Crigler-Najjar sindroms – Diagnoze un ārstēšana
Slimība ir iedzimta. Trūkuma dēļ fermenta glikuroniltransferāžu, kuru salauzto konjugāciju procesus (saistot) bilirubīna proteīns. Slimība izpaužas tūlīt pēc piedzimšanas: sakarā ar augstu netiešā bilirubīna ātri parādās un progresē līdz dzelte simptomiem centrālās nervu sistēmas - saraustītas, oculomotor traucējumi.
Diagnoze Crigler-Najjar sindromu
Diagnozi apstiprina ar savu klātbūtni tipisko klīnisko simptomu, straujš asins rādītāju bezmaksas nekonjugētā bilirubīna. Ar histoloģiskai izmeklēšanai laikā nosaka nelielas pazīmes taukainā deģenerācija šūnu PE-; Chaney, fibroze. Slimība ir nopietna un var izraisīt * pārsvaru nāves šūnu toksisku bojājumu centrālās nervu sistēmas (smadzenes).
Ārstēšana Crigler-Najjar sindromu
Fitoterapija, dezintoksikatsionnaya terapija, apmaiņa pārliešana.
