RANITIDINE

Published by
Vladimirs Andrejevičs Didenko

Active materiāls: Ranitidīns
Kad ATH: A02ba02
CCF: Gistaminovыh bloķētājs H2-receptoriem. Anti-čūla narkotiku
Kad CSF: 11.01.01
Ražotājs: Sopharma AD (Bulgārija)

Zāļu forma, STRUKTŪRA UN IEPAKOJUMS

Tabletes, pārklāts 1 tab.
ranitidīns (hidrohlorīds) 150 mg

10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Tabletes, Apvalkotās 1 tab.
ranitidīns (hidrohlorīds) 300 mg

10 Dators. – упаковки безъячейковые контурные (3) – пачки картонные.

APRAKSTS aktīvo vielu

Farmakoloģiskā darbība

Gistaminovыh bloķētājs H2-receptoriem. Apspiest bazālo un stimulirovannuyu gistaminom, gastrinom un azetilholinom (mazāk) sālsskābes sekrēcijas. Palīdz palielināt kuņģa saturu, pH un samazina darbības pepsina. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме – 12 nē.

Farmakokinētika

Pēc uzņemšanas ātri uzsūcas no gremošanas trakta ranitidine. Maltīti un antacīdus ir nedaudz ietekmē iesūkšanas pakāpe. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Cmaks plazmas panāk 2 h pēc vienota uzņemšanas iekšā. Pēc / m, strauji un gandrīz pilnībā uzsūcas no injekcijas vietā. Cmaks panāk 15 m.

Связывание с белками – 15%. Vd - 1.4 l / kg. Ranitidine ir noslēpis mātes pienā.

T1/2 ir 2-3 nē. Par 30% devas izdalās ar urīnu neizmainītā. Ātrumu, samazina aknu vai nieru substrātiem.

Liecība

Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtā fāzē; Čūla akūta profilakses; simptomātiska čūlas; eroziju un atteces esophagitis; Zolindžera-Elisona sindroms; профилактика “стрессовых” язв ЖКТ, pēcoperācijas čūlas, asiņošana no augšējās gastrointestinālās struktūrvienībām atkārtošanos; Aspirācija kuņģa sulas novēršanas darbībās ar anestēziju.

Dozēšanas režīms

Izveidot individuāli. Iekšpusē ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem ir vecāki par 14 gadu izmantoti ikdienas devu 300-450 mg, ja nepieciešams, dienas deva tiek palielināta līdz 600-900 mg; кратность приема – 2-3 reizes / dienā. Akūtu slimību profilaksei, kas attiecas uz 150 mg/d gulētiešanas. Ārstēšanas ilgumu nosaka liecību izmantošanai. Pacientiem ar nieru mazspēju ar kreatinīna līmenis vairāk 3.3 мг/100 мл – по 75 mg 2 reizes / dienā.

В/в или в/м – по 50-100 mg katru 6-8 nē.

Blakusefekts

Sirds-asinsvadu sistēma: dažos gadījumos (at / ievadā) – AV-блокада.

No gremošanas sistēmas: редко – диарея, aizcietējums; в единичных случаях – гепатиты.

CNS: reti - galvassāpes, reibonis, noguruma sajūta, neskaidra redze; dažos gadījumos (vai smagi slims) – спутанность сознания, halucinācijas.

No asinsrades sistēmas: reti-B19; при длительном применении в высоких дозах – лейкопения.

Metabolisms: редко – незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.

Par daļu no endokrīno sistēmu: ar ilgtermiņa izmantošanu augstas devas var palielināt prolaktīna, ginekomastija, amenorrhea, impotence, samazināts libido.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: очень редко – артралгия, mialģija.

Alerģiskas reakcijas: редко – кожная сыпь, nātrene, tūska, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas, hipotonija.

Cits: редко – рецидивирующий паротит; в единичных случаях – выпадение волос.

Kontrindikācijas

Grūtniecība, laktācija (barošana ar krūti), paaugstināta jutība pret ranitidine.

Grūtniecība un zīdīšana

Atbilstošos un labi kontrolētos pētījumos drošību ranitidine grūtniecības laikā nenotika, Tādēļ ir kontrindicēta lietošanu grūtniecības laikā.

Vajadzības gadījumā ranitidine laktācijas izmantošana jāpārtrauc zīdīšanas.

Brīdinājumi

Jālieto piesardzīgi pacientiem ar pārkāpumu nieru ekskrēcijas funkcija.

Pirms ārstēšanas izslēdzam iespēju kādas ļaundabīgas slimības barības vads, kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla.

Ilgtermiņa aprūpe, novājinātu pacientiem ar uzsvērt iespējamo bakteriālo kuņģa gļotādas bojājumi kopā ar turpmāku infekcijas izplatīšanos.

Ranitidine kunģa čūla atkārtošanos riska dēļ nevēlamu pēkšņas pārtraukšanas. Čūlas profilaktiskās ārstēšanas efektivitāte ir augstāka, uzņemot ranitidine kursi 45 pavasara un rudens periodā dienas, nekā pie nemainīga uzņemšana. Strauja par un kas ranitidine retos gadījumos ieviešana izraisa bradikardiju, Parasti pacientiem, noslieci uz sirds ritms, pārkāpjot.

Ir daži ziņojumi par, Kas ir ranitidine var veicināt attīstību akūta porfirii, tāpēc tās izmantošana ir jāizvairās pacientiem ar akūtu Porfīrija.

Tika sagatavota ranitidine traucējumus laboratorijas dati: paaugstināts kreatinīna, gamma-Citrobacter transpeptidase aktivitāti un aknu transaminaz plazmā.

Kur, Lietojot kombinācijā ar antacīdiem ranitidine, pārtraukums starp uzņemšanas antatsidov un ranitidine nedrīkst būt mazāks par 1-2 nē (Antacīdi var izraisīt absorbcijas ranitidine).

Klīniskajiem datiem par drošumu ranitidine Pediatrija ir ierobežota.

Zāļu mijiedarbība

Kopā ar antacīdiem izmantošanu var samazināt absorbcijas ranitidine.

Kopā ar Antiholīnerģiskie izmantošana nozīmē iespējams traucētas atmiņas un uzmanības vecāka gadagājuma pacientiem.

Tiek uzskatīts,, ka bloķētājus gistaminovykh H2-receptoriem samazina ietekmi ul'cerogennoe NPL kuņģa gļotādu.

Kopā ar varfarīna lietošanu var samazināt varfarīna likvidēšana. Lieta attīstības gipoprotrombinemii un asiņošana pacienta, saņem varfarīns.

Kamēr izmantošana bismuta, Trikālija dicitrate nevēlamu pieaugumu absorbcijas bismuta; с глибенкламидом – описаны случаи развития гипогликемии; ar ketokonazolom, итраконазолом – уменьшается абсорбция кетоконазола, itrakonazols.

Kopā ar metoprolols var palielināt koncentrāciju asins plazmā un palielinātu AUC un T1/2 metoprolols.

Kopā ar sukralfatom lielu devu lietošanas (2 g) iespējamo pārkāpumu absorbcijas ranitidine.

Kopā ar pieteikumu prokainamidom var samazināt vaislas procainamide nieres, kas noved pie tā koncentrācijas palielināšanās asins plazmā.

Ir pierādījumi par pieaugošu piesaisti triazolama, kad tas pārklājas, acīmredzot, ranitidine reibumā kuņģa satura pH izmaiņu dēļ.

Tiek uzskatīts,, kas kopā ar fenitoīns izmantošana var palielināt koncentrācijas fenitoina plazmas un palielināt toksicitātes risku.

Ja jūs piesakāties ar furosemidom mēreni izteikta paaugstinātu biopieejamību furosemīds.

Ventrikulārās aritmijas lietu attīstību (no bigeminii) Ja jūs piesakāties ar hinidine; с цизапридом – описан случай развития кардиотоксичности.

Nevar izslēgt, ka daži palielināšana Cyclosporine koncentrāciju asins plazmā, kad tas pārklājas ar ranitidine.

Published by
Vladimirs Andrejevičs Didenko

Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.

Read More