LAZOLVAN
Active materiāls: Amʙroksol
Kad ATH: R05CB06
CCF: Mucolytic un atkrēpošanas narkotikas
SSK-10 kodi (liecība): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Kad CSF: 12.02.02
Ražotājs: BOEHRINGER INGELHEIM VIŅI A.E. (Grieķija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
◊ Tabletes apaļš, balts vai viegli iedzeltens, dzīvoklis no divām pusēm, ar slīpām malām, ar dalījuma līniju vienā pusē un iegravētu “67NO”, iespiests uz abām pusēm no atdalīšana risku, no otras tabletes pusē – simbols uzņēmuma.
| 1 tab. | |
| Ambroksols hidrohlorīds | 30 mg |
Palīgvielas: laktoze, žāvēti kukurūzas ciete, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts.
10 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tulznas (5) – iepakojumi kartona.
◊ Sīrups dzidrs vai gandrīz dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, Nedaudz viskozs, ar augļu aromātisku smaržu.
| 5 ml | |
| Ambroksols hidrohlorīds | 15 mg |
Palīgvielas: hydroxyethyl, sorʙitola 70% šķīdums, glicerīns 85%, benzoskābes, propilēnglikols, aromāts D9599, vīnskābe, Attīrīts ūdens.
100 ml – flakoni tumša stikla (1) – iepakojumi kartona.
250 ml – flakoni tumša stikla (1) – iepakojumi kartona.
◊ Sīrups dzidrs vai gandrīz dzidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, Nedaudz viskozs, ar augļu aromātisku smaržu.
| 5 ml | |
| Ambroksols hidrohlorīds | 30 mg |
Palīgvielas: hydroxyethyl, sorʙitola 70% šķīdums, glicerīns 85%, nātrija saharīns dihidrāts, benzoskābes, propilēnglikols, Orange Essence 9/055600, aprikožu garšu 208166/40988, mentols, Attīrīts ūdens
100 ml – flakoni tumša stikla (1) – iepakojumi kartona.
250 ml – flakoni tumša stikla (1) – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Mucolytic narkotikas. Tā ir sekretomotornym, sekretoliticheskim un atkrēpošanas. Lazolvan® šķidrumā flegma sakarā ar stimulāciju serozs šūnu dziedzeri bronhu gļotādas, Tas palielina gļotādas sekrēciju un stimulē ražošanu virsmaktīvās alveolās un bronhu; normalizē traucēta attiecību serozs un gļotādu sastāvdaļām krēpu. Aktivizējot hidrolizējot enzīmus un palielinot atbrīvošanu lizosomās no šūnām Clarke, samazina viskozitāti gļotām. Tas palielina kustību aktivitātes no skropstas no ciliated epitēlija, palielina mucociliary transporta krēpu.
Pēc iekšķīgas lietošanas terapeitiskais efekts attīstās pēc 30 min un tiek uzturēta 6-12 nē.
Farmakokinētika
Absorbcija
Pēc mutiska Ambroksols gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Cmaks līmenis plazmā sasniegta pēc 2 nē.
Sadale
Plazmas olbaltumiem ir 80%.
Ambroksols iekļūst hematoencefālisko barjeru un placentu, izdalās ar mātes pienu.
Metabolisms
Ambroksols tiek metabolizēts aknās, veidojot dibromantranilovoy skābes un glikuronskābes konjugātu.
Atskaitīšana
T1/2 – 1.3 nē. Izvadīti caur nierēm kā ūdenī šķīstošo metabolītu – 90%, neizmainītā veidā – 5%.
Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās
T1/2 pieaugums hronisku nieru mazspēju, smaga, bet izmaiņas cilvēka aknām.
Liecība
Akūta un hroniska elpceļu slimība, kopā ar atbrīvošanu viskozs gļotu:
- Akūts un hronisks bronhīts;
- Pneimonija;
- HOPS;
- Bronhiālā astma ar obstrukcijas krēpu izvadīšanas;
- Bronhektāzes.
Dozēšanas režīms
Narkotiku tiek ievadīts tabletes formā pieaugušo līdz 30 mg 3 reizes / dienā.
Ja jūs vēlaties, lai uzlabotu terapeitisko efektu var piešķirt par 60 mg 2 reizes / dienā. Tabletes tiek veikti pēc ēdienreizes, ar kādu šķidrumu.
Sagatavošana sīrupā 15 mg / 5 ml ievadīja pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem līdz 10 ml (2 tējkarotes) 3 reizes / dienā; bērni vecumā 6 līdz 12 gadiem – līdz 5 ml (1 tējkarote) 2-3 reizes / dienā; bērni vecumā 2 līdz 6 gadiem iecelt 2.5 ml (1/2 tējkarote) 3 reizes / dienā; Bērniem līdz 2 gadiem – līdz 2.5 ml 2 reizes / dienā.
Sagatavošana sīrupā 30 mg / 5ml pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem iecelt 5 ml (1 tējkarote) 3 reizes / dienā; bērni vecumā 6 līdz 12 gadiem – līdz 2.5 ml (1/2 tējkarote) 2-3 reizes / dienā.
Ņemot narkotikas vairāk 4-5 diena ir iespējama tikai ārsta uzraudzībā.
Lazolvan® formā, sīrupa, kas kopā ar ēdienu, ar kādu šķidrumu.
Blakusefekts
No gremošanas sistēmas: ilgstoša lietošana lielās devās – grēmas, gastralgia, nelabums, vemšana.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nātrene, tūska; dažos gadījumos – contact tipa alerģija; dažos gadījumos – anafilaktiska tipa reakcijas (t.sk.. anafilaktiskais šoks).
Lazolvan®, parasti, labi panesama.
Kontrindikācijas
- Es grūtniecības trimestris;
- Paaugstināta jutība pret narkotikām.
NO piesardzība būtu noteikts II un III trimestrī, laktācija (barošana ar krūti), Pacienti ar nieru un / vai aknu mazspēju.
Grūtniecība un zīdīšana
Preklīniskie pētījumi un liela klīniskā pieredze neliecina negatīvo ietekmi izmantošanas Mucosolvan® uz grūtniecību un augļa attīstību. Tomēr, izmantot Mucosolvan® kontrindicēta I grūtniecības trimestrī. Iecelšanā narkotika II un III trimestrī ir jābūt uzmanīgiem.
Ambroksols izdalās mātes pienā, bet, kad lieto terapeitiskās devās nav negatīvas ietekmes uz zīdainim.
Brīdinājumi
Nelietot kombinācijā ar antitussive, kavē noņemšanu krēpu.
Pārdozēt
Nav aprakstīti pārdozēšanas simptomi cilvēkiem.
Simptomi: nelabums, vemšana, caureja, dispepsija.
Ārstēšana: , Izraisīt vemšanu, kuņģa skalošana parādīts pirmais 1-2 h pēc ievadīšanas; saņem produktus, taukus, kas satur; simptomātiska terapija.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīga lietošana pretklepus narkotikas izraisa apgrūtinātu krēpu izvadīšanas uz fona samazināt klepus.
Ambroksols palielina iekļūšanu bronhu sekrēciju amoksicilīna, cefuroksīma, Eritromicīns, Doksiciklīns.
Lazolvan® savietojams ar narkotikām, kavējot generic aktivitātes.
Nosacījumus aptieku piegādes
Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.
Nosacījumi un noteikumi
Zāles, kas tablešu formā jāuzglabā nepieejamā vietā bērniem temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.
Sagatavošana sīrupā 15 mg / 5 ml jāuzglabā nepieejamā bērniem vai virs 30 ° C; Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.
Sagatavošana sīrupā 30 mg / 5 ml jāuzglabā nepieejamā bērniem vai virs 30 ° C; Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.
