TAVANIK

Active materiāls: Levofloksacīnam
Kad ATH: J01MA12
CCF: Fluorhinolonu antibakteriālas zāles
SSK-10 kodi (liecība): A15, A18, A40, A41, J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41
Kad CSF: 06.17.02.01
Ražotājs: Aventis Pharma Germany GmbH (Vācija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes, pārklāts bāli dzeltenīgi-rozā, garens, lēcveidīgs, ar kanālu nodalīšana.

Palīgvielas: krospovydon, Metilhidroksipropilceluloze, mikrokristāliskā celuloze, nātrija fumarāts, makrogols 8000, talks, Titāna dioksīds (E171), sarkanais dzelzs oksīds (E172), dzeltenais dzelzs oksīds (E172).

3 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
5 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
7 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.

Tabletes, pārklāts bāli dzeltenīgi-rozā, garens, lēcveidīgs, ar kanālu nodalīšana.

Palīgvielas: krospovydon, Metilhidroksipropilceluloze, mikrokristāliskā celuloze, nātrija fumarāts, makrogols 8000, talks, Titāna dioksīds (E171), sarkanais dzelzs oksīds (E172), dzeltenais dzelzs oksīds (E172).

5 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
7 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.

Šķīdums infūzijām skaidrs, zaļgani dzeltenas.

Palīgvielas: nātrija hlorīds, koncentrēta sālsskābe, Nātrija hidroksīds, ūdens d / un.

100 ml – bezkrāsaini stikla flakoni (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Pretmikrobu grupa fluorhinoloniem, ofloxacin levovraŝaûŝij izomēra. Tā ir plaša spektra antibakteriāla iedarbība.

Tas DNK girazu levofloxacin (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, šķērssaišu pārkāpj supercoiling un DNS pārtraukumiem, Tas nomāc DNS sintēzi, Tas izraisa dziļu morfoloģiskās izmaiņas citoplazmā, šūnu sienu un membrānas.

Levofloxacin ir aktīvs pret mikroorganismiem, gan in vitro lielākajā daļā celmu, un in vivo.

In vitro huvstvitel′NY (IPC ≤ 2 mg / ml) Aerobikas grampozitīvās mikroorganismi: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (t.sk.. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (koagulaza negatīvo Meticilīn jutīgs/Meticilīn-jutīga celmi ir mēreni), Staphylococcus aureus (meticilīnu jutīgi celmi), Staphylococcus epidermidis (Meticilīn-čuvstvitel″nye celmi), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. grupas, c un G (t.sk.. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penicilīns-jutīgs/vidēji jutīgas/rezistentu celmu), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penicilīna jutīgs/rezistentu celmu); Aerobikas gram-negatīvo mikroorganismi: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenellas korodē, Enterobacter aerogenes, Enterobaktēriju aglomerāni, Enterobacter spp. (t.sk.. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampicilīna jutīgs/rezistentu celmu), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (t.sk.. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (celmi, ražo un neproducyrute β-laktamazu), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (celmi, produciruûŝie un neproduciruûŝie penicillinazu), Neisseria meningitidis, Pasterellu spp.. (t.sk.. Pasterellu conis, Pasterellu dagmatis, Pasteurella multocida), Proteuss ir brīnišķīgs, Proteus vulgaris, Providencia spp.. (t.sk.. Rettgeri Providence, Providence stuartii), Pseudomonas spp. (t.sk.. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia vītums); anaerobo mikroorganismu: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; citu mikroorganismu: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (t.sk.. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Imunofluorescences, Mycoplasma pneumoniae, Riketsiju spp., Ureaplasma urealyticum.

Levofloksacīnam mēreni aktīvs (IPC ≥ 4 mg / l) pret grampolaugitionah aerobo mikroorganismu: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (Meticilīn rezistenti celmi), Staphylococcus haemolyticus (Meticilīn rezistenti celmi); Aerobic gramnegatīva Mikroorganismi: Burkhold ERIA cepacia, Jejuni Campilobacter, Campilobacter coli; anaerobu: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Pēc levofoloksacinu izturīgs ( IPC ≥ 8 mg / l) Aerobikas grampozitīvās mikroorganismi: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (Meticilīn rezistenti celmi), Staphylococcus spp. (koagulaza nelabvēlīgu-rezistentu celmu Meticilīn); Aerobikas gram-negatīvo mikroorganismi: Alcaligenes xylosoxidans; citu mikroorganismu: Mycobacterium avium.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc uzņemšanas levofloxacin strauji un gandrīz pilnībā uzsūcas no gremošanas trakta. Pārtikas uzņemšana ir maza ietekme uz ātrumu un pilnīgumu absorbcijas.

Kad viena deva 500 mg C_maks līmenis plazmā sasniegta pēc 1.3 h un ir 5.2-6.9 ug / ml. Biopieejamība – 100%.

Pēc ieslēgšanas/ar 60 minūšu uzlējumi levofloxacin devā 500 vidēji mg veseliem brīvprātīgajiem ar_maks plazmas bija 6,2 ± 1,0 µ g/ml, T_maks – 1.0± 0.1 h. Levofloxacin Farmakokinētika ir lineārs un paredzama vienreizēju un atkārtotas ieviešanas sagatavošana. Plazmas koncentrācija raksturojums pēc blakus/ievadā ir līdzīga tai, kad levofloxacin pill. Tāpēc mutvārdu un / ievadīšanas var uzskatīt par savstarpēji aizvietojamiem..

Sadale

Plazmas proteīniem – 30-40%.

Nu uz orgāniem un audiem: plaušas, bronhu gļotādas, krēpas, urīnceļu sistēmas orgāni, dzimuma orgānu, kaulu audu, cerebrospinālā šķidruma, prostatas, polymorphonuclear leikocīti, alyveolyarnыe makrofāgi.

Vidēji V_d levofloxacin svārstās no 89 līdz 112 pēc viena un vairāku/devā, l 500 mg.

Metabolisms

Aknās, oksidēts levofloxacin nelielu daļu un/vai dezazetiliruetsa.

Atskaitīšana

Pēc vienu devu 500 mg t_1/2 ir 6-8 nē.

Pēc atsevišķa/devā 500 mg T_1/2 – 6.4± 0,4 h.

Ziņojums galvenokārt nieres clubockova filtrēšanas un kanalzeva secreta.

Vidējais gala t_1/2 Tas ir starp 6 līdz 8 h pēc viena un vairāku Ievads.

Par 87% devas izdalās ar urīnu neizmainītā laikā 48 nē. Mazāk 4% atklāja Calais periodam 72 nē.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Ja nieru mazspēja samazina narkotiku un tās ekskrēcija nieres atkarīga no samazinājuma, QC.

Liecība

Infekcijas un iekaisuma slimības, vieglas un mērenas, izraisa uzņēmīgi pret malārijas infekciju:

-akūtas sinusīts (mutiski);

- Hroniska bronhīta paasinājums (mutiski);

- Infekcijas ādas un mīksto audu (mutiski);

— narkotiku rezistentu formu TB ārstēšanā (mutiski);

- Kopienas iegūta pneimonija (gan zāļu formām);

-akūtas nieru un urīnceļu infekcija, tostarp pielonefrīts (gan zāļu formām);

- Nekomplicētas urīnceļu infekcijas (gan zāļu formām);

- Prostatīts (gan zāļu formām);

— septicēmija/bacteriemia, kas saistīts ar iepriekš minēto liecību (gan zāļu formām);

-Intra vēdera infekcija (gan zāļu formām).

Dozēšanas režīms

Narkotikas ir iekšķīgi vai injicēt vērā /, lai 250-500 mg 1-2 reizes / dienā.

Devas nosaka raksturs un smaguma infekcija, kā arī prezumptīvu patogēna jutība.

Pacienti ar normāla vai nedaudz apdraudēta nieru funkcija (CC >50 ml / min) narkotikas ir ieteicams šādas devas.

Sinusīts: iekšā 2 tab. 250 mg vai 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 laiks / dienā. Ārstēšanas kurss – 10-14 dienas.

Hroniska bronhīta paasinājums: uz iekšu 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacin), vai 2 tab. 250 mg vai 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 laiks / dienā. Ārstēšanas kurss – 7-10 dienas.

Kopienu iegūta pneimonija: uz iekšu 2 tab. 250 mg vai 1 tab. 500 mg 1-2 reizes / dienā (500-1000 levofloxacin mg/dienā); vai / – līdz 500 mg 1-2 reizes / dienā. Ārstēšanas kurss – 7-14 dienas.

Nekomplicētas urīnceļu infekcijas: uz iekšu 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 laiks / dienā; vai / – 250 mg 1 laiks / dienā. Ārstēšanas kurss – 3 diena.

Komplicētas urīnceļu infekcijas (tostarp pielonefrīts): uz iekšu 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 laiks / dienā; vai / – 250 mg 1 laiks / dienā. Ar smagu infekciju devu par ieslēgšanas/ievadā var palielināt. Ārstēšanas kurss – 7-10 dienas.

Prostatīts: iekšā 2 tab. 250 mg vai 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 laiks / dienā; vai / – 500 mg 1 laiks / dienā. Ārstēšanas kurss – 28 dienas.

Bakterēmija/septicēmija: uz iekšu 2 tab. 250 mg vai 1 tab. 500 mg 1-2 reizes / dienā (500-1000 levofloxacin mg/dienā); vai / – līdz 500 mg 1-2 reizes / dienā. Ārstēšanas kurss – 10-14 dienas.

Intra-vēdera infekcija: iekšā 2 tab. 250 mg vai 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1 laiks / dienā; vai / – līdz 500 mg 1 laiks / dienā. Ārstēšanas kurss – 7-14 dienas kopā ar antibakteriālas zāles, iedarbojas uz anaerobo mikroorganismu flora.

Infekcijas uz ādas un mīksto audu: uz iekšu 1 tab. 250 mg (250 mg levofloxacin) 1 laiks / dienā, vai 2 tab. 250 mg vai 1 tab. 500 mg (500 mg levofloxacin) 1-2 reizes / dienā (attiecīgi 500-1000 levofloxacin mg dienā). Ārstēšanas kurss – 7-14 dienas.

IN attieksmi pret narkotiku rezistentu formu TB Tavanik^® iecelts interjers 1-2 tab. 500 mg 1-2 reizes / dienā (500-1000 levofloxacin mg/dienā) līdz 3 Mēneši.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem labošanas režīmā, atkarībā no lieluma CC.

* nepārtrauktu ambulatorās peritoneālās dialīzes.

Pēc hemodialysis vai CAPD neprasa papildu devas ieviešanu.

Līdz gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru funkciju korekcija dozēšanas režīms nav nepieciešams.

Pie aknu funkciju nav nepieciešama īpaša atlases devu, Kopš Tavanik^® metabolizējas aknās neliels apjomā.

Tabletes ir jāņem ar šķidro pietiekami izspiež šķidrumu (no 0.5 līdz 1 kauss). Izvēloties devu tabletes var sadalīt, dalot uz augšu robs. Narkotikas var veikt pirms ēšanas vai jebkurā laikā starp ēdienreizēm.

Produkta Tavanik^® risinājuma ieviešanas/lēnas pilienu veidā. Narkotiku devu ilgumu 500 mg (100 ml infūzijas šķīdumu/500 mg levofloxacin) jābūt vismaz 60 m. Šķīduma sagatavošana Tavanik^® 500 ir saderīgs ar šādiem infūzijas šķīdumiem mg/100 ml: 0.9% nātrija hlorīda šķīduma, 5% Glikoze, 2.5% zvana signāls ir risinājums ar dekstroze, kombinētu risinājumu domāts parenterālai ēdināšanas (aminoskābes, ogļhidrāti, elektrolīti). Narkotikas risinājumu nedrīkst sajaukt ar geparinom vai risinājumu ar sārmainu reakciju (piemēram,, ar nātrija bikarbonāta šķīdumu).

Ar pozitīvu dinamiku pēc dažām dienām attieksmes pacienta klīnisko stāvokli, var aiziet no in / notecināšanas iekšķīgai zāles Tavanik^® vienā devā.

Ārstēšana ar par un ar ievadu, atkarībā no tā, protams, slimības ilgums ir ne vairāk 14 dienas.

Tāpat kā citas antibiotikas, ārstēšana ar Tavanik^® uzņemšanai iekšpusē vai uz un no uzlējumi jāturpina vismaz 48-72 stundas pēc normalizācijas ķermeņa temperatūras vai ticamu patogēna izskaušanai.

Ja izlaižat, ņemot narkotiku, nevajadzētu uzreiz pēc uzņemšanas atsākt un turpināt veikt Tavanik^® ieteiktās shēmas.

Pacients jābrīdina par nepieņemamību neatkarīgu pārtraukumu vai pirmstermiņa izbeigšanas terapijas bez ārsta norādījumus.

Blakusefekts

Biežumu blakusparādību noteikšanai:

Alerģiskas reakcijas: dažreiz – nieze un ādas apsārtums; reti – anafilaktiskas un anafilaktoīdas reakcijas (izpaustā simptomi, kā nātrene, bronchospasm un iespējamu nopietnu asfiksija); reti – ādas un gļotādas pietūkums (piemēram,, sejas zonā, balsene), pēkšņi krist elles, šoks, paaugstinātas jutības pneimonīts, vaskulīts; dažos gadījumos – Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms) un exudative mnogoformnaya eritēma.

Dermatoloģiskas reakcijas: reti – fotosensitivitātes.

No gremošanas sistēmas: bieži – nelabums, caureja, palielināts ALT, IS; dažreiz – apetītes zudums, vemšana, vēdersāpes, gremošanas traucējumi; reti – paaugstinot cium asins serumā, caureja ar asinīm (ļoti retos gadījumos tas var liecināt iekaisums zarnās vai psevdomembranoznogo kolīts); reti – hepatīts.

Metabolisms: reti – gipoglikemiâ (atspoguļoja strauju pieaugumu apetīte, nervozitāte, svīšana, dreb). Citas hinoloniem piemērošanas pieredze liecina, ka tie var saasināt esošās porfirii, dažos gadījumos šāda ietekme nav izslēgti un piemērošanu narkotiku Tavanik^®.

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: dažreiz – galvassāpes, reibonis un/vai stīvums, miegainums, miega traucējumi; reti – depresija, nemiers, psihozes reakcijas veidu halucinācijas, parestēzija rokās, trīsas, satraukti valsts, krampji un apjukumu; reti – Redzes pasliktināšanās un dzirdes zudums, pārkāpjot garšu jutīgumu un ožu, samazinot jūtīgumu.

Sirds-asinsvadu sistēma: reti – tahikardija, piliens asinsspiediena; reti – asinsvadu sabrukums; dažos gadījumos – QT pagarināšanās.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: reti – sakāvi cīpslām (ieskaitot tendinīts), Locītavu un muskuļu sāpes; reti – cīpslas plīsums, piemēram,, Ahileja cīpslas (divpusēju raksturu un var rasties 48 h pēc ārstēšanas sākuma), muskuļu vājums (pacientiem ir īpaša nozīme, asteničeskim bul′barnym paralīze slimniekiem); dažos gadījumos – raʙdomioliz.

No urīna sistēmas: reti – palielināties seruma kreatinīna; reti – pasliktināšanos līdz akūta nieru mazspēja, nieru funkcija (piemēram,, sakarā ar alerģiskām reakcijām – intersticiāls nefrīts).

No asinsrades sistēmas: dažreiz – eozinofilija, leikopēnija; reti – neitropēnija, trombocitopēnija (pieaugošo tendenci hemorāģija vai asiņošana); reti – agranulocitoze un attīstīties smagas infekcijas (kopā ar pastāvīgu vai atkārtotu drudzis, iekaisums, mandeles un noturīgo bojājums labsajūtu; dažos gadījumos – gemoliticheskaya anēmija, pancitopēnija.

Cits: dažreiz – astēnija; reti – drudzis, paaugstinātas jutības pneimonīts. Visas antibiotikas var izraisīt mikrofloras izmaiņām (baktērijas un sēnītes), kas parasti atrodas cilvēkiem.

Lokālas reakcijas: bieži – sāpes injekcijas vietā, sarkanums, flebīts.

Kontrindikācijas

- Epilepsija;

— sakāvi cīpslām, kas saistīti ar iegādi hinoloniem vēsturē;

- Bērnībā un pusaudža up 18 gadiem;

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

-paaugstināta jutība pret levofloksacinu vai citu hinolonam.

NO piesardzība narkotikas ir jāizmanto vecāka gadagājuma pacientiem sakarā ar lielu varbūtību vienlaicīga nieru funkciju samazināšanās esamību, trūkums no glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotika ir kontrindicēta grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Brīdinājumi

Ieceļot narkotiku pacientu vecuma senils, jāpatur prātā, ka šīs grupas bieži pacienti ir pavājināta nieru funkcija.

Narkomānijas ārstēšanas Tavanik laikā^® Varbūt uzbrukums atsavināšanas pacientiem ar iepriekšējo smadzeņu bojājumiem (t.sk.. ar insultu vai smagu smadzeņu traumas). Gatavību sarāva krampji var palielināt un vienlaikus piemērojot fenbufena, līdzīgu NPL vai teofilīns.

Piemērojot šo narkotiku pacientiem ar cukura diabētu, jāpatur prātā, ka Tavanik^® var izraisīt hipoglikēmija.

Smagas pneimonijas, izraisa pnevmokoccom, piemērošanu, Tavanik^® var nebūt efektīva. Slimnīcas infekciju, izraisa Pseudomonas aeruginosa, var pieprasīt kombināciju terapijas programmu.

Neskatoties, tiek atzīmēts, ka un photosensitization levofloxacin piemērošanā ir ļoti reti, novērst attīstību pacientiem jāizvairās no saules vai UV apstarošanas ekspozīciju.

Pseidomembranozais kolīts gadījumā būtu nekavējoties atcelt Tavanik^® un uzsākt attiecīgu apstrādi. Šādos gadījumos jūs nevarat izmantot zāles, nomāc zarnu peristaltiku.

Vecāka gadagājuma pacientiem ar narkotiku Tavanik^® tendinīts palielina iespējamību, ka. Piemērojot SCS, acīmredzot, Tas paaugstina risku, cīpslu plīsums. Gadījumā tendinitis būtu nekavējoties atcelt Tavanik^® un uzsākt attiecīgu apstrādi, nodrošinot atmodies apgabalā.

Piesardzīgi jāieceļ Tavanik^® tajā pašā laikā ar probenecīdu un cimetidine, ka bloks kanāliņu sekrēcijas; to iespaidā levofloxacin ekskrēcija nedaudz palēnina. Šī mijiedarbība ir nav klīniski nozīmīgas un var būt saistīts galvenokārt ar pacientiem ar nieru funkciju traucējumiem.

Ja jūs piesakāties uz Tavanika^® un k vitamīna antagonisti bija vajadzīga, lai pārraudzītu valsts asins sarecēšanas.

Veicot izmaiņas var rasties antibiotiku terapija mikrofloras (baktērijas, sēnes), kas parasti atrodas cilvēkiem. Šī iemesla dēļ iespējams pieauga reproducēšanu baktērijas un sēnītes, izturīgs pret antibiotikām (sekundārās infekcijas un superinfection), kas retos gadījumos var pieprasīt papildu apstrāde.

Citas hinoloniem piemērošanas pieredze liecina, ka tie var saasināt porfirii. Šis efekts nav izslēgti un piemērošanu narkotiku Tavanik^®.

Piemērojot hinoloniem pacientiem ar nepietiekamu glukozo 6 fosfatdegidrogenaza iespējamo hemolysis eritrocītu. Ņemot vērā, šis, Tavanikom ārstēšana^® Šajā kategorijā pacientiem būtu jāveic ļoti piesardzīgi.

Stingri jāievēro ieteicamais ilgums ieviešanu, kas nedrīkst būt mazāks par 60 min 100 ml šķīdums infūzijām. Levofloxacin piemērošanas pieredze rāda, ka infūzijas laikā var rasties palielinājās sirdspukstus un īslaicīgas rudens ellē. Retos gadījumos var būt insults sabrukums. Ja infūzijas laikā ir bijis izteiktos krišanas reklāmu, Ievads nekavējoties pārtraukt.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Tavanik^® var radīt reiboni vai stīvums, miegainums, redzes traucējumi, kā arī samazinātu spēju koncentrēties un ātruma psihomotoriskajām reakcijas, kas būtu jāapsver, kad nepieciešams, cilvēkos narkotiku lietošanu, kuru darbības ir saistītas ar braukšanas auto, uzturēšanas mašīnas un mehānismi, ar būvdarbu nestabilā situācijā. Tas jo īpaši attiecas uz narkotiku mijiedarbība ar alkoholu.

Pārdozēt

Simptomi: apjukums, reibonis, cilvēka apziņa un atsavināšanas veida epilepsijas lēkmes, nelabums, Erozijas gļotādas bojājumi. Clinico farmakoloģisko pētījumu levofloxacin devu piemērošana, pārsniedz vidējo terapeitiskās, novērota pagarinājums QT intervāla.

Ārstēšana: simptomātiska terapija. Levofloxacin tas netiek parādīts pēc dialīzes. Nav specifiska antidota.

Kļūdainu uzņemšanas vienu papildu tabletes 250 mg Tavanik^® Tas nav nevienas negatīvas darbības.

Zāļu mijiedarbība

Hinoloniem, iespējams, palielina spēju narkotikas (t.sk.. fenbufena un līdzīgas NPL, teofillina) pazeminot slieksni sudorojna sagatavotība.

Tavanik efekts^® ievērojami samazinās kopā ar pieteikumu sukralfatom, magnijs- vai var alûminijsoderžaŝimi līdzekļi, tāpat kā dzelzs sāļus (intervāls starp uzņemšana Tavanika^® un šīs zāles nedrīkst būt mazāks par 2 nē). Ar kalcija karbonātu identificē saziņas.

Kopā ar antagonistiem k vitamīna jākontrolē asins recēšanas sistēmas izmantošanu.

Atskaitīšana (Nieru klirens) levofloxacin nedaudz palēnina pasākumā cimetidine un probenecida, kas ir praktiski nav klīniski nozīmīgas.

Tavanik^® izraisa nelielu pieaugumu T_1/2 Cyclosporine no asins plazmas.

Vienlaicīgu uzņemšanu ar MCS palielina risku, cīpslu plīsums.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Narkotiku tablešu formā, pārklāts, jāglabā sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25° c. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem. Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, uz iepakojuma.

Gatavojoties injekciju šķīduma formā būtu jāglabā sausā, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads. Kad telpā apgaismojuma šķīdumu var uzglabāt ne vairāk bez gaismas aizsardzības 3 dienas.

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem.