Trombotsitы - trombocitopēnija

Trombocitopēnija var izraisīt šādi faktori:

1. straujš, agri un masveida zaudējums trombocītu dēļ rīcības auto- un antivielas isoimmune (idiopaticheskaya trombotsitopenicheskaya purpura, narkotiku imūnā trombocitopēnija, trombocitopēnija sistēmiskām saistaudu slimību, un citi.);
2. mērcējot paaugstināts trombocītu liesu un vārtu vēnā (splenomegālija, ciroze, utt. d.);
3. intensīva samazināšanās trombocītu no asinsritē kā rezultātā izplatītā intravazālas koagulācijas, masveida trombu veidošanās, intensīva summēšana trombocītu (trombogemorragichesky sindroms, trombemboliju, trombogemoliticheskaya trombotsitopenicheskaya purpura, vai ʙoleznь Moşkovic, gemolitikouremichesky sindroms, vai slimība Gasser, uc);
4. pārkāpums trombocītu kaulu smadzenēs (gipoplasticheskaya anēmija, Akūta leikēmija, starojums slimības, Vairāku audzēja metastāzes kaulu smadzenēs, pārkāpums nobriešanas megakariocītu trūkuma dēļ trombotsitopoetina).

Pirmajos trijos gadījumos mūžu trombocītu krasi saīsināts un myelogram atklāja normālu vai lielu daudzumu megakaryocytic šūnu skaita, un asinis - nenobriedušu, pārmērīgi lielas bazofilā trombocītu. Pēdējā gadījumā, saturs megakariocītu šajā myelogram krasi samazināts, un dominē mazās asinīm, funkcionāli bojātās šūnas (akūtā leikēmija kopā ar to var konstatēt asinīs lielu fragmentu promegakariotsitov); Life marķēti trombocītu pārliešana bez splenomegāliju paliek normāls.

Gipermegakariotsitoz kaulu smadzeņu un perifēro asins trombocitoze novērota hronisku mieloproliferatīvās traucējumiem - būtisks trombocitoze (trombocītu skaits var tikt palielināts līdz 2000-4000 ar G 1 l un vairāk), īstā policitēmija, agrīnā stadijā hronisku mieloleikozi un osteomyelofibrosis. Kā pagaidu parādība hyperthrombocytosis var attīstīties pēc splenektomijai, Grūtniecība, pēc adrenalīna injekcijas un ievērojamas fiziskas slodzes. Dažām sievietēm skaits šo asins šūnu un menstruālā menstruāciju laikā ir ievērojami samazināts (līdz 100 T 1 l).

Antigēnu struktūra atbilst paša trombocītu skaita eritrocītu (Sistēmas ABO un CDE-Rh) un leikocīti (sistēma HL-A), Ja ņem vērā, trombocītu pārliešana svars no šiem faktoriem, Kaut pārliešana nesakrīt antigēnu struktūru trombocītu nav pievienots izteiktu saīsināšanu mūža šīm šūnām. In autoimūna trombocitopēnija un isoimmune šādas pārliešana palielina titru anti-trombocītu antivielām, un praktiski bezjēdzīgi, kā ieejas donoru trombocītu, pat stingri izvēlēta grupa antigēni piederumi, uzglabā pacienta asinīs tikai 30-90 min.