TERAFLU EKSTRATAB

Active materiāls: Xlorfenamin, Paracetamols, Fenilefrīns
Kad ATH: N02BE51
CCF: Simptomātiskai ārstēšanai akūtu respiratoro slimību narkotiku
Kad CSF: 03.02.01.03
Ražotājs: NOVARTIS PATĒRĒTĀJU VESELĪBAS S.A.. (Šveice)

zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Tabletes, Apvalkotās gaiši dzeltens, garens, ar slīpām malām; на изломе – светло-желтого цвета.

	1 tab.
paracetamola	650 mg
hlorfenamīns maleāta	4 mg
fenilefrīns hidrohlorīds	10 mg

Palīgvielas: koloidālais silīcija dioksīds, лак (на основе красителя хинолиновый желтый), laktoze, magnija stearāts, giproloza, Kroskarmelozes nātrija sāls, kukurūzas ciete.

No pārklājuma plēves kompozīcija: лак (на основе красителя хинолиновый желтый), hinolīndzeltenais krāsviela, Titāna dioksīds, Titāna dioksīds, metilparagidroksiʙenzoat, povidons, koloidālais silīcija dioksīds, makrogols 400, metilcellûloza.

10 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.

Farmakokinētika

ТераФлю Экстратаб – Комбинированный препарат, обладающий жаропонижающим, противоотечным, обезболивающим и противоаллергическим действием.
Содержит активные компоненты, помогающие облегчению симптомов простуды и гриппа (drudzis, galvassāpes, locītavu sāpes, заложенный нос, отек слизистой носа). Парацетамол обладает жаропонижающим и анальгетическим действием; фенирамина малеат и фенилэфрина гидрохлорид ингибируют секрецию и уменьшают отек слизистой. Farmakodinamika:

Парацетамол быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в плазме достигается уже спустя 30-60 protokols. При применении терапевтических доз время полураспада составляет 1-4 pulksten. Метаболизируется в основном печенью, образуя конъюгаты с желчными кислотами. Bet, в зависимости от концентрации в плазме, парацетамол может частично подвергаться реакциям деацетилирования или гидроксилирования до азота. Caur 24 pulksten 90-100% от вводимой дозы экскретируется почками в виде глюкуронидов (60%), сульфатов (35%) или цистеиновых конъюгатов (3%).
Максимальная концентрация Фенирамина малеата в плазме наблюдается спустя 1-2.5 pulksten; срок полураспада составляет 16-19 stundas. 70-83% от принятой пер орально дозы экскретируется с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов.
Фенилэфрин обладает весьма ограниченной биодоступностью из-за плохой абсорбции в желудочно-кишечном тракте и быстрого метаболизма в кишечнике и печени, осуществляемого моноаминоксидазой.

Indikācijas

Симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (острая респираторная вирусная инфекция, gripa)
– высокая температура
- Galvassāpes
– ринорея (auksts)
– заложенность носа
– чихание
– боли в мышцах. Dozēšanas un administrēšana: Iekšā, līdz 1 Tablete reizi 6 stundas. Проглатывать таблетку целиком, nesakošļājot, dzeramais ūdens. Максимальная суточная доза для взрослых – 6 tabletes dienā, bērniem vairāk nekā 12 gadu - 4 tableti katru dienu.

Blakus efekti

Ādas izsitumi, nieze, nātrene, tūska
– тошнота, sāpes pakrūtē, sausa mute
– сонливость
-Mydriasis
– парез аккомодации
– задержка мочи
– повышение внутриглазного давления
– редко анемия, trombocitopēnija, agranulocitoze
– повышенная возбудимость, reibonis
– повышение артериального давления
– при длительном применении в больших дозах гепатотоксическое действие, gemoliticheskaya anēmija, aplasticheskaya anēmija, metgemoglobinemiâ, pancitopēnija
– нефротоксичность (počečnaâ kā, glikozūrija, intersticiāls nefrīts, papillārā nekroze).

Kontrindikācijas

Повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата
– беременность, laktācija
- Bērniem līdz vecumam 12 gadiem.

Zāļu mijiedarbība

Симптомы – тошнота, vemšana, sāpes pakrūtē; гепатотоксическое и нефротоксическое действия, smagos gadījumos izstrādā aknu mazspēja, энцефалопатия и кома.
Лечение – промывание желудка, aktivētās ogles pirmajā 6 nē, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 stundas pēc pārdozēšanas un N-acetilcisteīnu
caur 12 nē.

Brīdinājumi

Par aknām paracetamola risks palielinās par vienlaicīgu barbiturāti, difenina, karʙamazepina, rifampicīnu, AZT un citi induktori mikrosomālā aknu enzīmu.
Усиливает эффекты ингибиторов моноаминооксидазы, uzlējums narkotikas, etanols. Рекомендуется воздержаться от приема препарата при приеме ингибиторов моноаминооксидазы. Этанол усиливает седативное действие антигистаминных лекарственных средств. Antidepresanti, fenotiazīna atvasinājumi, противопаркинсонические и антипсихотические лекарственные средства повышают риск развития задержки мочи, sausa mute, aizcietējums. Глюкокортикостероиды увеличивают риск развития глаукомы.
Paracetamols samazina urikozūrisko zāļu efektivitāti.
Хлорфенамин одновременно с ингибиторами моноаминооксидазы, furazolidons var novest pie hipertensīvās krīzes, uzbudinājums, giperpireksii. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическое действие фенилэфрина, vienlaicīga halotānu palielina risku sirds kambaru aritmiju. Samazina hipotensīvo efektu guanetidīna, kurš, pagriezienā, palielina phenylephrine adrenostimulirujushhuju alfa aktivitāte.

Pārdozēt

Во избежание токсического поражения печени прием препарата не следует сочетать с применением алкогольных напитков.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и особо опасными механизмами

Во время лечения не рекомендуется управлять автомобилем или другими механизмами, требующими концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Uzmanīgi

Arteriālā hipertensija, diabēts, zakrыtougolynaya glaukoma, тяжелые заболевания печени или почек, prostatas hiperplāzija, asins slimība, trūkums no glikozes-6-fosfatdegidrogenazы, tireotoksikoze, bronhiālā astma, HOPS (emfizēma, hronisks bronhīts).

Produkta veids

Таблетки №10 в блистере из поливинилхлорида и фольги алюминиевой. Līdz 1 vai 2 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Uzglabāšanas nosacījumi

Uzglabāšanas laiks

Nosacījumus aptieku piegādes