Solkotrihovak

Active materiāls: inaktivēta vaislas atūdeņotos Lactobacillus
Kad ATH: J07AX
CCF: Vakcīna, reglamentējot maksts mikrofloras līdzsvaru, sistēmiskai lietošanai
SSK-10 kodi (liecība): A59, N76
Kad CSF: 14.03.02.03
Ražotājs: Valeant PHARMACEUTICALS ŠVEICE GmbH (Šveice)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Ekstrakta suspensijas sagatavošana / m Ievads porainu tableti Baltajā formā.

Palīgvielas: fenols (200 g), repolimerizirovannyj želatīns (gemacel) (5 mg), nātrija hlorīds (4.5 mg).

Šķīdinātājs: ūdens d / un – 0.5 ml.

Pudeles (1) kopā ar šķīdinātāju (amp.) – iepakojumi kartona.
Pudeles (3) kopā ar šķīdinātāju (amp.) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Vakcīna, reglamentējot maksts mikrofloras līdzsvaru, sistēmiskai lietošanai. Vakcīnas izraisa specifisku un nav specifiska imunitāte aktivizācijas.

Narkotiku reibumā palielina Humorālās antivielas IgG klases, atbildot uz virsmas antigēnu ieviešana netipisks Lactobacillus līmeņi, zālēs, kā arī uzlabot vispārējo saturu un palielina sIgA sIgA-specifiskas antivielas maksts slepeni. Neskatoties, kas kādu laiku pēc tam, kad zāļu vielu specifiskās sIgA-antivielas ieviešana samazinās bāzlīniju, narkotikas aizsargājošs tiek uzturēta, samazinot risku reinfection.

Eksperimentālie pētījumi in vitro un in vivo ir pierādīts, Solkotrichowak aktivizē poliklonālā B-limfocīti, un ir arī stimulē veidošanās nenoteikti antivielas IgA klases. In vitro eksperimenti tika atklāti palielināts fagocitozes aktivitāte makrofāgu, vakcinācijas Solkotrihovakom fona dzīvniekiem parādīja ievērojamu pieaugumu īstermiņa citotoksiskas darbībā savu T-slepkavas.

Formulējot īpašu un nonspecific antivielas pret vakcinācijas fona Solkotrihovakom veicina netipisks veidu Lactobacillus, trihomonad un -patogēno baktēriju, sekmē izaugsmi Dederlejna sticks, normālas mikrofloras un normalizēšanu fizioloģisko pH maksts gļotādas atjaunošanu.

Solkotrihovakom vakcinācija mazina recidīva infekcijas un atkārtotas inficēšanās risks, izraisa Trichomonas un citu patogēno baktēriju, uz 80% pacientiem ar atkārtotu maksts infekcijas.

Farmakokinētika

Pētniecības Farmakokinētika narkotiku Solkotrichowak rīcībā nav.

Liecība

Profilakse un ārstēšana:

-recidivējoši nonspecific baktēriju vaginosis;

ir trichomoniasis retidivirutego sievietes.

Dozēšanas režīms

Narkotiku ievada / m (Šajā gluteus muscle). Vakcinācijas kurss sastāv no 3 injekcijas narkotiku 0.5 ml (viena pudelīte saturu) ik pēc 2 Nedēļas. Līdz gada beigām, vienreizēja revakcinācija devas 0.5 ml.

Vēlāk veikts vienreizējs revakcinācija ik 2 gads.

Sagatavot vakcīna jāievada sterilos šķīdinātājs (0.5 ml ūdens injekcijām) pudelē, satur liofilizirovanny pulveris. Šķīdināšanas liofilizata rodas 30 s ar viendabīgu caurspīdīgas baltas apturēšanu bez redzamiem ārzemju daļiņas veidošanos. Pagatavoti viegli lietot uzreiz. Pirms atlikšanas periods squirt būtu krata ar liofilizatom izšķīda pudele.

Tā nedrīkst būt narkotiku, ja tur ir plaisas pudelīti ar liofilizatom vai ampulu ar šķīdinātāju, Izplūdis marķējums, nerazbivajushhihsja graudos, šķīstoši sagatavošanā.

Blakusefekts

Lokālas reakcijas: reti – nedaudz manāms eritēma, pietūkums un sāpes injekcijas vietā.

Sistēmiskas reakcijas: dažos gadījumos – īstermiņa ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (40 ° C), drebuļi, galvassāpes, fatiguability.

Kontrindikācijas

- Akūtas infekcijas slimības;

— aktīva tuberkuloze;

-asins slimībām (t.sk.. Akūta leikēmija);

- Nieru mazspēja;

- Sirds mazspēja;

-primārā un sekundārā immunodefitsitnye stāvoklis;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Nav ieteicama grūtniecības un laktācijas iecelt solkotrichowak, Jo pašlaik ir klīniskie dati saistībā ar narkotikām, šajā slimnieku kategorijā.

Brīdinājumi

Solkotrichowak nav jāieceļ uz seksuāli transmisīvām slimībām (gonoreja, sifiliss).

Attiecībā uz akūtu straumes trichomoniasis vai izteikti simptomi baktēriju vaginosis Solkotrihovakom vakcinācija ir jāveic tikai kombinācijā ar jetiotropnym attieksmi.

Vakcinācijas laiks ir jāaprēķina tādā veidā, ieviest narkotiku nesakrita ar menstruāciju pacienta.

Alerģiskas reakcijas nav ievēroti narkotiku lietošanā. To iestāšanās vai citām nopietnām blaknēm, jāpārtrauc narkotiku.

No visiem gadījumiem postvaccinal komplikācijas ir jāziņo vietējās sabiedrības veselības aprūpes vienību, Valsts institūts, standartizācija un kontrole medicīnas imunoloģiskajām zālēm tie. La Tarasevich (119002, Maskava, Sivtsev Vrazhek Lane, 41) un Valeant Pharmaceuticals Šveice Gmbh pārstāvniecība.

Lietošana Pediatrics

Tas nav ieteicams izrakstīt zāles bērni, kas jaunāki par 15 gadiem, tk. Pašlaik nav datu par bērniem zāļu klīniskās izpētes.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Narkotikas nav nekādas ietekmes uz spēju strādāt ar instrumentiem un transportlīdzekļu vadīšanas.

Pārdozēt

Šobrīd narkotiku pārdozēšanas Solkotrichowak gadījumos tika ziņots.

Zāļu mijiedarbība

Immunosuppressants, vai varbūt veicot staru terapijas fona vājināšanos Solkotrichowaka.

Neatbilstības, lietojot narkotikas Solkotrichowak ar citām narkotikām, netika novērota.

Farmācijas mijiedarbība

Nejauciet vienu sprite Solkotrichowak un citas zāles, domāts parenterālai lietošanai ( t.sk.. vakcīna).

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā sausā, nepieejama bērniem temperatūrā no 15 ° līdz 25 ° C (Termo konteineri). Uzglabāšanas laiks – 3 gads.