TSITOFLAVIN
Active materiāls: Kombinēts preparāts
Kad ATH: N06BX
CCF: Sagatavošana, uzlabo vielmaiņu smadzenēs
SSK-10 kodi (liecība): F07, F48.0, G45, G92, G93.4, I61, I63, I67.2, I67.4, I69
Pie KFU: 02.14
Ražotājs: POLYSAN NTFF Ltd. (Krievija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
Tabletes, Zarnās šķīstoša apvalkota sarkanā krāsā, apaļš, lēcveidīgs.
1 tab. | |
dzintarskābe | 300 mg |
inozin | 50 mg |
nikotīnamīds | 25 mg |
riʙoflavina mononukleotid | 5 mg |
Palīgvielas: vidēja svara polivinilpirolidons (povidons), kalcija stearāts, kopolimērs no metakrilskābes un etilakrilāta, 1,2-propilēnglikols, Acid Red 2C, Par tropeolin.
10 Dators. – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (10) – iepakojumi kartona.
50 Dators. – plastmasas burkas (1) – iepakojumi kartona.
100 Dators. – plastmasas burkas (1) – iepakojumi kartona.
Par risinājumu / in skaidrs, dzeltena krāsa.
1 ml | 1 amp. | |
dzintarskābe | 100 mg | 500 mg |
inozin | 20 mg | 100 mg |
nikotīnamīds | 10 mg | 50 mg |
riʙoflavina mononukleotid | 2 mg | 10 mg |
Palīgvielas: meglumin (N-metilglikamīns), Nātrija hidroksīds, ūdens d / un.
5 ml – ampula (5) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
5 ml – ampula (5) – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.
Par risinājumu / in skaidrs, dzeltena krāsa.
1 ml | 1 fl. | |
dzintarskābe | 100 mg | 500 mg |
inozin | 20 mg | 100 mg |
nikotīnamīds | 10 mg | 50 mg |
riʙoflavina mononukleotid | 2 mg | 10 mg |
Palīgvielas: meglumin (N-metilglikamīns), Nātrija hidroksīds, ūdens d / un.
5 ml – pudeles (10) – iepakojumi kartona.
Par risinājumu / in skaidrs, dzeltena krāsa.
1 ml | 1 amp. | |
dzintarskābe | 100 mg | 1 g |
inozin | 20 mg | 200 mg |
nikotīnamīds | 10 mg | 100 mg |
riʙoflavina mononukleotid | 2 mg | 20 mg |
Palīgvielas: meglumin (N-metilglikamīns), Nātrija hidroksīds, ūdens d / un.
10 ml – ampula (5) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 ml – ampula (5) – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Metaboliskas. Farmakoloģiskie efekti ir izraisījusi kopējās darbības locekļu narkotiku Citoflavin® Sastāvdaļas. Tas stimulē šūnu elpošanu un enerģijas ražošanu, uzlabo procesu skābekļa izmantošanas ar audiem, atjauno fermentu aktivitāti, nodrošinot antioksidantu iedarbība.
Zāles aktivizē intracelulāro proteīnu sintēzi, veicina glikozes izmantošanu, taukskābes un resynthesis no GASS šajā neironiem caur šunts Roberts.
Tā ir pozitīva ietekme uz smadzeņu bioelektrisko aktivitāti.
Tsitoflavin® Tā uzlabo smadzeņu un koronāro asinsriti, aktivizē vielmaiņas procesus CNS, samazina reflekss pārkāpumu, Tas veicina atjaunošanu traucējumiem jutību un intelektuālā garīgās funkcijas smadzenēs.
Pozitīva ietekme uz parametriem neiroloģiskā stāvokļa: samazina smagumu astēniski, cephalgic, vestibulārā-mozzhechkovoho, cochleovestibular sindroms, un arī novērš neapmierinātību emocionālajā un gribas (mazina nemieru, depresija). Tā uzlabo izziņas mnemonisks funkcijas un dzīves kvalitāti.
Uz / ievadā veicina atjaunošanu apziņas traucējumiem. Tā ir ātra pamošanās efektu postanesthetic depresiju samaņas. Piemērojot Cytoflavin® pirmais 12 h no sākuma insults novērots izdevīgs išēmiskās un nekrotiskiem procesiem skartajā zonā (samazināšana fokusā), restaurācija neiroloģiskā stāvokļa un samazināšanu invaliditātes ilgtermiņā.
Farmakokinētika
Uz / infūzijas ātrumu apmēram 2 ml / min (pamatojoties uz neatšķaidītā Citoflavin®) dzintarskābe un inozīn tiek izmantoti gandrīz momentāni un asins plazma nav noteikts.
Inozin Tā tiek metabolizēts aknās ar veidošanu un turpmāko oksidācijas hipoksantīns uz urīnskābes. Nelielais daudzums izdalās caur nierēm.
Nikotīnamīds strauji izplatās visos audos, iekļūst cauri placentas barjerai, izdalās ar mātes pienu. Tas tiek metabolizēts aknās ar nikotīnamīda-N-metilnikotīnamīdu, izdalās caur nierēm. T1/2 no plazmas ir aptuveni 1.3 nē, Vss - Par 60 l, kopējais klīrenss – par 0.6 l / min.
Riboflavīns nevienmērīgi sadalītas: visvairāk – miokarda, aknas, nieres. T1/2 no plazmas ir aptuveni 2 nē, Vss – par 40 l, kopējais klīrenss – par 0.3 l / min. Tas iekļūst caur placentāro barjeru, izdalās ar mātes pienu. Plazmas proteīniem – 60%. Paziņot jaunumus, daļēji Vide metabolīts; ja to lieto lielās devās – galvenokārt nemainīga.
Liecība
Tabletes
Kombinētajā terapijā pieaugušajiem:
- Hroniska smadzeņu išēmija 1-2 posms (smadzeņu aterosklerozes, hipertensiju encefalopātija, sekas insulta);
- Astēniski sindroms (savārgums un nogurums).
Par risinājumu / in
Kombinētajā terapijā pieaugušajiem:
- Akūta išēmiska insulta;
- Asinsrites (Asinsvadu) encefalopātija 1-2 posms un sekas smadzeņu asinsrites traucējumu (hroniska smadzeņu išēmija);
- Toksisks un hipoksiska encefalopātija ar akūtu un hronisku saindēšanos, endotoxemia, apspiešana samaņas pēc anestēzijas.
Dozēšanas režīms
Tabletes
Inside uzņemties 2 tab. 2 reizes / dienā 30 minūtes pirms ēšanas, ne šķidrums intervālos 8-10 nē (noskalotu 100 ml ūdens). Kursa ilgums – 25 dienas (100 tab.). Vakara saņemšana zāļu ieteicams ne vēlāk kā 18 nē.
Iecelšana Atkārtota kursu ar pieaugumu cerebrovaskulāru nepietiekamību pieaugumu, bet ne agrāk kā 25-30 dienu laikā pēc iepriekšējā kursa.
Par risinājumu / in
Tsitoflavin® ieviesa tikai / pilienveidā kādā izšķīšana 100-200 ml 5-10% glikozes šķīdums, 0.9% nātrija hlorīda šķīduma.
Pie akūta insulta zāles ievada pēc iespējas ātrāk pēc saslimšanas sākuma apjoma 10 ml administrēšanas intervālos 8-12 h 10 dienas. Smagas slimības formu viena deva jāpalielina līdz 20 ml.
Pie pocledstviyah asinsvadu encefalopātija un smadzeņu asinsrites traucējumi Tsitoflavin® ievada devā 10 ml 1 ievads 1 reizes / dienā 10 dienas.
Pie toksisks un hipoksiska encefalopātija preparāts tiek ievadīts devā 10 ml 1 ievads 2 reizes / dienā pēc 8-12 h 5 dienas.
Pie koma preparāts tiek ievadīts tilpuma 20 ml atšķaidīšanas ievešanai 200 ml glikozes šķīduma.
Pie apspiešana samaņas pēc anestēzijas pēc tam, kad medikaments tiek ievadīts vienā un tajā pašā devās.
Blakusefekts
Ar straujo uz / pilienveidā: iespējams pietvīkums ādas dažāda smaguma, sajūta siltumu, rūgtums un sausa mute, sāpošs kakls. Šīs nevēlamās blakusparādības nav jāpārtrauc narkotiku.
Hroniska administrēšana lielās devās: iespējams pārejošs hipoglikēmija, hiperurikēmija, podagras pasliktināšanās.
No gremošanas sistēmas: at / in reta – īstermiņa sāpes un diskomforta sajūta pakrūtē reģionā, nelabums.
Elpošanas sistēmas: pie / ar pilienu reti – intermitējošs sāpes un diskomforta sajūta krūtīs, apgrūtināta elpošana, tirpšanas sajūta degunā.
CNS: Kad norīšana iespējams pārejošas galvassāpes; pie / ar pilienu reti – galvassāpes, reibonis.
Alerģiskas reakcijas: iespējams nieze.
Cits: pie / ar pilienu reti – dysosmia, atkrāsošanās ādas dažāda smaguma.
Kontrindikācijas
- Zīdīšana (par / in);
- Paaugstināta jutība pret narkotikām.
Pacienti, par mehānisko ventilāciju, nav ieteicama Citoflavin® ar samazinājumu daļēji spiediena skābekļa arteriālās asinīs zemāk 60 mmHg.
NO piesardzība šķīdums jālieto / ievadā pie nefrolitiāze, podagre, hiperurikēmija.
NO piesardzība Tabletes jālieto Citoflavin® ar gremošanas trakta slimību (erozijas gastroduodenitis, peptiska čūla).
Grūtniecība un zīdīšana
Ja nepieciešams, varat izmantot šo narkotiku mutiski grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti) ja nav alerģisku reakciju uz narkotiku komponentiem.
In / no narkotiku ieviešanu grūtniecības laikā atļauts, laktācija (barošana ar krūti) – kontrindicēta.
Brīdinājumi
Saņemot Cytoflavin® iekšpusē var būt nepieciešams pielāgot devu antihipertensīvo medikamentu pacientiem ar hipertensiju.
Kritiskos štatiem / AT no narkotiku ieviešana ir iespējama pēc normalizētu centrālās hemodinamikas.
Ārstēšanai jābūt, lai kontrolētu glikozes līmeni asins plazmā.
Ņemot vērā administrācijas iespējams iekrāsošana urīna gaiši dzeltena krāsa.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Kad ievada zāles neietekmē spēju koncentrēties.
Pārdozēt
Pārdozēšanas simptomi Citoflavin® nav atrasts.
Zāļu mijiedarbība
Dzintarskābe, inozīns un nikotīnamīds (aktīvās sastāvdaļas narkotiku Citoflavin®) saderīga ar citām zālēm.
Tsitoflavin® savietojams ar līdzekļiem, stimulēt asinsradi, antioksidanti un anaboliskie steroīdi.
Pieteikumā Cytoflavin® Jāapsver, kas iekļautas tā sastāvā riboflavīns samazina aktivitāti doksiciklīna, tetraciklīnu, oksitetraciklīna, eritromicīns un linkomicīna; nesovmestim ar streptomicinom.
Vienlaicīga piemērošana ar cytoflavin® hlorpromazīns, imizin, amitriptilīns blokādes dēļ flavinokinazy pārkāpt iekļaušanu flavinadeninmononukleotid riboflavīna un flāvins adenīna dinukleotīda un palielināt tās izdalīšanos ar urīnu.
Ar vienlaicīgu lietošanu vairogdziedzera hormoni paātrina vielmaiņu riboflavīna.
In kopīga pieteikuma Citoflavin® samazina un novērš attīstību blakusparādību hloramfenikola (asinsrades traucējumi, redzes nerva neirīts).
Nosacījumus aptieku piegādes
Zāles ir izlaists zem receptes.
Nosacījumi un noteikumi
Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, sauss, jāsargā no gaismas. Tabletes jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C, šķīdums in / – temperatūrā no 18 ° līdz 20 ° C temperatūrā. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.
Glabāšanas risinājums i / v ievadīšanas ir nepieņemama, ņemot! Par dūņu veidošanās ir aizliegts lietot narkotikas.