VENOLIFE

Active materiāls: Dekspantenols, Heparīnu natriya, Troxerutin
Kad ATH: C05BA53
CCF: Ar antitrombotičeskim, angioprotektornыm, venotoniska un uzlabojoša audu reģenerācijas darbība ārējiem pieteikumi
SSK-10 kodi (liecība): I80, I83, I83.2, I87.0, I87.2, T14.0, T14.3
Kad CSF: 01.15.02.03
Ražotājs: Ķīmiskā-farmaceitiskā rūpnīca AS QUINACRINE (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Gēls ārīgai lietošanai dzidrs vai gandrīz dzidrs, gaiši dzeltens, un smarža.

Palīgvielas: phenethyl alkohola, propilēnglikols, karʙomer 940 vai 980, trometamols, Attīrīts ūdens.

30 g – alumīnija tuba (1) – iepakojumi kartona.
40 g – alumīnija tuba (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Kombinēts preparāts ārējai lietošanai.

Heparīnu – antikoagulants Tiešās darbības, dabisks ķermeņa antikoagulants faktors. Pretiekaisuma iedarbība, veicina saistaudu atjaunošanos, kavējot hialuronidāzes aktivitāti; novērš asins recekļu veidošanos, aktivizē asiņu fibrinolītiskās īpašības, uzlabo vietējo asinsriti.

Dekspantenols – B provitamīns₅ – ādā pārvēršas par pantotēnskābi, iekļauts koenzīmā A, oksidācijas un acetylation procesos, kas spēlē svarīgu lomu. Metabolisma procesu uzlabošana, dekspantenols veicina bojāto audu atjaunošanos; uzlabo heparīna uzsūkšanos.

Troxerutin – angioprotektīvs līdzeklis. Ir P-vitamīna aktivitāte, IT īpaši, samazina asinsvadu audu caurlaidību un kapilāru trauslumu, veicina mikrocirkulācijas un audu trofisma normalizēšanos, samazina sastrēgumus vēnās un paravenozos audos, piemīt dekongestējošs un pretiekaisuma efekts.

Turklāt, antiseptiska konservanta feniletilspirta klātbūtnes dēļ, zālēm ir baktericīds un fungicīds efekts, veicinot brūces virsmas infekcijas novēršanu. Gēla bāzes sastāvs nodrošina zāles ar mērenām hiperosmolārām īpašībām..

Farmakokinētika

Dati par zāļu Venolife farmakokinētiku^® nav sniegta.

Liecība

- tūskas sāpju sindroms un mikrocirkulācijas-trofiskie traucējumi, apakšējo ekstremitāšu vēnu nepietiekamības dēļ (phlebeurysm, akūts un hronisks tromboflebīts, post-trombozes sindroms, hroniska limfostāze);

- mīksto audu traumas (hematoma, sastiepumiem, strečings);

- paātrināt trofisko čūlu granulāciju un epitēlializāciju reģenerācijas fāzē (ja nav izteiktas eksudācijas).

Dozēšanas režīms

Gels tiek uzklāts plānā slānī uz skarto zonu un ap to 2-3 reizes / dienā, vienmērīgi izkliedējas pa ādas virsmu ar vieglām berzes kustībām, līdz tās pilnībā uzsūcas. Terapijas kursa 2-3 Nedēļas. Nepieciešamību pēc turpmākas ārstēšanas nosaka ārstējošais ārsts, pamatojoties uz patoloģiskā procesa smagumu un klīnisko testu rezultātiem.

Ja slimība atkārtojas, var veikt ārstēšanas kursu 2-3 gadā.

Pie trofiskas čūlas ar vāju eksudāciju pirms zāļu lietošanas brūces virsmu notīra no eksudāta un nekrotiskajiem audiem, ja nepieciešams, mazgā 3% ūdeņraža peroksīda šķīdums, furacilīna šķīdums 1:5000 vai 0.05% hlorheksidīna biglukonāta šķīdumu un izžāvē. Šādā veidā želeja tiek uzklāta vienmērīgā plānā slānī, ietekmēto virsmas bija pārklāta ar narkotiku, un uzlieciet sterilu marles saiti. Maiņa no mērces tiek veikta 1 laiks / dienā. Ar atvērtu ārstēšanas metodi zāles tiek pielietotas 1-2 reizes / dienā. Ārstēšanas ilgumu nosaka epitēlializācijas dinamika.

Blakusefekts

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nieze (lietošanas vietā).

Kontrindikācijas

- atvērtas inficētas brūces vai brūces ar bagātīgu eksudāciju;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Venolife^® nav kontrindicēts lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Brīdinājumi

Venolife^® nav paredzēts lietošanai oftalmoloģijā, intravaginālajai un taisnās zarnas ievadīšanai.

Pārdozēt

Pašlaik par zāļu Venolife pārdozēšanas gadījumiem^® nav ziņots.

Zāļu mijiedarbība

Zāļu Venolife mijiedarbība^® ar citām zālēm nav konstatēta.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem temperatūrā no 15 ° līdz 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.