Active materiāls: Ipidakrin
Kad ATH: N07AA
CCF: Holīnesterāzes inhibitors
SSK-10 kodi (liecība): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Kad CSF: 02.11.02.01
Ražotājs: OLINEFARM AS (Latvija)
Tabletes balts, apaļš, Valium, izciļņiem.
| 1 tab. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Palīgvielas: laktoze, kartupeļu ciete, kalcija stearāts.
10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 Dators. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Risinājums / o un p / ieviešanu kā caurspīdīgs, bezkrāsains šķidrums.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Palīgvielas: sālsskābe, ūdens d / un.
1 мл – ампулы стеклянные (10) – пачки картонные.
Risinājums / o un p / ieviešanu kā caurspīdīgs, bezkrāsains šķidrums.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Palīgvielas: sālsskābe, ūdens d / un.
1 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
Atgriezeniska holīnesterāzes inhibitors, tieši stimulē impulsu vadīšanas pie neiromuskulārās sinapses centrālajā nervu sistēmā, kā rezultātā blokādes kālija kanālus, membrānas. Tā uzlabo darbību acetilholīna uz gludās muskulatūras, adrenalīns, Serotonīna, gistamina un oksitocīns.
Nejromidin® uzlabo un stimulē neiromuskulārās transmisijas; uzlabo vadītspēja perifērās nervu sistēmas, traucēta sakarā ar traumu, iekaisums, ietekme vietējās anestēzijas, dažas antibiotikas, kālija hlorīds; palielina kontraktilitātes gludās muskulatūras orgānu reibumā acetilholīna agonistu, adrenalīns, serotonīna, histamīna un oksitocīna receptoriem, izņemot kālija hlorīdu; uzlabo atmiņu.
Absorbcija
Pēc narkotiku devu ir ātri uzsūcas no gremošanas trakta. Cmaks līmenis plazmā sasniegta pēc 1 nē.
Pēc parenterālas ievadīšanas zāļu strauji uzsūcas. Cmaks līmenis plazmā sasniegta pēc 25-30 minūtes pēc zāļu lietošanas.
Sadale
Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir 40-55%. Ipidacrine strauji ienāk audus, Stabilā stāvoklī plazmā tikai atklāto 2% Aktīvā viela.
Metabolisms
Ipidacrine metabolizējas aknās.
Atskaitīšana
Paziņot jaunumus, un extrarenal (caur asinīm). Periods poluraspredeleniya 40 m. Nieru izvadīšana notiek, galvenokārt, ar tubulāro sekrēciju un tikai 1/3 aktīvā viela izdalās glomerulārās filtrācijas. Pēc injicēšanas 34.8% izdalās ar urīnu neizmainītā.
Deva un ārstēšanas ilgums neuromidin® tiek noteikta individuāli, atkarībā no slimības smaguma.
Perifērās nervu sistēmas slimības, myasthenia gravis un miastēnijas sindroms
Inside zāles ir parakstītas 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 reizes / dienā. Parenterālai zāles lieto / m vai M / K 5-15 mg 1-2 reizes / dienā.
Ārstēšanas kurss ir no 1 līdz 2 Mēneši. Ja nepieciešams, ārstēšanu var atkārtot vairākas reizes ar pārtraukumu starp kursiem 1-2 Mēneši.
Novērst miastēnijas krīze ar smagiem traucējumiem neiromuskulārās vadīšanas
Īsumā parenterāli ievadīts 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% šķīdums neuromidin® Injicējamo, затем лечение продолжают таблетками – дозу можно увеличить до 20-40 mg (1-2 tab.) 5 laiks / dienā.
Ārstēšana un profilakse zarnu atony
Inside zāles ir parakstītas 20 mg (1 tab.) 2-3 reizes / dienā 1-2 nedēļas. Ja nākamā deva netika pieņemts laikā, turklāt tas nav jāpieņem.
Maksimālā dienas deva ir 200 mg.
Parenterālas ievadīšanas sākotnējais deva ir 10-15 mg / dienā 1-2 nedēļas. Devu var palielināt līdz 30 mg / dienā.
Reakcija, m, sakarā ar stimulāciju nikotīnskābes acetilholīna receptoru: <10% - drooling, desudation, sirds puksti, nelabums, caureja, dzeltenā kaite, bradikardija, sāpes pakrūtē, paaugstināts izdalījumi bronhu, krampji. Drooling un bradikardija var samazināt m-holinoblokatorami (t.sk.. atropyn).
Piemērojot šo narkotiku lielās devās: <10% - reibonis, galvassāpes, vemšana, vispārējs vājums, miegainums, alerģiskas ādas reakcijas (nieze, izsitumi). Šādos gadījumos, samazināt devu vai momentāni (uz 1-2 diena) pārtraucot zāļu lietošanu.
NO piesardzība lieto kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlu, tireotoksikoze, sirds un asinsvadu sistēmas slimības, kā arī pacientiem ar obstruktīvām slimībām, elpošanas sistēmas, vai anamnēzē, akūtas elpošanas orgānu slimību.
Nelietojiet šīs zāles grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).
Zāles ir ne teratogēna, embriotoksisks rīcība.
Zāles nav mutagēna, kancerogēnas un imunotoksisko rīcība. Nekādas ietekmes uz endokrīno sistēmu.
Pacientam jāinformē ārsts par lietojat citas zāles, rašanās blakusparādību ārstēšanas neuromidin laikā®.
Lietošana Pediatrics
Narkotiku lietošana ir kontrindicēta bērniem.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Ārstēšanas laikā jāatturas no transportlīdzekļa vadīšanas, kā arī darbības potenciāli bīstamām darbībām, prasa lielu koncentrēšanos un ātrumu psihomotoro reakciju.
Ja saindēšanās neuromidin® nekavējoties izsauciet ārstu.
Simptomi: samazināta apetīte, bronhu spazmas, asarošana, desudation, zīlītes sašaurinātas, nistagmo, paaugstināts kuņģa-zarnu trakta peristaltiku, spontāna defekācija un urinācija, vemšana, dzeltenā kaite, bradikardija, pārkāpums intrakardiālu vadītspēju, Aritmija, asinsspiediena pazemināšanās, nemiers, signalizācija, uzbudinājums, baiļu sajūta, ataksija, krampji, koma, runas traucējumi, miegainums, vispārējs vājums.
Ārstēšana: kuņģa skalošana, lietot m-holinoblokatorov (t.sk.. atropyn, ciklodol, metaцin), simptomaticheskaya terapija.
Nejromidin® nomierinošs efekts kombinācijā ar līdzekļiem, CNS nomācošiem.
Par narkotiku un blakusparādībām darbība ir uzlabota, kad kopā ar citiem holīnesterāzes inhibitoru un nikotīnskābi-M līdzekļiem.
Pacientiem ar myasthenia paaugstinātu risku holinerģisko krīzes, bet pieteikuma neuromidin® ar citiem holīnerģisko aģentiem.
Par bradikardijas risks, Ja beta blokatori tika piemēroti pirms ārstēšanas neuromidin®.
Zāles var lietot kopā ar cerebrolizīnu.
Etanols palielina blakusparādības narkotiku.
Nejromidin® norīšana (formā tablešu) Tas vājina inhibitora efekts uz neiromuskulāro pārvadi un vadīšanā uzbudinājuma perifēro nervu vietējo anestēzijas, aminoglikozīdiem, kālija hlorīds.
Zāles ir izlaists zem receptes.
Zāles, kas izpaužas kā tabletes jāuzglabā nepieejamā bērniem, sauss, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.
Zāles formā šķīdumu i / m, un s / c ievadīšanas (Saraksts) jāuzglabā nepieejamā vietā bērniem, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks - 2 gads.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More