PLAZBUMIN 20

Active materiāls: Albumīns
Kad ATH: B05AA01
CCF: Cilvēka albumīna sagatavošana
SSK-10 kodi (liecība): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Kad CSF: 21.05.02
Ražotājs: TALECRIS BIOTERAPEITISKIE Inc.. (Savienotās Valstis)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Šķīdums infūzijām 20% skaidrs, Sakabe, Dzintara krāsa.

Palīgvielas: nātrija kaprilātu (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; nātrija saturs – 145 мэкв/л; Tas nesatur konservantus.

50 ml – pudeles (1) – iepakojumi kartona.
50 ml – pudeles (100) – iepakojumi kartona.

Šķīdums infūzijām 20% skaidrs, Sakabe, Dzintara krāsa.

Palīgvielas: nātrija kaprilātu (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; nātrija saturs – 145 мэкв/л; Tas nesatur konservantus.

100 ml – pudeles (1) – iepakojumi kartona.
100 ml – pudeles (100) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Cilvēka albumīna sagatavošana. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, ar difūzijas šķidruma no intersticiālajā telpā (nodrošināts, ka apjoms pēdējai normāla vai palielināta).

Šajā ievadā 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Ievads 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 m, увеличивая, tādā veidā, OCK, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Farmakokinētika

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 nav sniegta.

Liecība

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, sepse, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, pleiras izsvīdums);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

- Par pirmsoperācijas hemodilution (saņem papildu summu asins aizpildīt sirds-plaušu mašīna laikā apvada operācija);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

Dozēšanas režīms

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 līdz Pieaugušo ir 50 -75 g; līdz bērni – 25 g. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (par 2 g / kg ķermeņa masas) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% Nātrija hlorīda vai 5% glikoze (Glikoze). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, piemēram, 5% Glikoze. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% nātrija hlorīda šķīduma vai 5% glikoze.

Ārstējot apdegumi введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mmHg. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 g / l). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

Pie gipoproteinemii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 Tas ir par Pieaugušo 50-75 g, līdz bērni – 25 g. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ml / min, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

Pie остром респираторном дистресс-синдроме Pieaugušo при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 dienas deva 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 g / l.

Pie гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Pie переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при akūts nefrīts, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 un “cilpa” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры hemodialysis Плазбумин 20 ievada devā 100 ml. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Blakusefekts

Alerģiskas reakcijas: reti – nātrene, drebuļi, drudzis, elpas trūkums, tahikardija, asinsspiediena pazemināšanās, sāpes jostas vietas.

Kontrindikācijas

- Gipervolemia;

- Plaušu tūska;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība следует применять препарат при тромбозе, hroniska sirds mazspēja (опасность декомпенсации), hroniska nieru mazspēja, анемии тяжелого течения, hipertonija, notiek iekšēja asiņošana.

Grūtniecība un zīdīšana

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Eksperimentālie pētījumi влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Brīdinājumi

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Jāņem vērā,, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, prasa pastiprinātu uzmanību un psihomotorās reakcijas ātrumu.

Pārdozēt

Simptomi: paaugstināts asinsspiediens, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Zāļu mijiedarbība

Farmācijas mijiedarbība

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, tk. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotiku recepti.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā tumšā, pieejami bērniem temperatūrā līdz 30 ° C; Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.