PANTOKALTSIN

Active materiāls: Hopantenic acid
Kad ATH: N06BX
CCF: Nootropics
SSK-10 kodi (liecība): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Pie KFU: 02.05.10
Ražotājs: OAO Valenta farmāciju (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes balts, ploskotsilindricheskoy forma, šķautne un Valium.

Palīgvielas: magnija hydroxycarbonate, kalcija stearāts, talks, kartupeļu ciete.

10 Dators. – kontūra šūnu pakete (5) – iepakojumi kartona.
50 Dators. – plastmasas burkas (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Nootropics. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_B-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (novokaīns) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Farmakokinētika

Absorbcija

Ātri uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. T_maks plazmā ir 1 nē.

Izplatīšanas un metabolisms

Наибольшие концентрации создаются в печени, niere, в стенке желудка, āda. Tas iekļūst caur BBB. Vai nav metabolizējas.

Atskaitīšana

Выводится в неизмененном виде в течение 48 nē (67.5% – urīns, 28.5% – ar fekālijām).

Liecība

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, antidepresanti);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (t.sk.. Huntington Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, Parkinsona slimība);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (kompleksā terapijā);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hyperkinetic un akinetic);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (kombinācijā ar pretkrampju);

— психоэмоциональные перегрузки, samazināts garīgās un fiziskās darba spējas; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: urīna nesaturēšana, dienas urīna nesaturēšana, thamuria, absolūtie alkas;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), bērnu cerebrāla paralīze, stostoties (преимущественно клоническая форма), epilepsija (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, jo īpaši, ja polimorfs uzbrukumiem un nelielu krampji pripadkah).

Dozēšanas režīms

Zāles ir parakstītas iekšpusē, caur 15-30 min pēc ēšanas.

Single deva Pieaugušo ir 0.5-1 g, līdz bērni – 0.25-0.5 g; dienas deva Pieaugušo — 1.5-3 g, līdz bērni – 0.75-3 g. Ārstēšanas ilgums – no 1 līdz 4 Mēneši, в отдельных случаях до 6 mēneši. Caur 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Pie нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) pieaugušo iecelt 0.5-1 g 3 reizes / dienā; bērni – 250-500 mg 3-4 reizes / dienā. Ārstēšanas kurss -1-3 Mēneši.

Pie giperkinezah (тиках): pieaugušo iecelt 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 mēneši; bērni iecelt 250-500 mg 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 Mēneši.

Pie последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм iecelt 250 mg 3-4 reizes / dienā.

Līdz восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях iecelt 250 mg 3 reizes / dienā.

Pie epilepsija pieaugušo iecelt 0.5-1 g 3-4 reizes / dienā; bērni – līdz 250-500 mg 3-4 reizes / dienā. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (līdz 6 Mēneši).

Pie расстройствах мочеиспускания pieaugušo iecelt 0.5-1 g 2-3 reizes / dienā, dienas deva 2-3 g; bērni – līdz 250-500 mg, dienas deva – 25-50 mg / kg. Ārstēšanas kurss – no 2 nedēļas pirms 3 mēneši (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Babies pie умственной отсталости iecelt 0.5 g 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 Mēneši; pie vēlākas runas attīstība - Līdz 500 mg 3-4 reizes / dienā 2-3 Mēneši.

Blakusefekts

Alerģiskas reakcijas: iespējams – rinīts, konjunktivīts, izsitumi uz ādas.

Kontrindikācijas

- Akūta nieru mazspēja;

- Es grūtniecības trimestris;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Пантокальцин^® kontrindicēta I grūtniecības trimestrī.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Brīdinājumi

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована bērni, kas jaunāki par 3 gadiem.

Pārdozēt

Данные о передозировке препарата Пантокальцин^® nav sniegta.

Zāļu mijiedarbība

Пантокальцин^® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, stimulēt centrālo nervu sistēmu, pretkrampju, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, antipsychotics (neiroleptiskie).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.