Синдром Жильбера – нарушение процессов конъюгации (saistot) Bilirubīna tiek pārraidīts ģenētiski. Slimība ir izplatīta vīriešiem. Attīstībai patoloģiskā procesa impulss parasti nodod infekcija, īpaši vīrusu hepatīts, ģenētiski noteikta defekti aknu enzīmu sistēmā (trūkums īpašu fermentu glyukuroniltransferazy).
Galvenais klīniskais simptoms: reizēm dzelte, īpaši intensīva izteiksme uz sklēras, pieaug reibumā stresa un samazinās vai pazūd laikā klusajā periodā. Tur var būt letarģija, vājums, sāpes sāpes labajā augšējā kvadrantā.
Pētījumā ar pacientiem, ko nosaka aknu palielināšanos; Bioķīmiskie pētījumi atklāj līmenis asinīs nekonjugētajam pieaugumu (nesaistīti ar proteīnu) bilirubīna, normālu aknu enzīmu līmenis (TOOLS, ASAT, sārmainās fosfatāzes), kas, kopā ar normālu ultraskaņu aknu novērš vīrusu hepatīts.
Par labu apstiprināšanas klātbūtnes Žilbēra sindroma rāda testu ar bada: pierādīts, pēc 24-48 stundām tukšā dūšā koncentrējot nekonjugētu bilirubīna palielināšanos 2 reizes.
Slimība tiek pagarināts, viļņi.
Žilbēra sindroms labvēlīgs prognoze.
Jo laikā palielinājās simptomu dzeltes ieteicams saudzējošas režīms, nederīgs pārtika, saņemot sedatīvus, choleretic narkotikas.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More