OMNITUS

Active materiāls: Butamirat
Kad ATH: R05DB13
CCF: Aukstās preparāti
SSK-10 kodi (liecība): A37, J06.9, J10, R05
Kad CSF: 12.03.01
Ražotājs: HEMOFARM A.D. (Serbija)

Zāļu forma, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

◊ Ilgstošās darbības tablete, Apvalkotās no dzeltenas līdz oranžai, apaļš, lēcveidīgs.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, gipromelloza, talks, magnija stearāts, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, povidons.

No korpusa sastāvs: gipromelloza, talks, etil celuloze, makrogols, Titāna dioksīds, krāsviela saulrieta dzeltenais (E110).

10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.

◊ Ilgstošās darbības tablete, Apvalkotās tumši sarkans, apaļš, lēcveidīgs.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, gipromelloza, talks, magnija stearāts, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, povidons.

No korpusa sastāvs: gipromelloza, talks, etil celuloze, makrogols, Titāna dioksīds, karmīns krāsošanas Kumačs 4R (E124) un brūns laka (krāsviela saulrieta dzeltenais (E110), krāsošanas Azorubin (E122), Black krāsviela (E151)).

10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.

◊ Sīrups kā caurspīdīgs, bezkrāsas, viskozs šķidrums vaniļas.

Palīgvielas: sorbīts 70% (noncrystallizing), glicerīns, saharīna nātrija, benzoskābes, vanilīns, anīsa eļļa, etanols 96%, Nātrija hidroksīds, Attīrīts ūdens.

200 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar izmērīto karoti apjoma 5 ML, kā _ arī atzīmēt tilpums 2.5 ml – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Centrālas darbības antitussive. Butamirate citrāts nav yavlyaetsya mūsu ķīmiskos, vai farmakoloģiski attiecās uz opija alkaloīdiem. Tā ir tieša ietekme uz klepus centru. Tā ir atkrēpošanas, mērens bronhus un pretiekaisuma. Tas uzlabo spirometrijas un asins skābekļa.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc iekšķīgas lietošanas, absorbcija ir augsts. Pēc perorālas zāļu formā sīrupa devā 150 mg C_maks galvenais metabolīts plazmā (2-phenylbutyric acid) novērot pa 1.5 h un ir 6.4 ug / ml, Saņemot ilgstošās darbības tabletēm (50 mg) attiecīgi 9 un h 1.4 ug / ml.

Izplatīšanas un metabolisms

Butamirata citrāts strauji hidrolizēts plazmā 2 fenilmaslyanuto skābes un dietilaminoetoksietanol. Gan metabolīts, ir arī pretklepus rīcību, lielā mērā saistās ar plazmas olbaltumvielām, kas izskaidro to garu klātbūtni plazmā. Nākotnē galvenais metabolīts 2-phenylbutyric skābi oksidē līdz ¹⁴C-p-hidroksi-2-phenylbutyric acid. Ne uzkrājas.

Atskaitīšana

T_1/2 butamirata, lietojot šo narkotiku formā sīrupa 6 nē, formā tablešu -13 nē. Visi trīs metabolīti izdalās caur nierēm, un skābas metabolīti galvenokārt veidā glikuronīdu.

Liecība

- Sausa klepus jebkuras etioloģijas (saaukstēšanās slimību, Gripa, garais klepus un citi nosacījumi);

- Klepus nomācošas ir pirmsoperācijas un pēcoperācijas, operācijas laikā, bronhoskopija.

Dozēšanas režīms

Zāles ir parakstītas iekšpusē.

Tabletes 20 mg

Pieaugušie iecelt 2 tab. 2-3 reizes / dienā; vecāki bērni 12 gadiem – līdz 1 tab. 3 reizes / dienā; bērni vecumā 6 līdz 12 gadiem – līdz 1 tab. 2 reizes / dienā.

Tabletes 50 mg

Pieaugušie iecelt 1 tab. ik 8-12 nē.

Tabletes tiek veikti pirms ēšanas, nesakošļājot.

Sīrups

Pieaugušie iecelt 6 kausiņus (30 ml) 3 reizes / dienā; vecāki bērni 9 gadiem (no svara 40 kg) – līdz 3 mērkarotes (15 ml) 4 reizes / dienā; bērni vecumā 6 līdz 9 gadiem (svars 22-30 kg) – līdz 3 mērkarotes (15 ml) 3 reizes / dienā; bērni vecumā 3 līdz 6 gadiem (svars 15-22 kg) – līdz 2 mērkarotes (10 ml) 3 reizes / dienā.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: nelabums, caureja.

Cits: izsitumi, reibonis, alerģiskas reakcijas.

Kontrindikācijas

- Zīdīšana;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Tablete:

- Grūtniecība;

- Bērniem līdz vecumam 6 gadiem (tabletes 20 mg);

- Bērnībā un pusaudža up 18 gadiem (tabletes 50 mg).

Sīrups:

- Es grūtniecības trimestris;

- Bērniem līdz vecumam 3 gadiem.

Grūtniecība un zīdīšana

Nelietot šīs zāles formā sīrupa grūtniecības laikā, formā tablešu – I grūtniecības trimestrī.

Ja nepieciešams, lietošana zīdīšanas laikā vajadzētu izlemt jautājumu par izbeigšanu zīdīšanas.

Brīdinājumi

Laika posmā no ārstēšanas nav ieteicams izrakstīt zāles, CNS nomācošiem (t.sk.. miega, antipsychotics, trankvilizatorы), Pacienti nedrīkst lietot alkoholu.

Pacientiem ar cukura diabētu var tikt noteikti narkotikas, tk. kā saldinātājs ar sīrupu izmanto sorbītu un saharīns, tabletes satur laktozi.

IN 1 ml sīrups satur 0.003 ml etanola. Saņemot ieteikto vienu devu pacients nonāk 10 ml sīrups 0.03 ml etanola. Jāņem vērā,, tā ir bīstama pacientiem ar aknu slimību, alkoholisms, epilepsija, smadzeņu slimības, kā arī bērniem un grūtniecība.

Pārdozēt

Simptomi: nelabums, vemšana, miegainums, caureja, reibonis, asinsspiediena pazemināšanās.

Ārstēšana: iekšā – Aktivētā ogle, sāls caurejas, ja nepieciešams – simptomātiska terapija.

Zāļu mijiedarbība

Zāļu mijiedarbība nav aprakstīta butamirata.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Preparāts ir tablešu formā jāuzglabā sausā, tumšā vietā temperatūrā no 15 ° līdz 25 ° C temperatūrā. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.

Zāles formā sīrupa jāuzglabā tumšā vietā pie temperatūras starp 15 ° un 25 ° C,. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem.