Nejromidin: norādījumi par zāļu lietošanu, struktūra, Kontrindikācijas

Active materiāls: Ipidakrin
Kad ATH: N07AA
CCF: Holīnesterāzes inhibitors
SSK-10 kodi (liecība): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Kad CSF: 02.11.02.01
Ražotājs: OLINEFARM AS (Latvija)

Nejromidin: zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes balts, apaļš, Valium, izciļņiem.

Palīgvielas: laktoze, kartupeļu ciete, kalcija stearāts.

10 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (3) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (4) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.

Risinājums / o un p / ieviešanu kā caurspīdīgs, bezkrāsains šķidrums.

Palīgvielas: sālsskābe, ūdens d / un.

1 ml – stikla ampula (10) – iepakojumi kartona.

Risinājums / o un p / ieviešanu kā caurspīdīgs, bezkrāsains šķidrums.

Palīgvielas: sālsskābe, ūdens d / un.

1 ml – stikla ampula (5) – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.

Nejromidin: farmakoloģiskā iedarbība

Atgriezeniska holīnesterāzes inhibitors, tieši stimulē impulsu vadīšanas pie neiromuskulārās sinapses centrālajā nervu sistēmā, kā rezultātā blokādes kālija kanālus, membrānas. Tā uzlabo darbību acetilholīna uz gludās muskulatūras, adrenalīns, Serotonīna, gistamina un oksitocīns.

Nejromidin^® uzlabo un stimulē neiromuskulārās transmisijas; uzlabo vadītspēja perifērās nervu sistēmas, traucēta sakarā ar traumu, iekaisums, ietekme vietējās anestēzijas, dažas antibiotikas, kālija hlorīds; palielina kontraktilitātes gludās muskulatūras orgānu reibumā acetilholīna agonistu, adrenalīns, serotonīna, histamīna un oksitocīna receptoriem, izņemot kālija hlorīdu; uzlabo atmiņu.

Nejromidin: farmakokinētika

Absorbcija

Pēc narkotiku devu ir ātri uzsūcas no gremošanas trakta. C_maks līmenis plazmā sasniegta pēc 1 nē.

Pēc parenterālas ievadīšanas zāļu strauji uzsūcas. C_maks līmenis plazmā sasniegta pēc 25-30 minūtes pēc zāļu lietošanas.

Sadale

Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 40-55%. Ipidacrine strauji ienāk audus, Stabilā stāvoklī plazmā tikai atklāto 2% Aktīvā viela.

Metabolisms

Ipidacrine metabolizējas aknās.

Atskaitīšana

Paziņot jaunumus, un extrarenal (caur asinīm). Periods poluraspredeleniya 40 m. Nieru izvadīšana notiek, galvenokārt, ar tubulāro sekrēciju un tikai 1/3 aktīvā viela izdalās glomerulārās filtrācijas. Pēc injicēšanas 34.8% izdalās ar urīnu neizmainītā.

Nejromidin: liecība

• perifērās nervu sistēmas slimības (t.sk.. neirīts, polineirīts, polineiropātija, polyradiculopathy, myasthenia, miastēnijas sindroms dažādu etioloģiju);
• bulbāra paralīze un parēze;
• centrālās nervu sistēmas organisko bojājumu atveseļošanās periods, kopā ar kustību traucējumiem;
• kompleksā demielinizējošu slimību terapija;
• zarnu atony.

Nejromidin: dozēšana

Deva un ārstēšanas ilgums neuromidin^® tiek noteikta individuāli, atkarībā no slimības smaguma.

Perifērās nervu sistēmas slimības, myasthenia gravis un miastēnijas sindroms

Inside zāles ir parakstītas 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 reizes / dienā. Parenterālai zāles lieto / m vai M / K 5-15 mg 1-2 reizes / dienā.

Ārstēšanas kurss ir no 1 līdz 2 Mēneši. Ja nepieciešams, ārstēšanu var atkārtot vairākas reizes ar pārtraukumu starp kursiem 1-2 Mēneši.

Novērst miastēnijas krīze ar smagiem traucējumiem neiromuskulārās vadīšanas

Īsumā parenterāli ievadīts 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% šķīdums neuromidin^® Injicējamo, turpiniet ārstēšanas tabletēm – devu var palielināt līdz 20-40 mg (1-2 tab.) 5 laiks / dienā.

Ārstēšana un profilakse zarnu atony

Inside zāles ir parakstītas 20 mg (1 tab.) 2-3 reizes / dienā 1-2 nedēļas. Ja nākamā deva netika pieņemts laikā, turklāt tas nav jāpieņem.

Maksimālā dienas deva – 200 mg.

Parenterālas ievadīšanas sākotnējais deva ir 10-15 mg / dienā 1-2 nedēļas. Devu var palielināt līdz 30 mg / dienā.

Nejromidin: blakusparādības

Reakcija, m, sakarā ar stimulāciju nikotīnskābes acetilholīna receptoru: <10% – drooling, desudation, sirds puksti, nelabums, caureja, dzeltenā kaite, bradikardija, sāpes pakrūtē, paaugstināts izdalījumi bronhu, krampji. Drooling un bradikardija var samazināt m-holinoblokatorami (t.sk.. atropyn).

Piemērojot šo narkotiku lielās devās: <10% – reibonis, galvassāpes, vemšana, vispārējs vājums, miegainums, alerģiskas ādas reakcijas (nieze, izsitumi). Šādos gadījumos, samazināt devu vai momentāni (uz 1-2 diena) pārtraucot zāļu lietošanu.

Nejromidin: Kontrindikācijas

• epilepsija;
• vestibulārā aparāta traucējumi;
• ekstrapiramidālas slimības ar hiperkinēzi;
• angīna;
• vыrazhennaya bradikardija;
• bronhiālā astma;
• kuņģa čūla vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtā fāzē;
• zarnu vai urīnceļu obstrukcija;
• grūtniecība;
• laktācija (barošana ar krūti);
• bērnība;
• paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība lieto kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, tireotoksikoze, sirds un asinsvadu sistēmas slimības, kā arī pacientiem ar obstruktīvām slimībām, elpošanas sistēmas, vai anamnēzē, akūtas elpošanas orgānu slimību.

Nejromidin: Grūtniecība un zīdīšana

Nelietojiet šīs zāles grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Zāles ir ne teratogēna, embriotoksisks rīcība.

Nejromidin: Speciālas instrukcijas

Zāles nav mutagēna, kancerogēnas un imunotoksisko rīcība. Nekādas ietekmes uz endokrīno sistēmu.

Pacientam jāinformē ārsts par lietojat citas zāles, rašanās blakusparādību ārstēšanas neuromidin laikā^®.

Lietošana Pediatrics

Narkotiku lietošana ir kontrindicēta bērniem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Ārstēšanas laikā jāatturas no transportlīdzekļa vadīšanas, kā arī darbības potenciāli bīstamām darbībām, prasa lielu koncentrēšanos un ātrumu psihomotoro reakciju.

Nejromidin: pārdozēšana

Ja saindēšanās neuromidin^® nekavējoties izsauciet ārstu.

Simptomi: samazināta apetīte, bronhu spazmas, asarošana, desudation, zīlītes sašaurinātas, nistagmo, paaugstināts kuņģa-zarnu trakta peristaltiku, spontāna defekācija un urinācija, vemšana, dzeltenā kaite, bradikardija, pārkāpums intrakardiālu vadītspēju, Aritmija, asinsspiediena pazemināšanās, nemiers, signalizācija, uzbudinājums, baiļu sajūta, ataksija, krampji, koma, runas traucējumi, miegainums, vispārējs vājums.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, lietot m-holinoblokatorov (t.sk.. atropyn, ciklodol, metaцin), simptomaticheskaya terapija.

Nejromidin: zāļu mijiedarbība

Nejromidin^® nomierinošs efekts kombinācijā ar līdzekļiem, CNS nomācošiem.

Par narkotiku un blakusparādībām darbība ir uzlabota, kad kopā ar citiem holīnesterāzes inhibitoru un nikotīnskābi-M līdzekļiem.

Pacientiem ar myasthenia paaugstinātu risku holinerģisko krīzes, bet pieteikuma neuromidin^® ar citiem holīnerģisko aģentiem.

Par bradikardijas risks, Ja beta blokatori tika piemēroti pirms ārstēšanas neuromidin^®.

Zāles var lietot kopā ar cerebrolizīnu.

Etanols palielina blakusparādības narkotiku.

Nejromidin^® norīšana (formā tablešu) Tas vājina inhibitora efekts uz neiromuskulāro pārvadi un vadīšanā uzbudinājuma perifēro nervu vietējo anestēzijas, aminoglikozīdiem, kālija hlorīds.

Nejromidin: aptieku izsniegšanas noteikumi

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nejromidin: uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Zāles, kas izpaužas kā tabletes jāuzglabā nepieejamā bērniem, sauss, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.

Zāles formā šķīdumu i / m, un s / c ievadīšanas (Saraksts) jāuzglabā nepieejamā vietā bērniem, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.