Mijiedarbība narkotiku absorbcijas solī (piemēram, mutvārdu narkotikas) – transporta procesi narkotikas caur biomembranes

Uz narkotiku no vietas ievadīšana sistēmiskā apritē darbojās, viņiem jāiziet cauri vairākām puscaurlaidīgs šūnu membrānām (izņemot gadījumā intravenozi). Biomembrany ir divslāņu lipīdu matrica, kas ietver olbaltumvielu makromolekulu dažāda lieluma un sastāva. Tie kalpo kā bioloģiskus šķēršļus, selektīvi novērš iekļūšanu molekulu asinīs konkrēta struktūras.

Molekulas lielākās narkotiku iziet caur šūnas membrānu ar pasīvās difūzijas, pārvietojas no reģiona augstas koncentrācijas (piemēram,, no kuņģa un zarnu trakta) ar zemas koncentrācijas reģionā (asinis) bez enerģijas izmaksu. Šīs difūzijas ātrums ir proporcionāls koncentrācijas gradientu vielas un ir atkarīga no tās šķīdība lipīdu, pakāpe jonizācijas, molekulārā izmēra un virsmas laukums, caur kuru difūzijas. Šī koncentrācija gradients ir dzinējspēks un absorbcija. ANO-jonizēta savienojumi un vielas, ar mazu molekulas, difūza caur lipīdu membrānai ir daudz vieglāk, salīdzinot ar Navy un jonizētu vielu. Transporta pagātne var kavēt pieejamība šūnu virsmas iekasēta grupas.

Līdzsvars transmembrānas sadalījums vājo elektrolītu nosaka savienojuma pKa un pH gradientu. No jonizācijas vāju elektrolītu pakāpe abās membrānas pusēs atšķiras. Piemēram, jebkurš skābes ar pKa 4,4 plazma (pH 7,4) koncentrācijas rādītājs jonizē un ne-jonizētu formām pats 1:1000; kuņģa sulā (pH 1,4) - Attiecība, pretēji 1000:1. Ja ieņemšanas vājas skābes koncentrācijas gradientu ir izveidots, dodot savu difūziju caur kuņģa gļotādas uz asins plazmā. Par vājas bāzes ar pKa 4,4 situācija ir pretēja. Tādā veidā, zāļu viela, Tas ir kā vājas skābes, piemēram acetilsalicilskābi, Tam jābūt uzsūcas no kuņģa sulas labāk, Vājāka bāze, piemēram, hinidīnu. Tomēr, neatkarīgi no barotnes pH līmeni, lielākā daļa zāles ir labāk uzsūcas tievajā zarnā (pH 5-8). Šī pretruna ir skaidrojams ar daudz lielāku virsmas iesūkšanas un augstāku caurlaidību šūnu membrānu ar tievo zarnu.

Dažas zāles, piemēram, glikozes un citi., spēj iziet cauri membrānai caur atvieglotas difūzijas, kas liecina klātbūtni nesējvielu, kas spēj atgriezeniski saistoties ar īpašu konfigurāciju savienojumiem, veikt tās ar bioplēves un atbrīvot šūnā. Par šādu mediators difūzijas raksturīgā selektivitāte ar, piesātinājumu un trūkst enerģijas izmaksu (vielas netiek pārvadāti pret koncentrācijas gradientu).

Viela, kas izpaužas kā jonu, vitamīni, cukurs, aminoskābes un citi savienojumi, līdzīga struktūra ar ķermeņa audu sastāvdaļām, var difūza caur membrānu ar aktīvu transportu - Process, kas raksturīgs ar selektīvs. Tas prasa enerģijas patēriņš, pamatne var pārvietot attiecībā pret koncentrācijas gradientu. Šādi savienojumi ir parasti uzsūcas noteiktās daļās, tievo zarnu.

Ļoti reti, narkotikas transportē caur ķermeni pinocitozes veidā, t. tas ir. ar mobilo uzņemšanu daļiņu vai šķidrumu.