NEW-PASSIT

Active materiāls: Jauns Pass sausais ekstrakts, Gvajofenezīns
Kad ATH: N05CM
CCF: Anksiolītiskā
SSK-10 kodi (liecība): F40, F43, F45.3, F48.0, F51.2, G43, K30, K58, L20.8, L21, L29, L50, N95.1, N95.3, R51
Kad CSF: 02.08.03.01
Ražotājs: IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (Čehu Republika)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Tabletes, Apvalkotās gaiši zaļa, Ovāls, lēcveidīgs, pārtraukums līnija.

Palīgvielas: koloidālais silīcija dioksīds, mikrokristāliskā celuloze, glicerīns, magnija stearāts, laktozes monohidrāts.

No korpusa sastāvs: opadraj “AR 80W31115” zaļš (polivinilspirts, Titāna dioksīds, talks, sojas lecitīns, ksantāna sveķi, hinolīndzeltenais krāsviela, dzeltenais dzelzs oksīds, krāsu indigo karmīns).

10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
30 Dators. – Polietilēna kannas (1) – iepakojumi kartona.
60 Dators. – Polietilēna kannas (1) – iepakojumi kartona.
100 Dators. – Polietilēna kannas (1) – iepakojumi kartona.

◊ Šķīdums iekšķīgai lietošanai sīrupains, caurspīdīga vai nedaudz duļķains šķidrums no sarkanbrūnas līdz brūnā krāsā, ar raksturīgu smaržu; uzglabāšanas laikā var būt neliels zaudējums nogulsnes, izšķīdina, kratot.

Palīgvielas: nātrija ciklamāts, ksantāna sveķi, invertcukura sīrups, Nātrija benzoāts, nātrija saharīns monohidrāts, etanols 96%, apelsīnu garšu, nātrija citrāta dihidrāts, maltodekstrīns, propilēnglikols, Attīrīts ūdens.

5 ml – sviestmaižu maisiņi (12) – iepakojumi kartona.
5 ml – sviestmaižu maisiņi (30) – iepakojumi kartona.
10 ml – sviestmaižu maisiņi (8) – iepakojumi kartona.
10 ml – sviestmaižu maisiņi (20) – iepakojumi kartona.
100 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar mērīts vāciņu – iepakojumi kartona.
200 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar mērīts vāciņu – iepakojumi kartona.
450 ml – flakoni tumša stikla (1) pabeigt ar mērīts vāciņu – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Apvienojumā ar sedācija phytopreparation, farmakoloģiskā aktivitāte, jo tās sastāvā komponentiem ekstrakta, pamatojoties uz ārstniecības augiem ar pārsvarā nomierinošu efektu un Gvajofenezīns, kam mazinošo efektu. Nomierinošs efekts narkotiku papildināts mazinošo efektu Gvajofenezīns.

Farmakokinētika

Jaunais rīcība narkotiku iet^® Tā ir kombinācija no tās sastāvdaļām, ir kinētiskie pētījumi nav iespējama.

Liecība

- neirozes un neirotiskie reakcijas, pavada aizkaitināmība, nepacietīgi, bailes, nogurums, izklaidēšanās;

— “sindroms vadītājs” (stāvoklis pastāvīga garīgās slodzes);

- Bezmiegs (vieglas formas);

- Galvassāpes, izraisa nervu spriedzi;

- Migrēna;

- Funkcionālie kuņģa-zarnu trakta slimības (dispeptisks sindroms, Kairinātu zarnu sindroms);

- Kā simptomātisku ārstēšanu neurocirculatory distonijas un menopauzes sindroms;

- niezoši dermatozes (atopiskais un seborejas dermatīta, nātrene), sakarā ar psiholoģisko stresu.

Dozēšanas režīms

Iekšā pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem iecelt 1 tab. vai 5 ml šķīdums iekšķīgai lietošanai 3 reizes / dienā pirms ēšanas. Ja nepieciešams, noteicis ārsts var palielināt devu līdz 2 tab. vai, lai 10 ml 3 reizes / dienā. Gadījumā, stiprs nogurums vai depresija ir nepieciešams samazināt devu no rīta un pēcpusdienā 1/2 tab. vai, lai 2.5 ml uz uzņemšanas, vakara sagrābšana 1 tab. vai 5 ml. Intervāls starp devām jābūt 4-6 nē.

Gadījumā, ja slikta dūša zāles jālieto kopā ar ēdienu.

Preparāts, kas šķīduma formā vai neatšķaidīta take atšķaidīts ar nelielu ūdens daudzumu. Kad, izmantojot šo narkotiku flakonā ar dozēšanas vāciņu izmēru.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: reti – nelabums, vemšana, spazmas, grēmas, caureja, aizcietējums.

CNS: reti – slikta koncentrēšanās, reibonis, miegainums.

Cits: reti – alerģiskas reakcijas, izsitumi, nogurums.

Pacienti jābrīdina, ka izskatu šīm vai citām blakusparādībām, meklēt medicīnisko palīdzību.

Kontrindikācijas

- Myasthenia;

- Bērniem līdz vecumam 12 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība vajadzētu izmantot šo narkotiku pacientiem ar akūtām zarnu trakta slimībām, aknu slimības, alkoholisms, slimības un traumas smadzeņu, epilepsija.

Grūtniecība un zīdīšana

Grūtniecības, narkotikas tiek noteikta tikai tad, ja ir absolūti norādīts, ja paredzamais ieguvums no terapijas mātei atsver iespējamo risku auglim.

Ja nepieciešams, lietošana zīdīšanas laikā vajadzētu pārtraukt zīdīšanu.

Brīdinājumi

Ārstēšana ar Novo-Pass laikā^® nedrīkst lietot alkoholu.

Ar aprūpes lietošanai pacientiem ar akūtām zarnu trakta slimībām.

Pacienti jābrīdina, tādā gadījumā, ja laikā 7 dienas ārstēšanas simptomi izzūd vai gadās būt jāstiprina, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Reģistratūrā, passito Jauns laikā^® Izvairīties no pakļaušanas ultravioleto starojumu (ilgstošas ​​tiešu saules staru iedarbības, solārijs), īpaši pacientiem ar gaišu ādu.

Formā šķīduma narkotiku nav ieteicams lietot pacientiem ar pavājinātu glikozes uzņemšanu un galaktozi un iedzimtu fruktozes nepanesība.

Pacientiem ar cukura diabētu, būtu jāpatur prātā, to, kas 100 g šķīdums iekšķīgai lietošanai satur 12.5-14.2 g glikozes 13.6-15.3 g fruktoze. Kad pieņemts ieteiktās devas, katra deva satur ne vairāk 1.42 g glikozes 1.53 g fruktoze.

Šķīdums iekšķīgai lietošanai satur 12.19% etanols; Katrs vienas devas satur līdz 0.481 g ethanol.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Laika periodā no ārstēšanas vajadzētu atturēties no darbībām, potenciāli bīstamām darbībām, prasa lielu koncentrēšanos un ātrumu psihomotoro reakciju. Nebrauciet transportlīdzekļi un iekārtas.

Pārdozēt

Simptomi: sākotnēji – miegainums, nomākts garastāvoklis, pēc – nelabums, viegla muskuļu vājums, locītavu sāpes, smaguma sajūta kuņģī.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, simptomātiska terapija. Pacientus jābrīdina par nepieciešamību apmeklēt ārstu.

Zāļu mijiedarbība

Tajā pašā laikā lietot narkotikas Novo-Pass^® un citas narkotikas viņu rīcība var palielināt vai samazināt. Pirms sākat lietot zāles vienlaikus ar citām zālēm pacientam jākonsultējas ar ārstu.

Preparāts uzlabo ietekmi etanola un citām vielām, nodrošinot samazinoša iedarbība uz centrālo nervu sistēmu.

Narkotikas, izmanto relaksācijai skeleta muskuļu (Centrālā muskuļu relaksācija) var palielināt blakusparādību risku par narkotiku, Pirmkārt – muskuļu vājums.

Izraksts Herb asinszāli, ko produkts satur, mazina kontracepcijas, un narkotikas, izdevīgi izmantot pēc transplantācijas, lai samazinātu risku noraidīšanu transplantēto orgānu vai audu (imūnsupresanti), zāles, lai ārstētu AIDS, CVD, bronhu slimībām un novēršana trombembolijas. Tāpēc, pirms Jaunā passito^® fona šo narkotiku pacientam jākonsultējas ar ārstu.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, tumšā vietā temperatūrā no 10 ° līdz 25 ° C temperatūrā. Derīguma termiņš tabletes un šķīdums iekšķīgai lietošanai paciņās – 2 gads. Derīguma termiņš šķīduma pudelēs iekšķīgai – 4 gads.