Slimība ir iedzimta. Trūkuma dēļ fermenta glikuroniltransferāžu, kuru salauzto konjugāciju procesus (saistot) bilirubīna proteīns. Slimība izpaužas tūlīt pēc piedzimšanas: sakarā ar augstu netiešā bilirubīna ātri parādās un progresē līdz dzelte simptomiem centrālās nervu sistēmas - saraustītas, oculomotor traucējumi.
Diagnozi apstiprina ar savu klātbūtni tipisko klīnisko simptomu, straujš asins rādītāju bezmaksas nekonjugētā bilirubīna. Ar histoloģiskai izmeklēšanai laikā nosaka nelielas pazīmes taukainā deģenerācija šūnu PE-; Chaney, fibroze. Slimība ir nopietna un var izraisīt * pārsvaru nāves šūnu toksisku bojājumu centrālās nervu sistēmas (smadzenes).
Fitoterapija, dezintoksikatsionnaya terapija, apmaiņa pārliešana.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More