PANTOKALTSIN

Published by
Vladimirs Andrejevičs Didenko

Active materiāls: Hopantenic acid
Kad ATH: N06BX
CCF: Nootropics
SSK-10 kodi (liecība): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Pie KFU: 02.05.10
Ražotājs: OAO Valenta farmāciju (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes balts, ploskotsilindricheskoy forma, šķautne un Valium.

1 tab.
кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 250 mg
-- 500 mg

Palīgvielas: magnija hydroxycarbonate, kalcija stearāts, talks, kartupeļu ciete.

10 Dators. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.
50 Dators. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakoloģiskā darbība

Nootropics. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABAB-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (novokaīns) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Farmakokinētika

Absorbcija

Ātri uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Tmaks plazmā ir 1 nē.

Izplatīšanas un metabolisms

Наибольшие концентрации создаются в печени, niere, в стенке желудка, āda. Tas iekļūst caur BBB. Vai nav metabolizējas.

Atskaitīšana

Выводится в неизмененном виде в течение 48 nē (67.5% - Urīna, 28.5% – с калом).

Liecība

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, antidepresanti);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (t.sk.. Huntington Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, Parkinsona slimība);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (kompleksā terapijā);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hyperkinetic un akinetic);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (kombinācijā ar pretkrampju);

— психоэмоциональные перегрузки, samazināts garīgās un fiziskās darba spējas; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: urīna nesaturēšana, dienas urīna nesaturēšana, thamuria, absolūtie alkas;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), bērnu cerebrāla paralīze, stostoties (преимущественно клоническая форма), epilepsija (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, jo īpaši, ja polimorfs uzbrukumiem un nelielu krampji pripadkah).

Dozēšanas režīms

Zāles ir parakstītas iekšpusē, caur 15-30 min pēc ēšanas.

Single deva Pieaugušo ir 0.5-1 g, līdz bērni - 0.25-0.5 g; dienas deva Pieaugušo — 1.5-3 g, līdz bērni - 0.75-3 g. Длительность курса лечения – от 1 līdz 4 Mēneši, в отдельных случаях до 6 mēneši. Caur 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Pie нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) pieaugušo iecelt 0.5-1 g 3 reizes / dienā; bērni

- 250-500 mg 3-4 reizes / dienā. Ārstēšanas kurss -1-3 Mēneši.

Pie giperkinezah (тиках): pieaugušo iecelt 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 mēneši; bērni iecelt 250-500 mg 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 Mēneši.

Pie последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм iecelt 250 mg 3-4 reizes / dienā.

Līdz восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях iecelt 250 mg 3 reizes / dienā.

Pie epilepsija pieaugušo iecelt 0.5-1 g 3-4 reizes / dienā; bērni - Līdz 250-500 mg 3-4 reizes / dienā. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (līdz 6 Mēneši).

Pie расстройствах мочеиспускания pieaugušo iecelt 0.5-1 g 2-3 reizes / dienā, dienas deva 2-3 g; bērni - Līdz 250-500 mg, суточная доза – 25-50 mg / kg. Ārstēšanas kurss ir 2 nedēļas pirms 3 mēneši (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

Babies pie умственной отсталости iecelt 0.5 g 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 Mēneši; pie vēlākas runas attīstība - Līdz 500 mg 3-4 reizes / dienā 2-3 Mēneši.

Blakusefekts

Alerģiskas reakcijas: возможны – ринит, konjunktivīts, izsitumi uz ādas.

Kontrindikācijas

- Akūta nieru mazspēja;

- Es grūtniecības trimestris;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Пантокальцин® kontrindicēta I grūtniecības trimestrī.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Brīdinājumi

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована bērni, kas jaunāki par 3 gadiem.

Pārdozēt

Данные о передозировке препарата Пантокальцин® nav sniegta.

Zāļu mijiedarbība

Пантокальцин® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, stimulēt centrālo nervu sistēmu, pretkrampju, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, antipsychotics (neiroleptiskie).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.

Published by
Vladimirs Andrejevičs Didenko

Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.

Read More