VYLPRAFEN

Active materiāls: Dzhozamitsin
Kad ATH: J01FA07
CCF: Makrolīdu antibiotikas
SSK-10 kodi (liecība): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Kad CSF: 06.07.01
Ražotājs: Yamanouchi EUROPE B.V.. (Nīderlande)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes, pārklāts balts vai gandrīz balts, garens, lēcveidīgs, risks abās pusēs.

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, polisorbāts 80, Silicon oksīds nogulsnējas, nātrija karboksimetilceluloze, magnija stearāts, metilcellûloza, polietilēnglikols 6000, talks, Titāna dioksīds, alumīnija hidroksīds, metakrilskābes un tā esteri.

10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Makrolīdu antibiotikas. Tā ir bakteriostatisku iedarbību, mediētā proteīnu sintēzi baktērijas. Kad jūs izveidojat iekaisumu lielā koncentrācijā ir baktericīda iedarbība.

Ļoti aktīvs pret intracelulāro baktērijām: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescences, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitīvās baktērijas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gramnegatīvām baktērijām: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobās baktērijas: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Neliela ietekme uz enterobaktērijām, tik maz izmaiņu dabiskie baktēriju flora, kuņģa-zarnu trakta.

Efektīva ir izturīgs pret eritromicīns. Josamicīna rezistence attīstās mazāk, nekā uz citām antibiotiku makrolīdu.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc mutiska josamicīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Ēšana neietekmē biopieejamību. NO_maks panāk 1-2 h pēc ievadīšanas.

Sadale

Plazmas olbaltumvielām ir mazāka nekā 15%.

Īpaši augsts koncentrācijas plaušās nosaka, mindalinax, siekalas, sviedri un asaru šķidrums. Josamicīna siekalas koncentrācija augstāka nekā koncentrācijas plazmā 8-9 laiks. Tā uzkrājas kaulu. Tas iekļūst caur placentāro barjeru, izdalās ar mātes pienu.

Metabolisms

Josamicīna metabolizējas aknās līdz mazāk aktīvo metabolītu.

Atskaitīšana

Rakstiet galvenokārt ar žulti, urīnā mazāk nekā 20%.

Liecība

Akūta un hroniska infekcijas, iekaisuma slimības, izraisa uzņēmīgi pret malārijas infekciju:

- Infekcijas augšējo elpceļu un LOR (t.sk.. sāpošs kakls, faringīts, angīna, paratonzillit, vidusauss iekaisums, sinusīts, laringit);

- Difterija (turpmāka ārstēšana ar difterijas antitoksīnu);

- Scarlet drudzis (paaugstināta jutība pret penicilīnu);

- Infekcijas apakšējo elpceļu (t.sk.. akūts bronhīts, saasināšanās hroniska bronhīta, pneimonija, tostarp tās, ko izraisa netipisku patogēniem);

- Garais klepus;

- Psitakoze;

- Gingivīts un periodonta slimības;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infekcijas ādas un mīksto audu (t.sk.. pioderma, furunkuloze, pinnes, limfangit, limfadenīts);

- Anthrax;

- Krūzē (paaugstināta jutība pret penicilīnu);

- Venerisko granuloma;

- Infekcijas urīnceļu un dzimumorgānu (t.sk.. uretrit, prostatīts, gonoreja, Sifiliss / pie paaugstināta jutība pret penicilīnu /, Hlamīdija, mikoplazmas / t.sk.. ureaplazmennogo / un jauktas infekcijas).

Dozēšanas režīms

Ieteicamā dienas deva Pieaugušie un pusaudži vecāki 14 gadiem ir 1-2 g 2-3 uzņemšana. Sākotnējā ieteicamā deva ir 1 g.

Pie parasts un šarovidnyh ugrâh iecelt 500 mg 2 reizes / dienā laikā pirmais 2-4 nedēļas, tālāk – 500 mg 1 reize / dienā, uzturošās terapijas 8 nedēļas.

Tabletes jānorij veselas, nesakošļājot, dzeramā nelielu daudzumu šķidruma.

Raksturīgi, ka ārstēšanas ilgums nosaka ārsts. Saskaņā ar PVO ieteikumiem par lietošanu antibiotiku ārstēšanai streptokoku infekcijas ilgums ir jābūt vismaz 10 dienas.

Saņemot vilprafen^® Jāapsver, ka, ja viena izlaista uztveršana, Jums nekavējoties lietot devu. Tomēr, ja tas ir laiks, lai saņemtu nākamo devu, nedrīkst lietot izlaisto devu, Mums ir nepieciešams, lai saņemtu atpakaļ uz normālu attieksmi. Nelietojiet dubultu devu. Pārtraukums ārstēšanā vai pāragras ārstēšanas pārtraukšanas samazina varbūtību panākumiem.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: reti – anoreksija, nelabums, grēmas, vemšana, dysbiosis, caureja; dažos gadījumos – palielināšanās aknu transamināžu, pārkāpums aizplūšanu žulti, un dzelte. Ja ieplūdes narkotiku rezistentu smaga caureja jāpatur prātā iespēju pseidomembranozo kolītu.

Par daļu no orgāna dzirdes: reti – dozozavisimыe prehodyashtie dzirdes traucējumiem.

Alerģiskas reakcijas: dažos gadījumos – nātrene.

Cits: dažos gadījumos – kandidoze.

Kontrindikācijas

- Smagi aknu;

- Paaugstināta jutība pret makrolīdu antibiotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Atļautā izmantošana vilprafen^® Grūtniecība un zīdīšana (barošana ar krūti) par norādēm.

Eiropas filiāle PVO iesaka josamicīns kā narkotiku izvēles ārstēšanai hlamīdiju infekcijas grūtniecēm.

Brīdinājumi

Piesardzīgi un kontrolē nieru funkciju jāizraksta pacientiem ar nieru mazspēju.

Ieceļot vilprafen^® vajadzētu apsvērt iespēju krusteniskās rezistences dažādiem makrolīdu antibiotikām (piemēram,, organismi, rezistenti pret ārstēšanu saistītas ar ķīmisko struktūru Antibiotiku, Tie var būt arī izturīgs pret josamicīnu).

Pārdozēt

Līdz šim nav datu par īpašiem pārdozēšanas simptomi vilprafen^®. Pārdozēšanas gadījumā būtu aizdomas, izskatu un kļūst arvien izplatītākas blakusparādībām no gremošanas sistēmas.

Zāļu mijiedarbība

Bakteriostatiskie antibiotikas var samazināt baktericīda iedarbība uz citām antibiotikām, piemēram, penicilīniem un cefalosporīniem. Tāpēc, vienlaicīgas lietošanas būtu jāizvairās vilprafen^® antibiotiku minētās grupas.

Pieteikumā vilprafen^® ar linkomicīnu var samazināt efektivitāti abu narkotiku (nedrīkst lietot šo kombināciju).

Dažas antibiotikas Makrolīdu lēns izdalīšanos ksantīna (teofillina), kas var novest pie iespējamās toksicitāti. Klīniskajos un eksperimentālos pētījumos ir pierādīts,, josamicīns kas ir mazāk izteikta ietekme uz likvidēšanu teofilīna, nekā citām antibiotikām makrolīdu.

Pieteikumā vilprafen^® un antihistamīna, satur terfenadīnu vai astemizolu, var palēnināt izdalīšanos pēdējo, kas palielina risku dzīvībai bīstamas aritmijas.

Ir daži ziņojumi par stiprināšanu asinsvadu sašaurināšanos, bet antibiotiku lietošana un makrolīdu melnā rudzu grauda alkaloīdu. Tā atzīmēja vienu trūkuma gadījumā pacienta iecietību, vienlaikus ņemot ergotamīnu josamicīna. Ņemot vērā, šis, vienlaikus piemērojot josamicīnu un ergotamīnu vajadzētu uzraudzīt pacienta stāvokli.

Pieteikumā vilprafen^® un ciklosporīns var paaugstināt ciklosporīna šajā asins plazmā un izveidojot savu nefrotoksiskas koncentrācijas asinīs. Tādējādi, lai gan šo vielu lietošana būtu regulāri jāuzrauga ciklosporīna koncentrācija ir asins plazmā.

Pieteikumā josamicīnu un digoksīnu, var paaugstināt pēdējai asins plazmā.

Retos gadījumos ārstēšana ar makrolīdu kontraceptīvā efekta hormonālās kontracepcijas laikā var būt pietiekami efektīva (Tas var būt nepieciešams izmantot ne-hormonālo kontracepcijas metožu).

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā tumšā, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 4 gads.