Protionamid

Kad ATH:
J04AD01

Raksturīgs.

Tioamid, izonikotīnskābes atvasinājums. TB narkotikas II sērijas. Dzeltena kristāliska materiāls. Praktiski nešķīst ūdenī, vāji šķīst ēterī un hloroforma, šķīst metanolā un etilgrupas. Molekulmasa 180,27.

Farmakoloģiskā darbība.
Antiphthisic.

Iesniegums.

Tuberkuloze (plaušu un ekstrapulmonāla, ja slikta tolerance vai rezistence pret ārstēšanu ar anti-TB narkotikas I sērija): infiltratīva, čūlainais un eksudatīvais procesi.

Kontrindikācijas.

Paaugstināta jutība, akūts gastrīts, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, yazvennыy kolīts, ciroze un citas aknu slimības akūtā fāzē, Svētā Mārtiņa ļaunums, nieru mazspēja, bērnība (nav ieteicams lietot bērniem, kas jaunāki 14 gadiem).

Ierobežojumi.

Diabēts, aknu mazspēja.

Grūtniecība un zīdīšanas periods.

Ja grūtniecība ir kontrindicēta; protionamid iet caur placentu. Laikā, kad ārstēšanas vajadzētu pārtraukt zīdīšanu (dati par iekļūšanu pienā nav).

Blakus efekti.

No nervu sistēmas un maņu orgānu: reibonis, galvassāpes, traucētas koncentrēšanās, parestēzija, halucinācijas, uzbudinājums, nemiers, miegainība vai bezmiegs, depresija, vājums.

No gremošanas trakta: dispepsija (metāliska garša mutē, burp ar satrunējis smaržu, nelabums, vemšana), anoreksija, sausa mute vai pastiprināta siekalošanās, caureja, gāzu uzkrāšanās, sāpes vēderā, hepatotoksicitāte līdz attīstībai hepatīta.

Cits: tahikardija, menstruāciju traucējumi, svara zudums, epizodes hipoglikēmijas pacientiem ar cukura diabētu, āda un citas alerģiskas reakcijas.

Sadarbība.

Tā uzlabo toksisko iedarbību alkohola. Ja to lieto kopā ar citiem pret līdzekļiem parādīti sinerģismu attiecībā uz pamata lietā. Kad vienlaicīgi ar izoniazīdu, rifampicīnu un pyrazinamide palielina risku hepatotoksicitātes, с циклосерином — учащаются судороги. Ārstēšanas laikā, pacientiem ar cukura diabētu jākoriģē insulīna devu vai perorālo hipoglikēmisko līdzekļu. Lai samazinātu blakusparādību risku, Kombinācija ar vitamīnu B₆ devā 150-300 mg / dienā.

Dozēšanas un administrēšana.

Iekšā, pēc ēšanas. Pieaugušie: līdz 250 mg 3 vienreiz dienā; при хорошей переносимости — по 500 mg 2 vienreiz dienā. Pacientiem, kas vecāki 60 vecuma un ķermeņa masa ir mazāka par 50 кг суточная доза не должна превышать 750 mg (līdz 250 mg 2 vienreiz dienā). Babies: из расчета 10–20 мг/кг/сут. Длительность курса — 8–9 мес.

Piesardzības pasākumi.

Kurss ieteicams sākt pēc noteikšanas dīgļu jutību un noteikt devu, pamatojoties uz individuālās jutības un toleranci.

Pirms apstrāde ir nepieciešama, lai pētītu kuņģa un zarnu trakta un aknu funkcijas. Ārstēšanas laikā jāuzrauga līmenis mēneša aktivitātes aknu transamināžu, gamma glutamattransferazy un sārmainās fosfatāzes, pacientiem ar cukura diabētu - regulāri nosakiet glikēmijas līmeni.

Laikā, kad ārstēšanas vajadzētu atturēties no dzeramā alkohola. Jāuzmanās no transportlīdzekļu un cilvēku vadītājiem, darbības, kas prasa augstu koncentrāciju uzmanību.