ЦERAKSON

Active materiāls: Citicoline
Kad ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
SSK-10 kodi (liecība): F07, I61, I63, S06, T90
Kad CSF: 02.14.01
Ražotājs: FERRER INTERNACIONAL S.A. (Spānija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Šķīdums iekšķīgai lietošanai – caurspīdīgs šķidrums rozā, ar raksturīgu smaržu zemeņu.

Palīgvielas: sorbīts, glicerīns, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicerīns formaly, nātrija citrāta dihidrāts, nātrija saharīns, karmīns krāsviela (Понсо 4-R), zemeņu garšu (1487-S-LUCTA эссенция клубничная), kālija sorbāts, citronu acid 50% šķīdums, Attīrīts ūdens.

30 ml – pudeles (1) komplektā ar šļirces dozēšanas – iepakojumi kartona.

Šķīdums, kas / un / m skaidrs, bezkrāsas.

Palīgvielas: sālsskābe 1 M nātrija hidroksīds vai 1 M (до pH 6.7-7.1), ūdens d / un.

4 ml – ampula (5) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.

Šķīdums, kas / un / m skaidrs, bezkrāsas.

Palīgvielas: sālsskābe 1 M nātrija hidroksīds vai 1 M (до pH 6.7-7.1), ūdens d / un.

4 ml – ampula (5) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Nootropics.

Citicoline, Par priekšteci galvenajām sastāvdaļām šūnu membrānu Ultrastrukturāli (galvenokārt fosfolipīdi), Tas ir plašs darbības spektrs: Tas palīdz atjaunot bojātās šūnu membrānas, Tas nomāc darbību phospholipases, novērstu pārmērīgu brīvo radikāļu veidošanos, un arī novērš šūnu bojāeju, iedarbojas uz mehānismiem apoptozes.

Akūtā fāzē insulta samazina bojāto audu, uzlabojot holīnerģisks pārraidi.

Ar traumatisks smadzeņu traumas samazina ilgumu pēctraumas komas un smaguma neiroloģiskiem simptomiem.

Citicoline uzlabo hipoksija laikā novēroto simptomu: atmiņas traucējumi, emocionāla labilitāte, bezыniciativnostь, grūtības veicot ikdienas aktivitātes un pašaprūpes.

Цerakson^® efektīvi ārstē kognitīvās, maņu un motora neiroloģiski deģeneratīvām traucējumi un asinsvadu etioloģija.

Farmakokinētika

Jo citicoline ir dabisks savienojums, kas ir ietverts organismā, classic farmakokinētikas pētījums nevar veikt, jo sarežģītības kvantificēt eksogēno un endogēno citicoline.

Farmakokinētikas pētījumā ar veseliem brīvprātīgajiem ar iecelšanu spēkā iezīmēšanu¹⁴-citicoline bija vērojams gandrīz pabeigt tās uzsūkšanos. Laikā 5 dienas pēc iecelšanas devas izdalās ar izkārnījumiem <1% parakstīto devu.

Liecība

- Išēmisku insultu (akūtās fāzes);

- Išēmisku un hemorāģisko insultu (atgūšanas periods);

- Traumatisks smadzeņu traumas (akūta un atveseļošanās periods);

- Kognitīvie traucējumi deģeneratīvām un asinsvadu slimību, smadzeņu.

Dozēšanas režīms

Šķīdums iekšķīgai lietošanai ir piemērots devā 200-300 mg (2-3 ml) 3 reizes / dienā, izmantojot mērīšanas šļirci.

Šķīdums, kas / un / m. B / ievada lēnas I / injekcijas (laikā 5 m) vai / pilienveida (40-60 piliens / min.). Pie insults un traumatisks smadzeņu traumas akūtā periodā – līdz 1000-2000 mg / dienā, atkarībā no slimības smaguma laikā 3-7 dienas, ar turpmāku pāreju uz / m ieviešanu vai norīšanas.

/ M: 1-2 injekcija / dienā. Kad i / m administrācija, lai izvairītos no atkārtotu ieviešanu narkotiku tajā pašā vietā.

Uzņēmība un / nodarbojas ar zāļu ieviešanu ir priekšroka, kā i / m pārvaldē.

Blakusefekts

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: bezmiegs, galvassāpes, reibonis, uzbudinājums, trīsas, nejutīgums ekstremitāšu paralizēts.

No gremošanas sistēmas: nelabums, samazināta apetīte, izmaiņas aknu enzīmu.

Alerģiskas reakcijas: izsitumi, ādas nieze, anafilaktiskais šoks.

Cits: drudzis; dažos gadījumos – pārejošs hipotensijas efekts, stimulēšana parasimpātiskās nervu sistēmas.

Kontrindikācijas

- Vagotonia (pārsvars parasimpātiskās daļas veģetatīvo nervu sistēmu);

- Bērnībā un pusaudža up 18 gadiem (trūkuma dēļ datu);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Kontrolētos pētījumos Tseraksona^® grūtniecības laikā tika veikts. Kaut arī pierādījumiem par risku auglim, ja lietojat zāles nav saņemta, Grūtniecības laikā parakstītas zāles tikai, paredzamais ieguvums atsver iespējamo risku.

Ja nepieciešams, lietošana zīdīšanas laikā vajadzētu izlemt jautājumu par izbeigšanu zīdīšanas, jo dati par citicoline ar sievietes pienu sadalījumu nav pieejams.

Brīdinājumi

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Citicoline neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.

Pārdozēt

Sakarā ar zemo toksicitātes narkotiku pārdozēšanas gadījumos ir novērota, pat gadījumā, kas pārsniedz terapeitisko devu.

Zāļu mijiedarbība

Citicoline uzlabo ietekmi L-dihydroxyphenylalanine.

Tam jāieceļ Tserakson^® vienlaicīgi ar narkotikām, satur meclofenoxate.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem vai virs 30 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.