TRIMEKTAL

Active materiāls: Trimetazidine
Kad ATH: C01EB15
CCF: Sagatavošana, uzlabojot miokarda vielmaiņu, un neirosensors orgānus išēmijas
SSK-10 kodi (liecība): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Kad CSF: 01.12.09
Ražotājs: AS Vertex (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Kapsulas grūti želatīns, №3, balts / oranžs; saturs kapsulu – pulveris balts vai gandrīz balts.

Palīgvielas: laktoze, kukurūzas ciete, povidons (polivinilpirolidons), kalcija stearāts (oktadekanāts).

Sastāvdaļas kapsulas apvalka: želatīns, azoruʙin (E122), “saulaini dzeltens” (E110), Titāna dioksīds (E171).

10 Dators. – tara Valium planimetric (6) – iepakojumi kartona.
20 Dators. – tara Valium planimetric (3) – iepakojumi kartona.
60 Dators. – plastmasas burkas (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Antihipoksiskas un antianginālas zāles. Tieši ietekmē kardiomiocītus un smadzeņu neironus, optimizē to metabolismu un darbību. Cytoprotective efekts bija saistīts ar augstāku enerģijas potenciāls, oksidatīvās dekarboksilēšanas aktivizēšana un skābekļa patēriņa racionalizēšana (pastiprināta aerobā glikolīze un taukskābju oksidēšanās blokāde). Atbalsta miokarda kontraktilitāti, novērš ATP un fosfokreatīna intracelulārā satura samazināšanos. Acidozes apstākļos normalizē membrānas jonu kanālu darbību, novērš kalcija un nātrija cardiomiotitah uzkrāšanās, normalizē intracytoplasmic kālija jonu. Samazina Acidozes intracelulāras un fosfāti, ko izraisa miokarda išēmija un reperfūzija. Neļauj novērst brīvo radikāļu iedarbību, saglabā šūnu membrānas integritāte, novērš neitrofilu išēmijas zonai aktivizācijas, palielina elektriskā potenciāla ilgumu, samazina KLF produkciju no šūnām un išēmisko miokarda bojājumu smaguma.

Kad insultu samazina uzbrukumus biežums (samazināts nitrātu patēriņš), caur 2 ārstēšanas nedēļās palielina toleranci pret fizisko aktivitāti, samazinātas atšķirības ELLĒ.

Uzlabo dzirdi un vestibulāro testu rezultātus pacientiem, samazina reibonis un troksnis ausīs.

Acs asinsvadu patoloģijas gadījumā atjauno tīklenes funkcionālo aktivitāti.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc zāļu lietošanas iekšpusē trimetazidīns ātri un gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta.. Biopieejamība – 90%. Laiks, lai sasniegtu C_maks plazma – 2 nē. Pēc vienas trimetazidīna devas lietošanas 20 mg C_maks ir par 55 ng / ml.

Sadale

Saistība ar plazmas proteīniem – 16%.

Viegli iekļūst caur asinīm audu barjeras.

Atskaitīšana

T_1/2 ir 4.5-5 nē. Izdalās caur nierēm, par 60% – neizmainītā veidā.

Liecība

- CHD: profilakse stenokardijas lēkmju (kompleksā terapijā);

- korioretināla asinsvadu traucējumi;

- asinsvadu izcelsmes reibonis;

- išēmiska rakstura cochleo-vestibulārie traucējumi (troksnis ausīs, dzirdes traucējumi).

Dozēšanas režīms

Narkotiku lieto iekšķīgi, ēdot.

Ieteicamais dozēšanas režīms – 2-3 kapsulas (40-60 mg)/SUT 2-3 uzņemšana. Ārsts individuāli nosaka ārstēšanas kursu.

Blakusefekts

Alerģiskas reakcijas: nieze.

No gremošanas sistēmas: reti – gastralgia, nelabums, vemšana.

CNS: reti – galvassāpes.

Sirds-asinsvadu sistēma: sirdsklauves.

Kontrindikācijas

- Nieru mazspēja (CC mazāk nekā 15 ml / min);

- Izteikts cilvēka aknu;

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Līdz 18 gadiem (efektivitāte un drošība nav noteikta);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotika ir kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas (barošana ar krūti).

Brīdinājumi

Narkotiku ārstēšanas fona apstākļos pacientiem ar koronāro artēriju slimību ievērojami samazinās ikdienas nepieciešamība pēc nitrātiem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Zāles neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt darbu, prasa augstu likmi psihomotoro reakciju.

Pārdozēt

Pašlaik, tika ziņots par narkotiku pārdozēšanas.

Zāļu mijiedarbība

Dati par zāļu Trimectal mijiedarbību^® nē.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, sauss, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.