VYLPRAFEN Soljutab

Active materiāls: Dzhozamitsin
Kad ATH: J01FA07
CCF: Makrolīdu antibiotikas
SSK-10 kodi (liecība): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Kad CSF: 06.07.01
Ražotājs: Yamanouchi EUROPE B.V.. (Nīderlande)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Disperģējamās tabletes balts vai balts ar dzeltenīgu nokrāsu, garens, ar uzrakstu “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – cits, со сладким вкусом и запахом клубники.

Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, hydroksypropyltsellyuloza, nātrija docusate, Aspartāms, silīcija dioksīds, bezūdens, отдушка клубничная, magnija stearāts.

5 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Makrolīdu antibiotikas. Tā ir bakteriostatisku iedarbību, mediētā proteīnu sintēzi baktērijas. Kad jūs izveidojat iekaisumu lielā koncentrācijā ir baktericīda iedarbība.

Ļoti aktīvs pret intracelulāro baktērijām: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Imunofluorescences, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-pozitīvu aerobo baktēriju: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negatīvi aerobo baktēriju: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobās baktērijas: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Neliela ietekme uz enterobaktērijām, tik maz izmaiņu dabiskie baktēriju flora, kuņģa-zarnu trakta.

Efektīva ir izturīgs pret eritromicīns. Josamicīna rezistence attīstās mazāk, nekā uz citām antibiotiku makrolīdu.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc mutiska josamicīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Ēšana neietekmē biopieejamību. NO_maks panāk 1-2 h pēc ievadīšanas.

Sadale

Plazmas olbaltumvielām ir mazāka nekā 15%.

Īpaši augsts koncentrācijas plaušās nosaka, mindalinax, siekalas, sviedri un asaru šķidrums. Josamicīna siekalas koncentrācija augstāka nekā koncentrācijas plazmā 8-9 laiks. Tā uzkrājas kaulu. Tas iekļūst caur placentāro barjeru, izdalās ar mātes pienu.

Metabolisms

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Atskaitīšana

Rakstiet galvenokārt ar žulti, urīnā mazāk nekā 20%.

Liecība

Akūta un hroniska infekcijas, iekaisuma slimības, izraisa uzņēmīgi pret malārijas infekciju:

- Infekcijas augšējo elpceļu un LOR (t.sk.. faringīts, angīna, paratonzillit, vidusauss iekaisums, sinusīts, laringit);

- Difterija (turpmāka ārstēšana ar difterijas antitoksīnu);

- Scarlet drudzis (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infekcijas apakšējo elpceļu (t.sk.. akūts bronhīts, saasināšanās hroniska bronhīta, pneimonija, tostarp tās, ko izraisa netipisku patogēniem);

- Garais klepus;

- Psitakoze;

— инфекции полости рта (t.sk.. gingivīts un periodonta slimību);

— инфекции глаз (t.sk.. .Aloe, dakriocistit);

- Infekcijas ādas un mīksto audu (t.sk.. pioderma, furunkuloze, pinnes, limfangit, limfadenīts);

- Anthrax;

- Krūzē (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infekcijas urīnceļu un dzimumorgānu (t.sk.. uretrit, prostatīts, gonoreja, Sifiliss / pie paaugstināta jutība pret penicilīnu /, Hlamīdija, mikoplazmas / t.sk.. ureaplazmennogo / un jauktas infekcijas).

Dozēšanas režīms

Ieteicamā dienas deva Pieaugušie un pusaudži vecāki 14 gadiem ir 1-2 g. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 3 g / dienā. Dienas deva ir jāsadala 2-3 uzņemšana.

Суточную дозу для bērni устанавливают из расчета 40-50 mg / kg ķermeņa masas 2-3 uzņemšana.

Pie parasts un šarovidnyh ugrâh Ieteicamā deva ir 500 mg 2 reizes / dienā laikā pirmais 2-4 nedēļas, tālāk – 500 mg 1 reize / dienā, uzturošās terapijas 8 nedēļas.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, dzeramais ūdens, или предварительно перед приемом развести водой (Vismaz 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Raksturīgi, ka ārstēšanas ilgums nosaka ārsts. Saskaņā ar PVO ieteikumiem par lietošanu antibiotiku ārstēšanai streptokoku infekcijas ilgums ir jābūt vismaz 10 dienas.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Tomēr, ja tas ir laiks, lai saņemtu nākamo devu, nedrīkst lietot izlaisto devu, Mums ir nepieciešams, lai saņemtu atpakaļ uz normālu attieksmi. Nelietojiet dubultu devu. Pārtraukums ārstēšanā vai pāragras ārstēšanas pārtraukšanas samazina varbūtību panākumiem.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: reti – anoreksija, nelabums, grēmas, vemšana, dysbiosis, caureja; dažos gadījumos – pārejoša aknu transamināžu, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. Ja ieplūdes narkotiku rezistentu smaga caureja jāpatur prātā iespēju pseidomembranozo kolītu.

Alerģiskas reakcijas: dažos gadījumos – ādas reakcijas (nātrene).

Par daļu no orgāna dzirdes: reti – dozozavisimыe prehodyashtie dzirdes traucējumiem.

Cits: dažos gadījumos – kandidoze.

Kontrindikācijas

- Izteikts cilvēka aknu;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Grūtniecība un zīdīšana

Atļautā izmantošana vilprafen^® Солютаб при беременности и в период лактации (barošana ar krūti) par norādēm.

Eiropas filiāle PVO iesaka josamicīns kā narkotiku izvēles ārstēšanai hlamīdiju infekcijas grūtniecēm.

Brīdinājumi

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

Ieceļot vilprafen^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (piemēram,, organismi, rezistenti pret ārstēšanu saistītas ar ķīmisko struktūru Antibiotiku, Tie var būt arī izturīgs pret josamicīnu).

Pārdozēt

Līdz šim nav datu par īpašiem pārdozēšanas simptomi vilprafen^® Solyutab. Pārdozēšanas gadījumā būtu aizdomas, izskatu un kļūst arvien izplatītākas blakusparādībām no gremošanas sistēmas.

Zāļu mijiedarbība

Bakteriostatiskie antibiotikas var samazināt baktericīda iedarbība uz citām antibiotikām, piemēram, penicilīniem un cefalosporīniem (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. Klīniskajos un eksperimentālos pētījumos ir pierādīts,, josamicīns kas ir mazāk izteikta ietekme uz likvidēšanu teofilīna, nekā citām antibiotikām makrolīdu.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, satur terfenadīnu vai astemizolu, var palēnināt izdalīšanos pēdējo, kas palielina risku dzīvībai bīstamas aritmijas.

Ir daži ziņojumi par stiprināšanu asinsvadu sašaurināšanos, bet antibiotiku lietošana un makrolīdu melnā rudzu grauda alkaloīdu. Ņemot vērā, šis, vienlaikus piemērojot josamicīnu un ergotamīnu vajadzētu uzraudzīt pacienta stāvokli.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Pieteikumā josamicīnu un digoksīnu, var paaugstināt pēdējai asins plazmā.

Retos gadījumos ārstēšana ar makrolīdu kontraceptīvā efekta hormonālās kontracepcijas laikā var būt pietiekami efektīva (Tas var būt nepieciešams izmantot ne-hormonālo kontracepcijas metožu).

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā sausā, jāsargā no gaismas, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.