Ziede satur

Active materiāls: olbaltumvielas noārdītas dializātā no asinīm piena teļiem
Kad ATH: B05ZA
CCF: Sagatavošana, aktivizē vielmaiņu audos, uzlabo tropiskie un stimulējot atjaunošanās procesu
Codes ICD-10 (liecība): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, T90
Kad CSF: 02.14.07
Ražotājs: Valeant PHARMACEUTICALS ŠVEICE GmbH (Šveice)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Šķīdums, kas / un / m dzeltenīga vai dzeltena, skaidrs, ar atšķirīgu nelielu smaržu gaļas buljons.

Palīgvielas: ūdens d / un.

2 ml – flakoni tumša stikla (5) – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
5 ml – flakoni tumša stikla (5) – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Par audu reģenerāciju stimulators. Tā ir olbaltumvielas noārdītas asins gemodializat piena teļi, satur plašu mazmolekulāro komponentu no šūnas masas un seruma ar molekulmasu 5000 D (t.sk.. glikoproteīnu, nukleozīdi un nukleotīdi, aminoskābes, oligopeptides).

Solkoseril uzlabo transportēšanu skābekļa un glikozes uz šūnām, kas atrodas zem hipoksiju, Tā uzlabo intracelulāro sintēzi ATP un palielina devu aerobikas glikolīzi un oksidatīvo fosforilēšanos, aktivizē reparative un atjaunošanās procesus audos, Tas stimulē fibroblastu izplatīšanu un kolagēna sintēzi asinsvadu sieniņas.

Farmakokinētika

Pētniecības farmakokinētikas absorbcijas procesi, sadalījums un izdalīšanās no narkotikām, izmantojot standarta ķīmiskās analīzes metodes nav iespējams, tk. viņu sastāvā preparāts satur asins komponentus un vielas, sastopams organismā.

Liecība

Pārkāpumi perifēro artēriju vai vēnu asinsrite:

- Okluzīva perifēro artēriju slimība, III-IV pakāpes ar Fontaine;

- Hroniska venoza nepietiekamība, kopā ar trofisko traucējumiem.

Pārkāpumi smadzeņu vielmaiņu un asinsriti:

- Išēmisku insultu;

- Hemorāģisko insultu;

- Galvas traumas.

Dozēšanas režīms

Zāles ievada / pilienu (pre-atšķaidīts 250 ml 0.9% Nātrija hlorīda vai 5% glikoze), in / lēni (pre-atšķaidīts 0.9% Nātrija hlorīda vai 5% dekstroze proporcijā 1:1), / M.

Occlusive perifēro artēriju slimība, III-IV stadijas līdz Fontaine: / uz 20 ml dienā. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs 4 nedēļas un nosaka klīniskā aina slimības.

Hroniska venoza nepietiekamība, kopā ar trofisko traucējumiem: / uz 10 ml 3 reizes nedēļā. Ārstēšanas ilgums ir ne vairāk nekā 4 nedēļas un nosaka klīniskā aina slimības. Ja jums ir vietējais trofiski traucējumi audi ir ieteicama vienlaicīga terapija ar gēla Solkoseril, un tad Solkoseril ziede.

Traumatisks smadzeņu traumas, vielmaiņas un asinsvadu slimības, smadzeņu: I / 10-20 ml dienā 10 dienas. Tālāk – / M / vai ar 2 ml līdz 30 dienas.

Ja / ievads neiespējami, zāles var ievadīt / m 2 ml / dienā.

Blakusefekts

Alerģiskas reakcijas: reti – nātrene, drudzis.

Lokālas reakcijas: reti – hiperēmija, pietūkumu injekcijas vietā.

Kontrindikācijas

- Bērnībā un pusaudža up 18 gadiem (dati par drošību trūkstošo);

- Grūtniecība (dati par drošību trūkstošo);

- Zīdīšana (dati par drošību trūkstošo);

- Izveidota paaugstināta jutība pret govju asins dialīzi;

- Paaugstināta jutība pret atvasinājumu parahydroxybenzoic skābes (E216 un E218) un brīvu benzoskābe (E210).

NO piesardzība lietot pacientiem ar hiperkaliēmijas, nieru mazspēja, sirds aritmijas, kad vienlaikus narkotiku kālija (tk. Solkoseril satur kāliju), kad oligūrija, anurii, plaušu tūska, smaga sirds mazspēja.

Grūtniecība un zīdīšana

Līdz šim neviens gadījumi zināmi teratogenitāte Solcoseryl, Taču grūtniecības laikā, zāles ir jālieto piesardzīgi, uz stingru nosacījumu un ārsta uzraudzībā.

Dati par drošību narkotiku Solkoseril laktācijas trūkstošo, ja nepieciešams, izrakstot jāpārtrauc zīdīšanu.

Brīdinājumi

Gadījumā, ja blakusparādībām jāpārtrauc produktu un simptomātiska ārstēšana, izmantojot.

Pārdozēt

Līdz šim gadījumi narkotiku pārdozēšanas Solkoseril, ja to izmanto saskaņā ar norādēm ieteiktajiem devām tika ziņots.

Zāļu mijiedarbība

Lai pieteiktos piesardzību saistībā ar narkotikām, palielina kālija koncentrāciju asinīs (kāliju saturoši uztura bagātinātāji, kāliju aizturoši diurētiskie līdzekļi, AKE inhibitori).

Farmācijas mijiedarbība

Zāles nedrīkst sajaukt, ja to lieto kopā ar citām zālēm (īpaši fitoekstraktiem).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl un bentsiklana fumarāta.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.