Loceklis ALЬBUMIN

Active materiāls: Cilvēka albumīns
Kad ATH: B05AA01
CCF: Plazmas narkotiku
SSK-10 kodi (liecība): E77.8, E86
Kad CSF: 21.05.02
Ražotājs: KEDRION S.p.A. (Itālija)

Zāļu forma, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Šķīdums infūzijām 5% Nedaudz viskozs, skaidrs, gaiši dzeltens.

Palīgvielas: nātrija hlorīds, nātrija kaprilātu, acetyltryptophan, ūdens d / un.

250 ml – stikla pudeles (1) – iepakojumi kartona.

Šķīdums infūzijām 20% Nedaudz viskozs, skaidrs, gaiši dzeltens.

Palīgvielas: nātrija hlorīds, nātrija kaprilātu, acetyltryptophan, ūdens d / un.

50 ml – stikla pudeles (1) – iepakojumi kartona.

Šķīdums infūzijām 20% Nedaudz viskozs, skaidrs, gaiši dzeltens.

Palīgvielas: nātrija hlorīds, nātrija kaprilātu, acetyltryptophan, ūdens d / un.

100 ml – stikla pudeles (1) – iepakojumi kartona.

Šķīdums infūzijām 25% Nedaudz viskozs, skaidrs, gaiši dzeltens.

Palīgvielas: nātrija hlorīds, nātrija kaprilātu, acetyltryptophan, ūdens d / un.

50 ml – stikla pudeles (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Plazmas narkotiku, iegūst, frakcionējot asinīm, plazma, placenta, Serum no veseliem donoriem. Albumīns - proteīns ar molekulmasu 69000 Dalton, kas ir daļa no olbaltumvielu frakcijas, kas ir cilvēka asins.

Aizpilda deficīts plazmas albumīna, atbalsts koloīds osmozes (oncotic) asinsspiediens, ātri paaugstina asinsspiedienu un kopējo BCC, Tas atvieglo pāreju no audu šķidruma asinīs, Tā ir detoksikācijas īpašības.

Farmakokinētika

Dati par farmakokinētiku Uman albumīna nav sniegta.

Liecība

- Nomaiņa terapija ar deficītu albumīna un asins zudums (Loceklis Alьʙumin 5%);

- Replacement terapija smagas trūkums albumīna (Loceklis Alьʙumin 20% un 25%).

Dozēšanas režīms

Lietošanas shēma un administrēšana likmi aprēķina, pamatojoties uz konkrētā pacienta parametru.

Minimālā vērtība koloīds-osmotisko spiedienu, ir 20 mm Hg. Raksts. (2.7 kPa).

Iecelšanā cilvēka albumīna, gramos nepieciešams devu var aprēķināt pēc šādas formulas:

Kopumā nepieciešamais olbaltumvielu (g / l) = Kopējais proteīnu pieejams (g / l) x plazmas tilpums (l) x 2.

Fizioloģiskās plazmas tilpums var aprēķināt kā atbilstošo 40 ml / kg ķermeņa masas.

Tā kā šī formula ir aptuvena dažos gadījumos, To ieteicams veikt laboratorijas monitoringu proteīnu koncentrāciju. Gadījumā plašu aizvietojošās terapijas un samazinātu hematokrīta zemāk 30% uzturēt skābekļa transportu asins sarkano asins šūnu pārliešanas nepieciešamajiem.

Zāles ievada / pilienu.

Infūzijas likme tiek noteikta saskaņā ar individuālajām īpašībām un norādes; mēdz 5% šķīdums – 5 ml / min, līdz 20% un 25% risinājumi – 1-2 Ml / min. Maksimālais laiks pārvaldē - 3 nē. Laikā plazmaferēze infūzijas ātrums nedrīkst pārsniegt 30 ml / min.

Ar lielu daudzumu ieviešanu, Pirms sākat lietot narkotikas jāsasilda līdz istabas temperatūrai vai ķermeņa temperatūras.

Blakusefekts

Alerģiskas un anafilaktiskas reakcijas: reti – siltums sejas zonas, hipertermija, sāpes jostas vietas, nātrene, nelabums, reibonis, kas parasti izzūd ātri pēc palēninot vai pārtraucot infūziju; dažos gadījumos – anafilaktiskais šoks.

Kontrindikācijas

Visas valstis, kur hypervolemia vai tās sekas (pieaugums insulta apjoma, augsts asinsspiediens) vai hemodilution var radīt risku pacientam:

- Dekompensēta sirds mazspēja;

- Arteriālā hipertensija;

- Barības vada vēnas;

- Plaušu tūska;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Smaga anēmija;

- Nieru anūrija un postrenal;

- Degidratatsiya (ja ne vienlaicīgi ražo šķidruma nomaiņu);

Individuāla paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība jāizraksta pacientiem ar nieru mazspēju, tromʙoze, notiek iekšēja asiņošana, hroniska sirds mazspēja.

Grūtniecība un zīdīšana

Umana albumīns zāles vajadzētu lietot grūtniecības un zīdīšanas laikā tikai, ja potenciālais ieguvums mātei atsver iespējamo risku auglim vai bērnam.

Brīdinājumi

Koloīds osmotiskais spiediens 20% albumīna šķīdums 4 reizes lielāks nekā tas no asins plazmas. Tātad, kad ieviesa 20% šķīdums, Jums ir jāpievērš īpaša uzmanība atbilstošu pacienta hidratācija. Ir nepieciešams veikt rūpīgu uzraudzību pacientu asinsrites traucējumu un mitrināšanu.

Ja tilpums injicēt 20% vai 25% albumīns pārsniedz 200 ml, uzturēt normālu šķidruma līdzsvaru, ir nepieciešams ieviest elektrolītu risinājumus. Alternatīvi, Terapiju var turpināt 5% cilvēka albumīna šķīdums.

Ar ievērojamu daudzumu laiku, kas nepieciešams, lai kontrolētu asins recēšanu un hematokrīta ieviešanu.

Īpaša uzmanība būtu jāpievērš, ka šādi asins komponentu, kā koagulācijas faktoru, elektrolīti, trombocītu, sarkanās asins šūnas bija normas robežās.

Gadījumā, anafilaktiskais šoks, infūzija jāpārtrauc un piešķirt antishock terapiju.

Kad ievada narkotikas, iegūti no cilvēka asinīm vai plazmas, Nevar pilnībā izslēgt infekcijas slimībām, ko izraisa inficēšanās. Lai samazinātu risku infekcijas aģentiem, donoriem, un rezultātā produkti tiek rūpīgi pārbaudīti. Katrs no plazmas vienības, izmanto, lai ražotu cilvēka albumīns pārbaudīta nav HBS Ag , HIV 1, HIV 2. Turpmāka pārbaude tiek veikta uz DNS C hepatīta vīrusa (HCV), ar gēna. Ražošanā tikai antigēna-negatīvs donoru plazmas paraugi. Ražošanas shēma no narkotiku iekļauts soli, kurā likvidēt un inaktivēšanai vīrusus. Ar ultrafiltrācijas un diafiltrācija noņem metāla jonus; Tādējādi risks alumīnija uzkrāšanas un no tās izrietošo toksicitāti ir ievērojami samazināts.

Pirms izmantot, ir nepieciešams veikt vizuālo apskati sagatavošanas un iesaiņošanas: Šķīdumam jābūt dzidram, nesatur ieslēgumi, Stikla iepakojums jāaizzīmogo, kreka-free. Anamnēze ir nepieciešams reģistrēt datu etiķetes (nosaukums narkotiku, Ražotājs, Sērijas numurs, izgatavošanas datums). Nelietojiet duļķainu risinājumu vai klātbūtnē pārslu tajā.

Lietošana Pediatrics

Tas ir jāņem vērā fakts,, ka bērni fizioloģisks plazmas tilpums ir atkarīgs no vecuma.

Pārdozēt

Ar biežu administrācijas narkotiku lielās devās var novērot attīstību šķidruma pārslodzi.

Pie pirmajām klīniskām izpausmēm sirds mazspējas (galvassāpes, aizdusa), paaugstināts asinsspiediens, palielinot centrālo venozo spiedienu, plaušu tūska, infūzija nekavējoties jāpārtrauc, un asins parametrus (hemoglobīns, gematokrit) Pacienti būtu skaidri jāuzrauga.

Sagaidāmais, ka diurēze un sirds izsviede var palielināties atkarībā no smaguma pakāpes klīniskā aina.

Zāļu mijiedarbība

Līdz šim neviena vērā jebkuru mijiedarbību cilvēka albumīna ar citām zālēm.

Zāles nedrīkst sajaukt ar citām zālēm, asinis vai sarkano asins šūnu, jo tas var novest pie nokrišņu olbaltumvielu.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā temperatūrā no 15 ° līdz 25 ° C temperatūrā. Uzglabāšanas laiks – 3 gads (saglabājot lietošanas integritāti un pilnīgu atbilstību uzglabāšanas apstākļiem). Nesasaldēt.

Sagatavotais šķīdums jāizlieto nekavējoties.