RETINALAMIN

Active materiāls: komplekss polipeptīds frakcijas tīklenes liellopu vai cūku (retinalamin)
Kad ATH: S01XA
CCF: Sagatavošana, uzlabo tīklene funkcionālā stāvokļa, sistēmiskā izmantošanai Oftalmoloģija
SSK-10 kodi (liecība): H35.0, H35.3, H 35,5, (H) 36,0, H40.1
Kad CSF: 15.03.03
Ražotājs: GEROPHARM Ltd. (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Valium risinājums par / m un parabul′barnogo Ievads kā pulveris vai porainas masas balts vai balts ar dzeltenīgu nokrāsu.

Palīgvielas: glicīns (17 mg).

Flakoni 5 ml (5) – iepakojumi kartona.
Flakoni 5 ml (10) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Par audu reģenerāciju stimulators, peptīda Bioregulator.

Ir labvēlīga ietekme uz photoreceptors un tīklenes šūnu elementus, uzlabo pigment epitēlija funkcionālo mijiedarbību un āra segmentos photoreceptors Dystrophic mainās, Paātrina piedziņu tīklene gaismjutību.

Normalizē asinsvadu caurlaidību, vai reparativee procesus, slimībām un traumām tīklene.

Farmakokinētika

Kompleksa sastāvā Retinalamina^®, kas sastāv no bioloģiski aktīvu peptīdu, aminoskābju komplekss satur un kam kopējais daudzfunkcionālu darbību, Tas neļauj normālu farmakokinētikas analīzi atsevišķiem komponentiem.

Liecība

-kompensēt primāro atvērta leņķa Glaukoma;

-cukura diabēta retinopathy;

-pēctraumatiskā un postvospalitel′naâ centrālā tīklenes distrofija;

-Centrālā un perifērā tapetoretinal′naâ abiotrofiâ.

Dozēšanas režīms

Šo narkotiku injicē parabulbarno vai / m 5-10 mg 1 reizes / dienā 5-10 dienas. Ja nepieciešams, otrais kurss cauri 3-6 Mēneši.

Noteikumi šķīduma pagatavošanas

Saturs flakona izšķīdina 1-2 ml 0.5% prokaīnu risinājums (novokaīns), ūdens injekcijām vai 0.9% nātrija hlorīda šķīduma.

Blakusefekts

Tur ir alerģiskas reakcijas paaugstināta jutība zāļu sastāvdaļas.

Kontrindikācijas

- Individuāla paaugstināta jutība pret narkotikām;

- Grūtniecība.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotika ir kontrindicēta grūtniecības laikā.

Brīdinājumi

–

Pārdozēt

Narkotiku pārdozēšanas Retinalamin^® nē.

Zāļu mijiedarbība

Narkotiku pacientu mijiedarbība Retinalamin^® neizpaušanu.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā sausā, jāsargā no gaismas, no bērniem no 2 ° temperatūrā līdz 20 ° c. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.