LAMIZIL (Aerosols)
Active materiāls: Terʙinafin
Kad ATH: D01AE15
CCF: Pretsēnīšu aģenti ārīgai lietošanai
SSK-10 kodi (liecība): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Kad CSF: 08.02.02
Ražotājs: Novartis Pharma AG ŠVEICE (Šveice)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
◊ Aerosols ārīgai lietošanai 1% caurspīdīgs vai gaiši dzeltens šķidrums.
1 g | |
terbinafīns hidrohlorīds | 10 mg |
Palīgvielas: makrogols cetostearilēteris, etanols, Attīrīts ūdens, propilēnglikols, slāpeklis.
15 ml – polipropilēna pudeles spray (1) – iepakojumi kartona.
30 ml – polipropilēna pudeles spray (1) – iepakojumi kartona.
◊ Par ārpus telpām risinājums 1% | 1 g |
terbinafīns hidrohlorīds | 10 mg |
30 ml – plastmasas pudeles (1) – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Pretsēnīšu aģenti ārīgai lietošanai, ar plašu pretsēnīšu iedarbību. Pie zemas koncentrācijas terbinafīns ir fungicīda aktivitāte pret dermatofītu (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trihofītiju verrucosum, Trychophyton violets, Trychophyton tonsurans, Mikrosporu suns, Epidermofītiju floccosum), pelējums (pārsvarā Candida albicans) un noteiktu dimorfisms sēnītes (Orbikulāras Pityrospores). Aktivitāte pret rauga, atkarībā no sugas, var būt fungicīda vai fungistatiska.
Terbinafīns īpašas izmaiņas sākumposmā biosintēzes sterīnu, kas notiek ar sēnēm. Tas noved pie deficīta ergosterola un intracelulāras uzkrāšanos skvalēns, izraisot šūnu nāve sēnīte. Soli terbinafīns paveikts, nomācot enzīma skvalēna epoxidase, kas atrodas uz šūnas membrānu sēnītes.
Terbinafīns neietekmē citohroma P450 cilvēciskajā un, attiecīgi, metabolisms hormonu vai citām narkotikām.
Farmakokinētika
Lietojot lokāli uzsūcas mazāk 5% deva, tā absorbcija terbinafīns nonāk sistēmiskā cirkulācijā ir ļoti zems.
Liecība
Profilakse un ārstēšana sēnīšu infekciju ādas:
- Kode pedis (kode pedis), Jock nieze (kode craris), sēnīšu ādu gludu ķermeņa (kode ķermenis), piemēram izraisa dermatofīti, kā trihofītiju (t.sk.. T. Sarkans, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violets), Microsporum canis и epidermofītiju floccosum;
- Rauga ādas infekcijām, stāvokli, Pamatā tie, ko izraisa Candida ģints (piemēram,, Candida albicans), jo īpaši autiņbiksīšu izsitumi;
- Multi-krāsainu šindeļi (Pityriasis versicolor), вызываемый pityrosporum orbiculare (Malassezia blaugznas).
Dozēšanas režīms
Uz Pieaugušo Lamizil® Var izmantot 1 vai 2 reizes / dienā, atkarībā no pierādījumu. Pirms produkta izmantošanas rūpīgi jāiztīra un sausām skartajām vietām. Zāles tiek izsmidzināts (aerosols) vai piemēro (šķīdums) uz skartajā zonā par summu, pietiek ar to rūpīgu mitrināšanas, un, Turklāt, uzklāj uz apkārtējiem apgabaliem kā sakāvi, un neskarts āda.
Pie plašas sēnīšu infekcijas ķermeņa Ieteicamais spray tilpums flakonā 30 ml.
Vidējais ārstēšanas ilgums un biežums izmantošanas narkotikas ēdes no ķermeņa, goleneй ir 1 nedēļa 1 laiks / dienā; pie Kode pedis – 1 nedēļa 1 laiks / dienā; pie keratinizācijas, treshtinah, nieze un zvīņošanās ādas, izraisa sēnītes pēdas – 2 Nedēļas 1-2 reizes / dienā; pie Pityriasis versicolor – 1-2 Nedēļas 1-2 reizes / dienā; pie kandidoze āda 1-2 Nedēļas 1-2 reizes / dienā.
Samazinot smagumu klīniskajām izpausmēm parasti atzīmēja pirmajās ārstēšanas dienās. Piemērojot neregulāra vai priekšlaicīgu pārtraukšanu ārstēšanas risku atjaunotās inficēšanās. Ja nav uzlabošanās pazīmes, izmantojot 1-2 terapijas nedēļas ir jābūt, lai pārbaudītu diagnozi.
Nav nepieciešams korekcija dozēšana Lamisil® formā pulverizatora vai šķīduma veciem cilvēkiem.
Pieredze ar Lamisil® uz bērni ierobežots, Tāpēc nav ieteicams lietot narkotikas bērniem.
Blakusefekts
Lokālas reakcijas: sarkanums, nieze vai dedzināšana.
Cits: alerģiskas reakcijas.
Kontrindikācijas
- Paaugstināta jutība pret terbinafīns vai kādu neaktīvo sastāvdaļu, locekļi narkotiku.
NO piesardzība izrakstīt zāles pacientiem ar aknu un / vai nieru mazspēju, pacienti ar hronisku alkoholisma, apspiešanu kaulu smadzeņu asinsradi, audzēji, vielmaiņas slimības, okluzīvs asinsvadu slimības ekstremitāšu, un bērnībā (nepietiekama klīniskā pieredze).
Grūtniecība un zīdīšana
Klīniskā pieredze ar Lamisil® ārējai lietošanai grūtniecības laikā ir ierobežota, tā produktu var izmantot tikai stingri noteiktos apstākļos.
Zināms, ka terbinafīns izdalās mātes pienā. Tomēr, ja izmanto zīdīšanas Lamisil® jebkāda negatīva ietekme uz bērnu ir maz ticama, jo sistēmiskā absorbcija caur ādu terbinafīns ar aktuāls nedaudz.
IN eksperimentālie pētījumi teratogēna īpašības terbinafīns netiek atklāts. Līdz šim nav saņemti ziņojumi par jebkuras anomālijas, lietojot Lamisil®.
Brīdinājumi
Zāles ir paredzēts tikai ārīgai lietošanai.
Esiet piesardzīgs, piemērojot Lamisil® uz bojātas ādas, jo alkohols var kairināt.
Izvairīties no saskares ar acīm, jo tas var izraisīt kairinājumu. Ja notikusi nejauša saskare ar acīm, nekavējoties tās skalot ar tekošu ūdeni, un ja noturīgo kairinājuma parādībām ir nepieciešama pie speciālista.
Pacienti jābrīdina, kas saskarē ar aerosolu vai risinājumu elpceļu ieelpojot gadījumā kādi simptomi, it īpaši, ja tās ir noturīgas ietaupījums ir nepieciešams konsultēties ar ārstu.
Ar attīstību alerģisku reakciju nepieciešams, lai apturētu narkotiku.
Pārdozēt
Nav pārdozēšanas gadījumā Lamisil® nav ziņots.
Simptomi: Nejauša zāļu saņemšana iekšpusē iespējamo galvassāpes, nelabums, sāpes pakrūtē un reibonis. Būtu arī jāņem vērā saturu etanola aerosols 23.5%.
Ārstēšana: Aktivētā ogle, Ja nepieciešams, simptomātiska terapija.
Zāļu mijiedarbība
Pašlaik zāļu mijiedarbība Lamisil® nezināms.
Nosacījumus aptieku piegādes
Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.
Nosacījumi un noteikumi
Zāles jāuzglabā temperatūrā, kas nav augstāka par 30 ° C; Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.