Loratadīnu-HEMOFARM

Published by
Vladimirs Andrejevičs Didenko

Active materiāls: Loratadīnu
Kad ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыh bloķētājs H1-receptoriem. Alerģija medikamenti
Kad CSF: 13.01.01.02
Ražotājs: HEMOFARM KONCERNA A.D. (Serbija un Melnkalne)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Sīrups skaidrs, bezkrāsains līdz gaiši dzeltens, ar augļu smaržu.

5 ml
loratadin 5 mg

[Gredzens] glicerīns, propilēnglikols, saharoze, Nātrija benzoāts, citronskābes monohidrāts, ароматизатор вишневый “Cherry Flavour”, dinātrija эdetat, Attīrīts ūdens.

120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Tabletes apaļš, lēcveidīgs, no baltas līdz gandrīz baltas, ar Valium vienā pusē.

1 tab.
loratadin 10 mg

[Gredzens] laktozes monohidrāts, kukurūzas ciete, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, povidons, polisorbāts 80, mikrokristāliskā celuloze, krospovydon, talks, magnija stearāts.

10 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.

Šķīdināmās tabletes

apaļš, no baltas līdz gandrīz baltas.

1 tab.
loratadin 10 mg

[Gredzens] nātrija bikarbonāts, bezūdens nātrija karbonāts,, Bezūdens citronskābe, povidons, polisorbāts 80, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, laktozes monohidrāts, makrogols 6000.

10 Dators. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.
10 Dators. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные.

APRAKSTS aktīvo vielu

Farmakoloģiskā darbība

Gistaminovыh bloķētājs H1-receptoriem. Ir antialerģiska, protivozudnoe, antiexudative rīcība. Samazina kapilāru caurlaidību, kavē tūskas, samazina paaugstinātu aktivitāti oxytocics gludo muskuļu, histamīna darbības dēļ.

Farmakokinētika

Norīšana, terapeitiskā devā loratadīns ātri uzsūcas no gremošanas trakta un gandrīz pilnīgi metabolizēts organismā. Cmaks Loratadīns plazmā, kas sasniegts, izmantojot 1-1.3 nē, galvenā aktīvā metabolīta, descarboetauxiloratadina, – примерно через 2.5 nē.

Kamēr norīšana biopieejamība, loratadina un descarboetauxiloratadina palielinās par aptuveni 40% un 15% attiecīgi, laiks, lai sasniegtu Cmaks pieauga par aptuveni 1 nē, šīs vielas vērtības paliek nemainīgas.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.

Vidējā T1/2 Loratadīns ir 8.4 nē, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 nē (8.8-92 nē).

Par 80% Loratadīns tiek parādīta formā metabolītu urīnu un fekālijas vienādās attiecībās laikā 10 dienas, par 27% – с мочой в течение первых суток.

Liecība

Sezonāls un nepārtraukts alerģisks rinīts, konjunktivīts, akūta nātreni un tūska, simptomu gistaminergij, izraisa gistaminoliberatov (psevdoallergicakie sindromi), alerģiskas reakcijas pret kukaiņu kodumiem, komplekss ārstēšanas nieze Dermatosis (contact allergodermatity, hroniska ekzēma).

Dozēšanas režīms

Iekšpusē pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem, kā arī vairāk svara 30 kg- 10 mg 1 laiks / dienā.

Bērni no 2 līdz 12 gados ar ķermeņa svara mazāk nekā 30 kg- 5 mg 1 laiks / dienā.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: редко – сухость во рту, nelabums, vemšana, gastrīts; в отдельных случаях – нарушения функции печени.

CNS: reti kad nogurums, galvassāpes, uzbudināmība (bērni).

Sirds-asinsvadu sistēma: reti - tahikardija.

Alerģiskas reakcijas: редко – кожная сыпь; ar pāris gadījumos Anafilaktiskas reakcijas.

Dermatoloģiskas reakcijas: в отдельных случаях – алопеция.

Kontrindikācijas

Grūtniecība, laktācija, Bērniem līdz vecumam 2 gadiem, paaugstināta jutība pret loratadinu.

Grūtniecība un zīdīšana

Loratadīns nevajadzētu lietot grūtniecības un zīdīšanas.

IN eksperimentālie pētījumi par dzīvnieku sekundāro loratadīns devas bija nelabvēlīga ietekme uz augli, Ja ievada lielu devu, bija daži fetotoksičeskie efekti.

Brīdinājumi

Kad piemēro loratadina attīstību nevar pilnīgi izslēgt krampji, it īpaši noslieci pacientiem.

Pacientiem ar traucētas nieru vai aknu labošanas režīmā.

Zāļu mijiedarbība

Lietojot loratadina ar narkotikām, kas kavē CYP3A4 un CYP2D6 vai metabolizējas aknās ar viņu līdzdalību (t.sk.. cimetidīnu, Eritromicīns, ketokonazols, hinidīnu, flukonazols, fluoksetīns), Ir iespējams mainīt koncentrāciju asins plazmā loratadina un/vai šīs narkotikas.

Induktori of mikrosomāla oksidācijas (fenitoīns, etanols, barbiturāti, ziksorin, rifampicīnu, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) samazināt efektivitāti.

Published by
Vladimirs Andrejevičs Didenko

Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.

Read More