terapija), t.sk.. pēc neveiksmīgas beta stimulanti.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, aknu mazspēja, aknu ciroze, Bērniem līdz vecumam 5 gadiem (Drošība un efektivitāte nav noteikta).

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Ja grūtniecība ir iespējama, ja efekts terapijas atsver potenciālo risku auglim.

Kategorija darbības rezultātā FDA - B. (Reproducēšanas dzīvniekiem pētījums neatklāja risku nelabvēlīgu ietekmi uz augli, un adekvāti un labi kontrolēti pētījumi grūtniecēm nav darīts.)

Laikā, kad ārstēšanas vajadzētu pārtraukt zīdīšanu.

Blakus efekti.

No nervu sistēmas un maņu orgānu: bezmiegs, galvassāpes, vājums.

Sirds-asinsvadu sistēma un asinis (asinsradi, hemostāzi): reti - hematoma kontūzijas, asiņošana, t.sk.. hypermenorrhea, trombocitopēnija; ļoti reti - agranulocitoze.

No gremošanas trakta: nelabums, vemšana, sāpes vēderā; reti - simptomātiska hepatīta, t.sk.. ar hiperbilirubinēmijas, hiperbilirubinēmija bez aknu transamināžu pieaugums; ļoti reti - aknu mazspēja un akūts hepatīts.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: reti artralgia, mialģija.

Attiecībā uz ādas: ādas izsitumi (t.sk.. vezikulārā), ādas nieze.

Alerģiskas reakcijas: nātrene; reti - angioedēma.

Cits: sastopamības infekciju pieaugums gados vecākiem cilvēkiem (7,8%).

Sadarbība.

Plazmā koncentrācija palielinās zafirlukasts (uz 1,5 reizes) acetilsalicilskābe, samazināt - eritromicīns (uz 40%) un teofilīns (par 30%). Kombinācija ar varfarīnu pagarinātu protrombīna laiku 35%. Pie smēķēšanas pacientus var palielināt klīrensu zafirlukasts uz 20%.

Dozēšanas un administrēšana.

Iekšā, par 1 stundas pirms ēšanas vai 2 stundas pēc ēšanas; pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu - 20 mg 2 vienreiz dienā (līdz 80 mg dienā 2 uzņemšana). Bērni 5-11 gadi - 10 mg 2 vienreiz dienā.

Piesardzības pasākumi.

Jūs nevarat pieteikties uz atbrīvojumu no bronhu spazmas. Nepiešķiriet cilvēka aknas.

Lai panāktu efektu terapijas būtu nemainīga, garš un turpināja paasinājumu laikā. Pēkšņa vai samazināšana devas perorālo kortikosteroīdu pāreju uz zafirlukasts terapijai smagas astmas laikā var izraisīt eozinofīlā infiltrācija ar pierādījumiem par sistēmisku vaskulītu (Churg-Strauss sindroms).

Paaugstināts seruma transamināžu parasti pārejoši un bez simptomiem, bet tas varētu būt agrīna pazīme aknām. Gadījumā, ja klīniskās pazīmes vai simptomi, norādot, aknu darbības traucējumi, nepieciešams izpētīt aktivitāti seruma transamināžu (īpaši ALT). Lēmumu pārtraukt uzņemšanu, būtu jāveic atsevišķi. Pacienti, kas zafirlukasts tas tika atcelts, jo hepatotoksicitāte, attīstība, kas nebija saistīta ar jebkura cita iemesla, atkārtotas ievēlēšanas ir kontrindicēta. Ja vienlaikus ar varfarīnu, ieteicams kontrolēt protrombīna laiku.