Luveris

Active materiāls: Alfa lutropīns
Kad ATH: G03GA07
CCF: Rekombinantā cilvēka luteinizing hormone
SSK-10 kodi (liecība): N97
Kad CSF: 15.06.05.02
Ražotājs: Farmācijas rūpniecība Serono S.p.A. (Itālija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Valium par narkotiku par risinājumu s / c pārvaldē kā pulveris vai porainā masas balts.

Palīgvielas: saharoze, polisorbāts 20, metionīns, nātrija dihidrogēnfosfāta dihidrāts, nātrija dïgïdrofosfata monohidrāts, fosforskābe, Nātrija hidroksīds.

Šķīdinātājs: ūdens d / un (1 ml).

Pudeles stikls tilpums 3 ml (1) kopā ar šķīdinātāju (mēģeni/ampulu. 1 PC.) – Plastmasas konteineri (1) – iepakojumi kartona.
Pudeles stikls tilpums 3 ml (3) kopā ar šķīdinātāju (mēģeni/ampulu. 3 PC.) – Plastmasas konteineri (1) – iepakojumi kartona.
Pudeles stikls tilpums 3 ml (10) kopā ar šķīdinātāju (mēģeni/ampulu. 10 PC.) – Plastmasas konteineri (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Rekombinantā luteinizējošā hormona, identiski cilvēka dabiskā hormona. Ir gonadotropinom, piedalās regulas fizioloģiskās reproduktīvās funkcijas. Kompensē LH trūkums organismā. Viņa iespaidā ir folikulu estradiola izglītības veicināšana. Ieviešana LH menstruālā cikla vidū sāk corpus luteum un ovulācijas veidošanās process, Iepazīšanās ar postovulâtornyj periodu, uztur corpus luteum.

Farmakokinētika

Pēc p/ieviešanu narkotiku strauji izplatās uz orgāniem un audiem, kuros novērotas toksiskuma, absolūtā biopieejamība ir apmēram 60%. T_1/2 – par 12 nē. Lutropin Alpha ir lineārs Farmakokinētika rekvizīti. Praktiski nav uzkrāties organismā. Urīns, kas satur mazāk nekā 5% no ievadītās devas.

Pēc tam, kad viena injekcija ir pielīdzināma pēc atkārtotas injekcijas Luveris Farmakokinētika^®.

Liecība

-neauglības ārstēšana, sakarā ar hipotalāma-hipofīzes traucējumu, noved pie samazinātas organismā un LH, FSH.

Dozēšanas režīms

Zāles ievada s / c. Šķīdumu gatavo tieši pirms injekcijas, izmantojot šķīdinātāju pievienoto. Katrā pudelītē ir paredzēta vienreizējai izmantošanai.

Šo narkotiku injicē katru dienu 3 nedēļu laikā paralēli FSH injekcijas.

Parasti, sāk ar devu 75 MAN narkotiku (1 pudele) kopā ar 75 MANI vai 150 MAN FSH. Atkarībā no atbildes no olnīcas var palielināt devu FSH aptuveni 37.5-75 ME ik 7-14 dienas.

Dažos gadījumos, iespējams, vēlēsities režīma atjaunošana 5 nedēļas.

Ja vēlamais rezultāts, izmantojot 24-48 h pēc pēdējās sadedzināšanai narkotikas tiek turēts un atvēra vienu injekciju cilvēka horiona gonadotropin (hCG) deva 5000-10 000 MANI vai 250 rekombinētu mcg HCG. Ieteicams, lai būtu dzimumakta HCG ieviešanas dienā un nākamajā dienā.

Alternatīvi var izmantot palīdzību reproduktīvās tehnoloģijas. Ja pārmērīga lieks atbilde pārtraukt ārstēšanas un atcelt pasākumu piemērošana HCG. Ārstēšana var atsākt nākamajā ciklā, izmantojot mazāku devu FSH, nekā iepriekšējos pārvietotos.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: bieži vien, sāpes vēderā, nelabums, vemšana.

CNS: bieži vien galvassāpes, miegainums.

Par daļu no reproduktīvās sistēmas: bieži vien, sāpes, piena dziedzeri, olnīcu cistas. Ārstēšana ar zālēm FSH un LH, seko HCG var izraisīt olnīcu hiperstimulācijas (hiperstimulācijas simptomi ir sāpes vēdera lejasdaļā, varbūt, apvienojumā ar nelabumu, vemšana un svara zudums). Retos gadījumos, kad piemēro šādas narkotikas ir piedzīvojuši venozo tromboze, Tātad, Tas ir iespējams, un jūs izmantojat Luverisa^®. Nav aprakstīta gadījumiem olnīcu cista perekruta un asiņošanu vēdera dobumā, piemērojot narkotiku Luverisa^®, Tomēr retos gadījumos šāds pārkāpums notiek pēc apstrādes ar cilvēku menopauzes gonadotropinom (chMG), atlasīti no urīna un satur LH. Pastāv iespēja ectopic grūtniecības (jo īpaši, kad primārais sakaut tubal ligation vēsturē).

Lokālas reakcijas: iespējams sāpes, sarkanums, nieze, pietūkums, zilumi.

Kontrindikācijas

- Audzēji no hipotalāma-hipofīzes reģionā;

- Hiperprolaktinēmija;

-slimības virsnieru dziedzeri un vairogdziedzera dziedzeris;

-olnīcu cista (nevis dēļ klātbūtni cistisko olnīcu sindroms);

— Polycystic olnīcas;

-reproduktīvo orgānu anomālijas (savienojama ar normālu grūtniecību);

- Dzemdes fibroids;

- Metrorragija (Nezināms etioloģija);

- Estrogēnu atkarīgs audzējs (olnīcu vēzis, dzemdes vēzis, krūšu vēzi);

- Primārais olnīcu mazspēja;

- Grūtniecība;

- Zīdīšana;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotikas nav jāņem grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Brīdinājumi

Pirms ārstēšanas pārbaudīt pacienta dzimstības un viņas partneris. LH koncentrācija asinīs tika uzskatīts zems, Ja endogēno hormonu seruma līmenis bija zem 1.2 SV / l. Šo narkotiku lieto kombinācijā ar FSH, lai veicinātu izaugsmi un folikulu attīstība, satur olas. Pēc tam, kad šī ārstēšana turpinās vienota ieviešana HCG, kas noved pie ovulāciju.

Šīs narkotikas palielina risku olnīcu hiperstimulācijas sindroms. Rūpīgi izraugoties devu un atbilstības shēmas reti rodas olnīcu hiperstimulācijas sindroms. Narkotiku lietošanas fona veido reti nopietnas hiper-, Ja galīgais nogatavināšanas folikulu narkotikas nav piešķirts, kas satur HCG. Tādā veidā, Tas nav svarīgi izmantot HCG ar olnīcu hiperstimulācijas sindroms rodas atturēties no seksuāls kontakts vai izmantot vismaz četras dienas barjeras kontracepcijas metodes.

Pacientam būtu informēta par nepieciešamību pārtraukt narkotiku ievešanu un nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja jums rodas stipras sāpes vēderā.

Atbilde ir jāievēro rūpīgi ar olnīcu, izmantojot ultraskaņas un asins analīzes pirms terapijas uzsākšanas un tās laikā. Pacienti, ārstēja, palielinās vairāku grūtniecību biežums (galvenokārt dvīņi), varbūtība, ka var izmantot, lai samazinātu, Ja jūs stick ar ieteicamo devu un terapiju.

Ja pacients atzīmē alerģiskas reakcijas uz līdzīgas zāles, Tai ir jāinformē ārsts.

Tādā gadījumā, Kad pacients aizmirsu ieviest vēl vienu devu Luveris^®, Nevar ievadīt dubultu devu, un konsultējieties ar ārstu.

Pārdozēt

Pārdozēšanas simptomi ir nezināms. Pastāv iespējamība, ka olnīcu hiperstimulācijas sindroms. Viens, lai 40 000 MANI labu pārnesamību narkotiku un smagas blakusparādības nav pievienots.

Zāļu mijiedarbība

Nejauciet Luveris^® ar citām narkotikām vienu sprite, izņemot Neeksponētas kontrolē alfa, tk. Pētījumi parādīja, Šīs divas zāles var jaukt un ievadīt vienlaicīgi neietekmējot terapeitisko darbību.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāglabā tā sākotnējā iepakojumā tumsā, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.

Neizmantojiet pudelīti, ja narkotiku kaitējuma pazīmju, piemēram, mainot krāsas pulveris vai sabojāt pudelīti.

Zāles jālieto tūlīt pēc atjaunošanas. Vajadzētu būt risinājums, Ja tas ir nepārskatāms vai satur cietās daļiņas.