Parlodel

Active materiāls: Bromocriptine
Kad ATH: G02CB01
CCF: Prolaktīna sekrēcijas inhibitors. Anti-narkotiku
SSK-10 kodi (liecība): D35.2, E22.0, E22.1, E28.2, (E) 17,6, G20, G21, N46, N60, N61, N64.4, N91, N94.3, N97
Kad CSF: 02.06.01.02
Ražotājs: MEDA AB (Zviedrija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes gandrīz balts, apaļš, dzīvoklis, ar slīpām malām, zīmi un kodu “XC” vienā pusē, ar uzrakstu “SANDOZS” – cits.

Palīgvielas: koloidālais silīcija dioksīds, dinātrija эdetat, magnija stearāts, MALEIC acid, Preželatinēta kukurūzas ciete, kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts.

10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
30 Dators. – flakoni tumša stikla (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Dopaminovykh receptoriem stimulators. Ingibiruet sekrēcijas anterior pituitary hormone – prolaktīna, neietekmējot citas hipofīzes hormoni normāls saturs. Taču Parlodel^® iespēja samazināt paaugstināts šis HORMONS pacientiem ar acromegaly. Šī rīcība ir izraisījusi stimulēšanai receptoru dopaminovykh.

Pēcdzemdību periodā ir nepieciešams sākuma un uzturētu laktāciju prolaktīna. Citas dzīves periodos apslēpa prolaktīna pieaugums noved pie virsnormas laktācijas (galactoree) un/vai pārkāpumi ovulāciju un menstruālā cikla.

Parlodel^®, kā īpašu inhibitors prolaktīna sekrēciju, var izmantot, lai novērstu vai apspiest fizioloģiskās laktācijas, kā arī patoloģijām ārstēšanai, izraisa prolaktīna hypersecretion. Amenorrhea un/vai anovulatory menstruālo ciklu (neesat ieguvis kopā ar galactoreei vai pievieno) Parlodel^® var izmantot, lai atjaunotu menstruālā cikla un ovulācijas.

Piemērojot Parlodela^® lai apspiestu laktācijas nav nepieciešama šķidruma lietošanas ierobežojumi. Turklāt, Parlodel^® nepārkāpj pēcdzemdību dzemdes kāpināšana un nepalielina risku thromboembolism.

Parlodel^® pārtrauc augšanu vai samazināt izmērus, hipofīzes adenomas prolaktinsekretiruûŝih (prolactine).

Pacientiem ar acromegaly, Turklāt šis HORMONS un plazmā prolaktīna koncentrācijas samazināšanai, Parlodel^® pozitīva ietekme uz klīniskās izpausmes un toleranci pret glukoze.

Parkinsona slimības, raksturojas ar noteiktu dopamīna trūkumu svītrotu un melnā serdes jomā ir galvas smadzenes, Parlodelom stimulācija^® dopaminovykh receptoriem nejrohimičeskij bilance bazālo ganglijs var atjaunot.

Pacientiem ar Parkinsona slimību bromocriptine parasti ir noteikta lielākas devas, par piemērotajām endokrinological norādes.

Parlodel^® samazinās trīce, stingrība, lēnas kustības un citi simptomi Parkinsona slimība visās stadijās slimība. Šo narkotiku parasti tiek saglabātas daudzus gadus (līdz šai dienai terapija labus rezultātus ir aprakstīti pie ārstēšanas ilgumu, iestādē, ko beidz ar gala pārbaudījumu 8 gadiem).

Parlodel^® samazina smagumu, depresijas simptomi, pacientiem ar Parkinsona. Tas ir tāpēc, ka noteiktajā antidepresantu raksturīgās īpašības, apstiprināja kontrolētos pētījumos pacientiem ar psihogēnisko vai endogēna depresija, bez Parkinsona.

Prolaktinsnižaûŝij efekts sākas 1-2 stundas pēc iekšķīgas lietošanas, sasniedz maksimālo (pār prolaktīna koncentrācijas samazināšana, nekā 80%) caur 5-10 h un palika pie tuvu maksimāli pieļaujamais 8-12 nē.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc ņemot narkotiku bromocriptine iekšpusē labi uzsūcas no gremošanas trakta. Ar veseliem brīvprātīgajiem pēc devu Parlodela^® tableti formā ir perioda poluabsorbcii bromokriptina 0.2-0.5 nē, C_maks Tas sasniedzams 1-3 nē. Bromokriptina devas ieņemšanas 5 mg C_maks ir 0.465 ng / ml.

Sadale

Plazmas olbaltumiem ir 96%.

Metabolisms

Bromocriptine ir pakļauts intensīvu vielmaiņas kad “Pirmais pass” līdz ar virkni metabolītu veidošanos aknās. Urīnu un fekālijas nemodificētu bromocriptine ir praktiski neeksistēja. Bromocriptine ir augsts radniecība ar CYP3A . Galvenais maršruts metabolisms ir hydroxylation prolinovogo gredzeni, kas sastāv no ciklopeptida.

Bromocriptine ir spēcīga inhibitors CYP3A4, IC aprēķināto vērtību 50 1.69 mmol. Taču zema terapeitiskā koncentrācija bezmaksas asins bromokriptina, nav paredzams, ka būs ievērojamas izmaiņas vienlaikus lietot narkotikas metabolisms, muitošanu, kas veikta ar CYP3A4 piedalīšanos.

Atskaitīšana

Nemainītu izdalīšanos no plazmas bromokriptina rodas dwuhfazno, final T_1/2 ir par 15 nē (no 8 līdz 20 nē). Bromocriptine un tā metabolīti ir izdalās gandrīz pilnībā caur aknām, tikai 6% devas tiek parādīts nieres.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Pacientiem ar aknu bromokriptina traucējumiem var samazināties izdalījumu ātrumu, līmeni plazmā – pieaugums, labošanas režīmā, kas pieprasa.

Vienlaicīgu piemērošanu inhibitori un/vai iespējamo CYP3A4 substrātu var samazināties likvidēšana bromokriptina un palielinot tās koncentrāciju asins plazmā.

Liecība

Menstruālā pārkāpumi, sieviešu neauglību

Prolaktinzawisimae slimības un nosacījumi, pievieno vai nav jāpapildina ar giperprolaktinemiei:

- Amenoreja (pievieno un nevis pievieno galactoreei), spanomenorrhea;

luteal fāzes bojājumi;

— sekundāro hyperprolactinemia, narkotikas izraisa (piemēram,, daži narkotiku psihotropo vai antigipertenzivei).

Prolaktinnezavisimoe sieviešu neauglību:

-Polycystic olnīcu sindroms;

— anovulâtornye cikli (Papildus antiestrogens, piemēram, klomifenu).

Hyperprolactinemia vīriešiem

— prolaktinzawisimy hypogonadism (oligospermatism, libido zudums, impotence).

Prolactinoma

-prolaktinsekretiruûŝih mikro konservatīva ārstēšana- un hipofīzes makroadenom;

— preoperativive sagatavošana, samazināt pietūkums un atvieglot tās izņemšanas;

-pēcoperācijas ārstēšana, Ja prolaktīna līmenis saglabājas paaugstināta.

Akromegalija

kā papildu līdzekli vai, īpašos gadījumos, kā alternatīvu operācijas vai radioterapijas ārstēšanas.

Apspiešanas laktācijas

-novērst vai medicīnisku iemeslu dēļ pēc zīdīšanas pārtraukšanas, t.sk.. Šajā sākotnējā posmā pēcdzemdību mastīts.

-Laktācijas pēc abortu profilaksei.

Parkinsona slimība

-ikvienā idiopātiska Parkinsona slimību un Parkinsonisms postèncefalitičeskogo – vai kā monoterapiju, vai kopā ar citiem antiparkinsonian līdzekļiem.

Dozēšanas režīms

Parlodel^® uz iekšu ir ēšanas reizes.

Menstruālā pārkāpumi, sieviešu neauglību

Piešķirt 1.25 mg (1/2 tab.) 2-3 reizes / dienā; Ja terapeitisko iedarbību, nepietiek, devu pakāpeniski palielinājās līdz 5-7.5 mg / dienā (daudzveidība saņemšanas 2-3 reizes / dienā).

Apstrāde turpinājās līdz normalizācija ar menstruālo ciklu un/vai atjaunošanas ovulāciju.

Ja nepieciešams, lai novērstu attieksmes atkārtošanos var turpināt pāris cikliem.

Hyperprolactinemia vīriešiem

Piešķirt 1.25 mg (1/2 tab.) 2-3 reizes / dienā, pakāpeniski palielinot devu, lai 5-10 mg (2-4 tab.) dienā.

Prolactinoma

Piešķirt 1.25 mg (1/2 tab.) 2-3 reizes dienā ar pakāpeniski palielinot devu un devu izvēli, nodrošinot atbilstošu plazmā prolaktīna koncentrācijas samazināšana. Pārsniegt maksimālo ieteicamo devu Bērni un pusaudži 7-12 gadiem ir 5 mg / dienā, gadu vecumā 13-17 gadiem – 20 mg.

Akromegalija

Sākumdeva ir 1.25 mg (1/2 tab.) 2-3 reizes / dienā, tālāk, Atkarībā no klīniskā efekta un paciešamības, dienas devu pakāpeniski palielinājās līdz 10-20 mg (4-8 tab.). Pārsniegt maksimālo ieteicamo devu Bērni un pusaudži 7-12 gadiem ir 10 mg / dienā, gadu vecumā 13-17 gadiem – 20 mg.

Apspiešanas laktācijas medicīniski nepieciešams

Pirmajā dienā iecelt 1.25 mg (1/2 tab.) 2 reizes (laikā maltītes brokastīm un vakariņām), tad par 14 dienas – līdz 2.5 mg (1 tab.) 2 reizes / dienā. Līdz novērstu laktācijas sākumu pāris stundu laikā vajadzētu sākt uzņemšanas narkotiku pēc piegādes vai abortu, Tomēr tikai pēc tam, kad dzīvībai svarīgu funkciju stabilizācijai. Caur 2 vai 3 dienā pēc tam, kad šīs narkotikas dažreiz ir neliels piena sekrēciju. Varat likvidēt, atsākt darbu, tādu pašu devu narkotiku vēl 1 Nedēļas.

Sākot no pēcdzemdību mastīts

Pirmajā dienā iecelt 1.25 mg (1/2 tab.) 2 reizes (laikā maltītes brokastīm un vakariņām), tad par 14 dienas – līdz 2.5 mg (1 tab.) 2 reizes / dienā. Papildus noteikt antibiotika.

Parkinsona slimība

Optimālu saglabāšanas laikā pirmo ārstēšanas nedēļu jāsāk ar zemu devu narkotiku 1.25 mg (1/2 tab.) 1 laiks / dienā (vēlams šajā vakarā). Atsevišķas minimālās efektīvās devas izvēlei būtu lēni palielinās, titrēšanas metodi: katras nedēļas dienas devu 1.25 mg; dienas deva ir sadalīta 2-3 uzņemšana. Terapeitiskā adekvāti panāk vidēji vairāk nekā 6-8 ārstēšanas nedēļām. Neesamības gadījumā klīnisko efektu 6-8 nedēļu lietošanas, varbūt, turpinās palielināties dienas devu 2.5 katru nedēļu mg.

Terapeitiskās devas diapazons parasti bromokriptina Mono- vai tas ir kombinācija terapija 10 mg 40 mg dienā, Tomēr dažiem pacientiem var prasīt lielākas devas.

Izvēloties devu nevēlamas reakcijas, dienas deva ir samazināta un uzturēta zemāka līmeņa ne mazāk kā 1 Nedēļas. Ja terapijas blakusparādības, devu var palielināt atkal.

Pacientiem ar invaliditāti tika sagatavota levodopa uzņemšanu tiek ieteikts pirms lietošanas Parlodela^® samazināt devu levodopa. Sasniedzot apmierinošu klīnisko efektu Parlodelom ārstēšanai^® Jūs varat veikt pakāpenisku samazināšanu levodopa devā. Dažiem pacientiem, ņemot Parlodel^®, iespējams likvidēt levodopa.

Blakusefekts

Noteikšana biežums nevēlamo blakusparādību: Bieži (≥ 1/10); bieži (≥ 1/100, < 1/10); dažreiz (≥ 1/1000, < 1/100); reti (≥ 1/10 000, < 1/1000); reti (< 1/10 000), ieskaitot atsevišķus gadījumus.

No centrālās un perifērās nervu sistēmas bieži – galvassāpes, miegs, reibonis; dažreiz – kustību traucējumi, apjukums, psihomotorās uzbudinājums, halucinācijas; reti – miegainums, parestēzija, psihotiski traucējumi, bezmiegs; reti – palielināts libido, hiperseksualitāte, pārmērīga miegainība, pēkšņi aizmigšana.

No sajūtām: reti – neskaidra redze, “neskaidra redze”, troksnis ausīs.

Sirds-asinsvadu sistēma: dažreiz – hipotonija, ortostatiska hipotensija (ļoti reti rada vāju); reti – perikarda izsvīdums, konstriktīvu perikardīts, tahikardija, bradikardija, aritmija; reti – Sirds vārstuļa fibroze, atgriezeniska bāli pirkstus uz rokām un kājām, izraisītas hipotermija (it īpaši pacientiem ar Reinods ir sindroms, vēsturē).

Elpošanas sistēmas: bieži – aizlikts deguns; reti – pleiras izsvīdums, pleiras fibroze, pleirīts, lyegochnyi fibroze, elpas trūkums.

No gremošanas sistēmas: bieži – nelabums, aizcietējums, vemšana; dažreiz – sausa mute; reti – caureja, sāpes vēderā, Retroperitoneal fibroze, čūlainais bojājumi, kuņģa-zarnu trakta , kuņģa-zarnu trakta asiņošana (melni izkārnījumi, asinis vemt).

Dermatoloģiskas reakcijas: reizēm matu izkrišana.

Alerģiskas reakcijas: dažreiz – ādas izpausmes.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: dažreiz – krampji kājās.

Cits: dažreiz – nogurums; reti – perifēra tūska; reti – attiecībā uz straujas atcelšanas Parlodela^® attīstības statuss, līdzīgi kā CSN .

Piemērojot Parlodela^® augstas devas (kā arī citi dopamīna agonisti) retos gadījumos atgriezeniskas izmaiņas seksuālā uzvedība, paaugstinātu libido un hypersexuality, isčezavšie pēc samazināt devu vai ārstēšanas pārtraukšanas.

Izmantot, Parlodela^® lai apspiestu fizioloģisko pēcdzemdību periodā retos gadījumos laktācijas papildināja arteriālās hipertensijas attīstības, miokarda infarkts, lēkmes, insulta vai garīgiem traucējumiem.

Kontrindikācijas

- Nekontrolēta hipertensija;

-gestosis (t.sk.. eklampsija, preэklampsiya);

-arteriālā hipertensija grūtniecības laikā un pēcdzemdību periodā;

-IŠĒMISKO sirds slimību un citas nopietnas sirds un asinsvadu slimības;

-smagas garīgās veselības traucējumi ir tagad un/vai aizkrūts dziedzeris;

- Bērniem līdz vecumam 7 gadiem (pieredzi, piemērojot ierobežotu);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām;

-paaugstināta jutība pret melnajiem graudiem alkaloīdi.

Nav ieteicams premenstrual sindroms un labdabīgas krūts slimības dēļ ierobežotā skaitā klīnisko datu apstrāde.

Grūtniecība un zīdīšana

Pēc apstiprinot plānoto grūtniecības uzņemšana Parlodela^®, tāpat kā citas zāles, būtu jāatceļ, izņemot nepieciešamību turpināt terapiju medicīnisku iemeslu dēļ. Atcelt Parlodela^® grūtniecības laikā nenoved pie tās spontāna pārtraukšana izplatības palielināšanās. Klīniskā pieredze rāda, kas Parlodela izmantošana^® Ja grūtniecība ir negatīvi neietekmē tās kursu vai iznākumu. Ja atcelsit dialogu, Parlodela^® grūtniecēm ar rūpīgu uzraudzību pacienta grūtniecības laikā visa hipofīzes adenoma. Ja pazīmes izteiktākas palielināt prolactinoma, piemēram,, galvassāpes vai šauras skatu lauki, Parlodelom ārstēšana^® var atjaunot vai turēja ķirurģija.

Ja laktācijas Parlodel^® piemēro, pamatojoties uz. Šīs narkotikas nomāc laktācijas, tāpēc tās nav jāieceļ baro bērnu ar krūti.

Parlodelom ārstēšana^® varat atjaunot auglību. Tāpēc sievietēm reproduktīvā vecumā, ne vēlas grūtniecību, Ir jāizmanto droša kontracepcijas metode.

Brīdinājumi

Sievietēm ar patoloģija, nav saistīts ar giperprolaktinemiei, Parlodel^® Ir jāpiešķir minimālo efektīvo devu, tūskas simptomi ir nepieciešami. Tas ir svarīgi, lai novērstu plazmas prolaktīna koncentrācija zem normas samazināšanos, kā rezultātā vērtības samazināšanās corpus luteum.

Sievietes, ņemot Parlodel^® pēcdzemdību periodā, lai apspiestu laktācijas, Ir bijuši reti gadījumi, kad nopietnām blaknēm: arteriāla hipertensija, miokarda infarkts, krampji, insulta vai garīgiem traucējumiem. Dažiem pacientiem attīstīt lēkmes vai smagas galvassāpes un/vai pārejošas redzes traucējumi bija pirms akūtam apgrozībā. Lai gan šīs reakcijas ar uzņemšanu Parlodela cēloņsakarību^® nav instalēta, sieviete, lietojat zāles pēcdzemdību laktācijas apspiešanas, kā arī pacientus, saņem Parlodel^® par citām indikācijām, asinsspiediens, jākontrolē. Hipertensijas attīstības periodā vai izteikti, pakāpeniski vai nepārtraukti galvassāpes (pievienojot un nav papildināts ar redzes traucējumiem), vai zīmes pārkāpumi, ko CNS Parlodel^® un būtu jāatceļ nekavējoties veikt pacientu aptauja. Īpaša piesardzība ir nepieciešama tikšanās Parlodela^® pacienti, ņemot vērā neseno vai turpina lietot narkotikas, ietekmējot ELLĒ, piemēram,, vasoconstrictors (simpatomimetiki vai melnajiem graudiem alkaloīdi, ieskaitot ergometrīna vai metilargometrin). Sievietēm pēcdzemdību periodā nav ieteicama vienlaicīgu piemērošanu Parlodela^® ar sossoudossoujiwatmi medikamentiem.

Klīniskajos pētījumos, pacientu skaitu vecumā 65 gadi un vecāki bija nepietiekams, lai veiktu salīdzinošo novērtējumu efektivitātes ārstēšanas Parlodelom^® jaunākiem pacientiem. Tomēr, klīnisko pētījumu un prakses tolerances narkotiku pacientiem virs 65 gadus veci un jaunāki vecums bija pats. Jāņem vērā grūti prognozējama pārnesamību narkotiku pacientu šajā kategorijā.

Parlodelom ārstēšanas laikā^® rūpīgi sekot pacientiem, ar vēsturi, kunģa čūla.

Rūpīgas pārbaudes un uzraudzību pacientiem ar plevrolegočnymi slimībām, nezināms etioloģija un pārtraukšanu terapijas Parlodelom^® ar virzību uz pārkāpumiem.

Retroperitoneal′nogo fibrozi procesu, atgriezeniska ārsts monitora izpausme šādu simptomu sākuma stadijā agrīnai diagnostikai, Kā muguras sāpes, apakšējo ekstremitāšu tūska, nieru anomālijas. Parlodel^® vajadzētu atcelt apstiprināto fibrotičeskih mainoties zabrûšinnom vai aizdomas par vietu pieejamību.

Prolaktinsekretiruûŝih adenomas piemērošana

Pacientiem ar hipofīzes makroadenomami pazīmes var notikt kompresijas gipopithuitarisme vai hipofīzes audu iznīcināšanu, Tādēļ, pirms iecelšanas Parlodela^® vajadzētu veikt pilnīgu funkcionālo novērtēšanu pituitary un piešķirtu atbilstošu aizvietošanas terapija. Pacientiem ar sekundāro virsnieru mazspēja ir jāveic aizvietošanas terapija GKS.

Pacientiem ar hipofīzes makroadenomami nepārtraukti jānovērtē dinamiku tumora lielums. Kad jūs palielināt audzējs var piemērot ķirurģiskas ārstēšanas metodes. Rūpīga kontrole stāvoklī pacienti, saņemot vecāku Parlodel^® par prolaktinsekretiruûŝih hipofīzes adenoma, tāpēc, ka grūtniecības laikā var palielināt lielumu, audzējs. Šādu pacientu ārstēšana Parlodelom^® bieži noved pie samazināt tumora lielums un strauju pozitīvo dinamiku, redzamības laukus defekti. Smagākos gadījumos, kad optikas vai citi kraniālo nervu kompresijas attīstību var veikt steidzamu ķirurģija par hipofīzes.

Pazīstamu makroprolaktinom komplikācija ir lauki skata zaudēšana. Efektīva ārstēšana Parlodelom^® giperprolaktinemia samazina un novērš traucējumus skatu lauki. Tomēr, dažiem pacientiem ir iespējama sekundārās izmaiņas skatu lauki, Neskatoties uz normalizācijas prolaktīna līmeni un samazinātu audzēja lieluma. Tas var būt saistīts ar nobīdi optikas krusta pār uz leju, ar atbrīvošanu no sējumu platību Sella turcica. Šajā gadījumā samazināt devu bromokriptina, rezultātā palielināsies prolaktīna līmenis un lielumu, audzējs palielināšanās nedaudz, var palīdzēt izvairīties no lauku viedokļa defekti. Šajā sakarā, uzraudzību, redzamības laukus pacientiem ar makroprolaktinomoj liecina par sekundāro nosēdumu laukiem viedokļa agrīnai atklāšanai, izraisa telpisko vypâčivaniem optikas pāri pār seglu un pielāgošanās sekas konkrētā medikamentu devas. Dažiem pacientiem ar adenomas prolaktinsekretiruûŝimi, ņemot Parlodel^®, Bija gadījumi, kad mugurkaula rinorei. Muguras smadzeņu rhinorrhea klīnisko pētījumu rezultāti var izraisīt invazīvās audzējiem samazināšanās. Pacientiem ar retu iedzimtu galaktozes neiecietības formas, smagas Laktāzes deficītu, glikoze-galaktozes malabsorbcija, nav jāņem Parlodel^®.

Lietošana Pediatrics

Efektivitāti un drošību narkotikām Parlodel^® ir izveidoti bērniem, kas vecāki par 7 gados un pusaud iem ar prolaktinomami un acromegaly. Klīnisko pētījumu un prakses tolerances narkotiku pieaugušajiem un bērniem bija tāds pats. Jāņem vērā grūti prognozējama jutību pret izturību šajā slimnieku kategorijā.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Pacienti, uzņēmēja Parlodel^®, Esiet piesardzīgs, braucot vai strādājot ar mašīnu, tk. ņemot vērā narkotiku lietošanu, it īpaši pirmo dienu ārstēšanas laikā, var attīstīt hipotensija, kas noved pie reakcijas ātrums samazinās.

Parlodelom ārstēšanas laikā^® Tur bija miegainību un pēkšņas miega epizodes, it īpaši pacientiem ar Parkinsona slimība. Pēkšņi miega amid katru nomoda epizodes, notikt bez iepriekšējā miegainība, Ir bijuši ļoti reti. Lai piešķirtu Parlodela^® ārstam būtu jāinformē pacients par riska faktoriem un ieteiktu atturēties no braukšanas mehānisko transportlīdzekļu, pārvaldības mehānismi, kā arī no citiem potenciāli bīstamām darbībām, prasa lielāku uzmanību un reakcijas ātrumu. Ar attīstību izrunā miegainību vai rāda pazīmes pēkšņu epizodes no miega, devas vajadzētu samazināt vai pilnīgi likvidēta.

Pārdozēt

Simptomi: Visos gadījumos, Ja pārdozēšana notikusi tikai Parlodelom^® Ir bijušas bez nāves. Maksimālo momentāno pieņēma deva Parlodela^®, zināms, līdz šim, ir 325 mg. Pārdozēšanas pieredzējis nelabums, vemšana, reibonis, hipotonija, ortostatiska hipotensija, tahikardija, miegs, miegainums, letarģija, halucinācijas.

Ja nejauši uzņemšana Parlodela^® iekšpusē bērniem (atsevišķus ziņojumus) atzīmēja attīstību vemšana, drudži un miegainību. Pacientu uzlabot notika spontāni vai pēc pāris stundām pēc terapijas.

Ārstēšana: gadījumā, ja pārdozēšana, ir ieteicams veikt aktivētās kokogles; tūlīt pēc uzņemšanas zāles var būt kuņģa skalošana. Akūta saindēšanās simptomu ārstēšana. Vemšana vai halucinācijas var piešķirt metoclopramide.

Zāļu mijiedarbība

Bromocriptine ir substrāta un inhibitors CYP3A4 izofermenta. Esiet piesardzīgs, iecelšanas, bromokriptina un citi inhibitori un/vai substrāta CYP3A4 (azolovyh antifungals, HIV proteāzes inhibitori). Vienlaicīgas uzņemšanas makrolīdu antibiotikas un Parlodela^® (eritromicīns vai josamicīns) palielinās koncentrācija plazmā bromokriptina. Vienlaicīgu izmantošanu Octreotide un bromokriptina pacientiem ar acromegaly pavada asins plazmas līmeņa pieaugums.

Terapeitiskās iedarbības bromokrintina, kas saistīti ar centrālās dopaminovykh receptoru stimulācijas, var samazināt, izmantojot dopaminovykh receptoru antagonisti, piemēram, neiroleptiķi (fenotiazinы, butyrophenones un tioksantiny), kā arī metoclopramide un domperidone.

Vienlaicīgas tikšanās Parlodela^® nodrošina Hipotensīvais narkotikas var saasināt simptomus mazinātu ELLĒ.

Parlodel^® Var piešķirt vai nu kā monoterapiju, aktīvo vielu vai apvienojumā ar citām protivoparkinsoničeskimi rīki (tāpat kā sākumā, un slimības vēlīnā). Kopā ar levodopa noved pie palielināta protivoparkinsoničeskogo rīcības, kas bieži dod iespēju samazināt devu levodopa. Izmantot, Parlodela^® pacienti, saņem ārstēšanu levodopa, īpaši noderīgi, ja ir vājināt levodopa terapeitisko efektu vai izstrādājot komplikācijas, piemēram, pārmērīga piespiedu pārvietošanu (choreo atetoidnaâ un/vai sāpīga dyskinesia Dystonia), novājēšanas sindromu efektu beigās darbības devas levodopas, parādība “on-off” (ieslēgts Izslēgts).

Iespējamais pasliktināšanās pārnesamību Parlodel^® ņemot etanolu.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.