LIKOPID

Active materiāls: glûkozaminilmuramildipeptid
Kad ATH: L03AX
CCF: Imūnstimulējoša narkotiku
SSK-10 kodi (liecība): A15, B00, B 00.5, B 02.3, B18.1, B18.2, (B) 60,7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Kad CSF: 14.01.06
Ražotājs: PEPTEK CJSC (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes balts, apaļš, Valium, izciļņiem.

Palīgvielas: laktoze, saharoze, kartupeļu ciete, metilcellûloza, kalcija stearāts.

10 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.

Tabletes balts, apaļš, Valium, šķautne un Valium.

Palīgvielas: laktoze, saharoze, kartupeļu ciete, metilcellûloza, kalcija stearāts.

10 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Imūnstimulējoša narkotiku, bioloģiskā aktivitāte, kas bija èndoplazme phagocytes un limfocītu GMDP receptoriem pastāvēšana atkarīga.

Zāles stimulē funkcionālās (baktericīdas, citotoksiskas) phagocytes aktivitāte (neitrofilo, makrofāgi), palielina proliferatiou- un- limfocīti, palielina sintēze specifiskās antivielas.

Narkotikām veic, izmantojot stiprināšanai interleukins formulēšana (Interleikīna-1, Interleukin-6, interleukin-12), tumora nekrozes faktors, Alfa un gamma-interferonu, koloniestimuliruth faktori.

Šīs narkotikas palielina dabas killer šūnu aktivitāti.

Farmakokinētika

Absorbcija un izplatīšana

C_maks no aktīvā viela plazmā panāk 1.5 h pēc ievadīšanas. Mutiska biopieejamība ir 7-13%.

Galvojumu ar albuminami asinīm, vāja.

Metabolisms un izvadīšana

Aktīvo metabolītu neveido.

T_1/2 ir 4.29 nē. Izvadīts neizmainītā, galvenokārt ar urīnu.

Liecība

Kā daļu no integrētās terapijas apstākļiem, kopā ar sekundārie imūndeficīta, ieskaitot:

Tabletes 1 mg 10 mg (pieaugušajiem)

-hroniskas infekcijas augšējos un apakšējos elpošanas ceļu iedalījums;

-akūtā un hroniskā strutaina iekaisuma slimības, ādas un mīksto audu (t.sk.. septisks strutaina hospitālās komplikācijas pēcoperācijas periodā);

— Kad herpes infekcija (t.sk.. pie ofthalmogerpese);

— papillomovirusnoj infekcija;

-hroniska vīrusa hepatīta b un c;

-Psoriāze (t.sk.. artropatičeskoj formā);

— pie plaušu tuberkuloze.

Tabletes 1 mg (bērniem)

-akūtā un hroniskā strutaina iekaisuma slimības, ādas un mīksto audu;

-hroniskas infekcijas augšējos un apakšējos elpošanas ceļu iedalījums, gan akūtā stadijā, un remisija;

— Kad herpes infekcija no jebkuras lokalizācijas;

-hroniska vīrusa hepatīta b un c.

Dozēšanas režīms

Licopid^® iecelt subilgvalno iekšpusē vai tukšā dūšā, par 30 minūtes pirms ēšanas.

Pieaugušie līdz Pēcoperācijas komplikāciju profilakse Licopid^® iecelt, subilgvalno 1 mg 1 reizes / dienā 10 dienas.

Līdz attieksmi pret strutaina septisks procesus ādas un mīksto audu mērena (t.sk.. par post-aģents) Licopid^® iecelt, subilgvalno 2 mg 2-3 reizes / dienā 10 dienas.

Līdz attieksmi pret strutaina septisks procesus ādas un mīksto audu smagas formas Licopid^® iecelts interjers 10 mg 1 reizes / dienā 10 dienas.

Pie hroniskas infekcijas augšējos un apakšējos elpošanas ceļu iedalījums Licopid^® iecelt, subilgvalno 1-2 mg 1 reizes / dienā 10 dienas.

Pie plaušu tuberkuloze Licopid^® iecelts interjers 10 mg 1 reizes / dienā 10 dienas.

Pie vieglu veidlapu herpes infekcija Licopid^® iecelt, subilgvalno 2 mg 1-2 reizes / dienā 6 dienas; pie smaga forma – subilgvalno par 10 mg 1-2 reizes / dienā 6 dienas. Pie ofthalmogerpese Licopid^® lietotas interjers 10 mg 2 reizes / dienā 3 dienas. Pēc pārtraukuma 3 dienas režīmu atkārtot.

Pie dzemdes kakla cilvēka papilomas vīrusa sakāvi Licopid^® iecelts interjers 10 mg 1 reizes / dienā 10 dienas.

Līdz psoriāzes ārstēšana Licopid^® ievada perorāli 10-20 mg 1-2 reizes / dienā 10 dienas un pa dienu, 10-20 virs nākamo mg 10 dienas, pie smagas formas un lielu laukumu sakāvi (t.sk.. artropatičeskoj formā) – iekšā 10 mg 2 reizes / dienā 20 dienas.

Bērni vecumā 1 Gads līdz 16 gadiem Licopid^® noteikto tableti formā 1 mg.

Pie hroniska elpceļu infekcijas un Pyo iekaisuma slimības, ādas apstrāde Licopid^® ievada perorāli 1 mg 1 reizes / dienā 10 dienas.

Pie attieksmi pret herpes infekcija narkotiku paredzēts iekšķīgai lietošanai devu 1 mg 3 reizes / dienā 10 dienas.

Pie ārstēšanu hroniskas vīrusu hepatītu b un c – perorāla deva 1 mg 3 reizes / dienā 20 dienas.

Jaundzimušajiem pie ieilgušas infekcijas slimības gaita (t.sk.. pneimonija, bronhīts, enterocolitis, sepse, komplikācijas pēcoperācijas periodā) Licopid^® ievada perorāli 500 g 2 reizes / dienā 7-10 dienas.

Blakusefekts

Var Būt: sākumā ārstēšanas – palielināta ķermeņa temperatūru līdz 23,5 ° c (ir īss mūžs, dodas prom uz savu un neprasa sagatavošana).

Kontrindikācijas

-autoimūnas thyroiditis akūtā fāzē;

- Slimības, pavada augsta temperatūra vai hipertermija (>38° C);

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotiku lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti) kontrindicēta.

Brīdinājumi

Tā nav iespējama kopīga tikšanās Likopida^® ar sulfanilamides un tetraciklīniem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Piemērošanu, Licopid^® neietekmē iespēju veikt darbu, prasa pastiprinātu uzmanību un psihomotorās reakcijas ātrumu.

Pārdozēt

Šobrīd narkotiku pārdozēšanas Licopid gadījumos^® nav ziņots.

Zāļu mijiedarbība

Ja jūs piesakāties uz Licopid^® palielina ietekmi antibiotiku grupas semisynthetic Penicilīni, cefalosporīniem, poliene atvasinājumi, fluorhinoloniem, atzīmēja sinerģiju attiecībā uz pretvīrusu un pretsēnīšu līdzekļi.

Antacīdi un adsorbenti pieteikumu Likopidom^® ievērojami samazināt tās bioloģiskā pieejamība.

Ja jūs piesakāties samazināt efektivitāti Likopida SCS^®.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā sausā, jāsargā no gaismas, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.