Active materiāls: Ibuprofēns
Kad ATH: M01AE01
CCF: NPL
SSK-10 kodi (liecība): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Kad CSF: 05.01.01.06
Ražotājs: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Lielbritānija)
◊ Tabletes, pārklāts balts, cukurs; apaļš, lēcveidīgs, с надписью “Nurofen 400” красного цвета.
| 1 tab. | |
| Ibuprofēns | 400 mg |
Palīgvielas: nātrija kroskarmelozes, nātrija lauril, nātrija citrāts, stearīnskābe, koloidālais silīcija dioksīds, karmelozes nātrija sāls, talks, akācija, saharoze, Titāna dioksīds, makrogols 6000, Attīrīts ūdens, tinte (opakod S-1-9460 HV Brown, industrial metilspirts).
6 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.
12 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.
12 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.
NPVC. Tā ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma darbība. Bez atšķirības bloķējot COX-1 un COX-2. Механизм действия ибупрофена обусловлен торможением синтеза простагландинов – медиаторов боли, iekaisums un Hipertermisko atbilde.
Absorbcija un izplatīšana
Pēc norīšanas ļoti uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Cmaks ibuprofēns plazmas līmeņi sasniegti pēc 1-2 nē.
Plazmas olbaltumiem ir 90%. Lēnām kopīgajā dobumā, tiek aizkavēta sinoviālā audos, radot tajā, sasniedzot augstāku koncentrāciju, nekā plazmā. Pēc uzsūkšanās par 60% farmakoloģiski neaktīvs R-forma lēnām pārvēršas par aktīvo formu S-.
Metabolisms un izvadīšana
Biotransformiroetsa ķermenis. Izdalās caur nierēm, kā metabolītu (nemainīgs ne vairāk 1%) un, mazāk, žults. T1/2 – 2ч.
Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 gadiem uz iekšu 400 mg (1 tab.). Ja nepieciešams, ik 4 h take 1 tab. (bet jūs nevarat veikt vairāk 3 tab. / dienā). Maksimālā dienas deva Pieaugušo ir 1.2 g. Maksimālā dienas deva bērni un pusaudži vecumā no 12 līdz 17 gadiem ir 1 g.
Tabletes jālieto kopā ar ūdeni.
Pacienti jābrīdina, ko, ja vienlaikus lietot narkotikas, lai 2-3 dienas simptomi saglabājas, Jums jāpārtrauc ārstēšana un meklēt medicīnisko palīdzību.
No gremošanas sistēmas: NPL-gastropathy (vēdersāpes, nelabums, vemšana, grēmas, samazināta apetīte, caureja, gāzu uzkrāšanās, aizcietējums; возможно – повышение активности печеночных трансаминаз; редко – эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки ЖКТ, kas dažos gadījumos ir sarežģī perforāciju un asiņošanu); kairinājums vai sausums mutes gļotādas, sāpes mutē, čūlas, gļotādas smaganu, strazds, pankreatīts, hepatīts.
CNS: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, nemiers, nervozitāte, uzbudināmība, psihomotorās uzbudinājums, miegainums, depresija, apjukums, halucinācijas; редко – асептический менингит (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).
Sirds-asinsvadu sistēma: sirdskaite, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.
No urīna sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģija nefrīts, nefrotiskais sindroms (pietūkums), poliūrija, cistīts; возможно – уменьшение КК, palielināties kreatinīna koncentrāciju serumā.
No sajūtām: dzirdes zudums, zvanīšana vai troksnis ausīs, toksisks bojājums redzes nerva, neskaidra redze vai redzes dubultošanās, sausumu un kairinājumu acīm, pietūkums konjunktīvas un plakstiņu (alerģija ģenēze), skotoma.
Elpošanas sistēmas: elpas trūkums, bronhu spazmas.
No asinsrades sistēmas: anēmija (t.sk.. hemolītiskiem un aplastiskā), trombocitopēnija, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocitoze, leikopēnija; возможно – увеличение времени кровотечения, samazināts hematokrīts vai hemoglobīna.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematozi vai nātrene), nieze, tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhospazmas vai aizdusa, drudzis, eritēma eksudatīvais (v.t.ch. Stīvensa-Džonsona sindroms), toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms), eozinofilija, deguna alerģija.
Cits: var samazināt glikozes koncentrāciju asinīs.
Piemērojot sagatavošanos 2-3 diena blakusparādības ir ļoti reti.
NO piesardzība izrakstītājiem gados vecākiem pacientiem, Pacientiem ar sirds mazspēju, hipertonija, CHD, cerebrovaskulāras slimības, dislipidēmija, diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķētāji, ar biežu alkohola lietošanu, aknu ciroze ar portāla hipertensija, aknu un / vai nieru mazspēja, pacienti ar nefrotiskais sindroms, hiperbilirubinēmija, Norādot vēsturi kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, pacienti ar gastrītu, entetīts, KOLITA, asins slimības nezināmas etioloģijas (leikopēnija un anēmija), laktācija, ilgstoša lietošana NPL, ar smagām slimībām, vienlaicīgi ar perorālos kortikosteroīdus (v.t.ch ar prednizolonu), ar antikoagulantiem (t.sk.. varfarīnu), antiagreganta (t.sk.. acetilsalicilskābe, ar klopidogrelu), selektīvs serotonīna atpakaļsaistes inhibitori (t.sk.. ar citaloprams, fluoksetīns, paroksetīns, sertralīna).
Nurofen® Forte ir kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā.
Narkomānijas ārstēšanas jāveic minimālās efektīvās devas, viszemākā iespējamā īstermiņa kurss.
Pacients jāinformē par, ka izskats blakusparādībām, pārtrauciet narkotikas un meklēt medicīnisko palīdzību. Laika posmā no ārstēšanas nav ieteicams lietot etanolu.
Laboratorijas rādītāju monitorings
Ilgtermiņā laikā ārstēšana ir nepieciešama, lai uzraudzītu modeļus perifērajās asinīs un funkcionālā stāvokļa aknās un nierēs. Ja simptomi gastropathy rāda rūpīgu uzraudzību, satur veicot esophagogastroduodenoscopy, CBC (hemoglobīna noteikšana), fekāliju slēpto asiņu tests.
Ja jūs vēlaties, lai noteiktu 17-ketosteroīdos narkotiku jāpārtrauc 48 h pirms testa.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Pacientiem vajadzētu atturēties no visām darbībām, prasa uzmanību un ātrumu psihomotoro reakciju.
Simptomi: sāpes vēderā, nelabums, vemšana, letarģija, miegainums, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliskā acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, Ātriju fibrilācija, elpošanas apstāšanās.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (Tikai vienu stundu pēc ievadīšanas), Aktivētā ogle, sārmains ūdens, diurez; Ja nepieciešams, simptomātiska terapija.
Nav ieteicams vienlaikus saņemšanu Nurofen® Forte ar acetilsalicilskābi un citiem NPL.
Ja vienlaicīga lietošana no ibuprofēna samazina iekaisuma un prettrombocītu iedarbība aspirīnu (var palielināt saslimstību ar akūtu koronāro mazspēju pēc sākat ibuprofēns pacientiem, saņemot prettrombocītu līdzekļus ar zemu devu acetilsalicilskābes).
Kaut izmantošana antikoagulantu un trombolītisku narkotikām (t.sk.. alteplāze, streptokināzes, urokinase) palielināts asiņošanas risks.
Vienlaicīga ārstēšana ar serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (t.sk.. citalopramu, fluoksetīns, paroksetīns, sertralīna) palielina risku nopietna asiņošana no kuņģa un zarnu trakta.
Kad kopā ar ibuprofēna tsefamandol, Cefoperazons, cefotetan, valproiskābi, plicamycin palielināt biežumu gipoprotrombinemii.
Kad kombinētie medikamenti ciklosporīns un zelta pastiprināt efektu ibuprofēna uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas izraisa palielinātu nefrotoksicitātes. Ibuprofēns paaugstina koncentrāciju ciklosporīna plazmas un varbūtību, tā hepatotoksiskas sekām.
Narkotikas, bloks sekrēcija, savukārt piemērošana samazinātas ekskrēcijas un pieaugums plazmas koncentrāciju ibuprofēnu.
In kopīgu pieteikumu inducētājiem mikrosomāla oksidēšanās (t.sk.. fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīnu, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielināt ražošanu hidroksilētiem aktīvo metabolītu, palielinot risku smagas intoksikācijas.
Inhibitori mikrosomāla oksidācijas samazinātu risku hepatotoksiski darbības ibuprofēna.
Kopīgā pieteikuma ibuprofēnu samazina hipotensīvo darbību vazodilatātorus, nātrijurētiskā efekts furosemīdu un hidrohlortiazīda.
Ibuprofēns mazina narkotiku urikozuricheskih, uzlabo antikoagulantu iedarbību, antiagregantov, fibrinolitikov.
Stiprina blakusparādības minerālkortikoīdu, GCS, estrogēns, etanols.
Kopīgā pieteikumā uzlabo efektu perorālo hipoglikēmisko līdzekļu (sulfonilurīnvielas) un insulīna.
Tajā pašā laikā antacīdu un holestiramīns samazināt absorbciju ibuprofēna.
Kopīgā pieteikumā ibuprofēns palielina asins koncentrācija digoksīna, litija preparāti, metotreksātu.
Kofeīns palielina analgētisko efektu ibuprofēna.
Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.
Zāles jāuzglabā sausā vietā nav pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More