LAMITEL

Active materiāls: Terʙinafin
Kad ATH: D01AE15
CCF: Pretsēnīšu aģenti ārīgai lietošanai
Kad CSF: 08.02.02
M: S.C. ROMPHARM Uzņēmuma S.R.L. (Rumānija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Aerosols ārīgai lietošanai 1% caurspīdīgs vai viegli opalescējošs, bezkrāsainu vai dzeltenīgi brūns šķidrums.

[Gredzens] propilēnglikols, makrogols 300 (polietilēnglikols 300), etanols 96%, Attīrīts ūdens.

20 ml – Polimēra pudelēs ar Smidzinātājs (1) – iepakojumi kartona.

APRAKSTS aktīvo vielu

FARMAKOLOGIČESKOE RĪCĪBAS

Pretsēnīšu alilamīna. Tā ir ietekme, nomācot skvalēnu epoxidase no sēnīšu šūnu membrānas. Tas noved pie deficīta ergosterola un intracelulāras uzkrāšanos skvalēns, izraisa šūnu nāvi aģenta.

Tā ir fungicīda iedarbība uz dermatofītu, veidnes un daži dimorfisms sēnītes, rauga un rauga līdzīgu sēnītes. Par dažiem no rauga veidu var darboties fungistatically.

Tas darbojas pret patogēniem dermatomycoses (Trihofītiju / t.sk.. Trihofītiju rubrum, Trihofītiju mentagrophytes, Trihofītiju tonsurans, Trihofītiju verrucosum, Trihofītiju violeta /, un Microsporum canis un epidermofītiju floccosum); rauga sēnītes ģints Candida (pārsvarā Candida albicans); patogēns multi-colored ķērpis (Malassezia blaugznas).

Farmakokinētika

Pēc norīšanas labi uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Plazmas proteīniem – 99%. Terbinafīns izkliedē caur dermālo slānis uz ādas un uzkrājas Lipofīlisko stratum corneum, sekretēts sebum, kā rezultātā ir augsta koncentrācija matu folikulu, naglas. Dažu pirmo nedēļu laikā pēc tam, kad Jūs sākat terbinafīns uzkrājas ādas un nagu plāksnes koncentrāciju, nodrošinot fungicīda darbība. Tā tiek metabolizēts aknās ar aktīvu metabolītu veidošanos. Izdalās ar urīnu, galvenokārt metabolītu. T_1/2 – 17 nē.

Liecība

Mutiski: sēnīšu ādas bojājumi, izraisa dermatofīti, – ēdes, sportists, microsporia, sēnīšu nagu infekcijas (onihomikoze), kandidoze.

Lietošanai ārpus telpām: sēnīšu ādas bojājumi, izraisa dermatofīti, kandidoze; Pityriasis versicolor.

Dozēšanas režīms

Inside pieaugušajiem – 250 mg / dienā 1 vai 2 uzņemšana. Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no indikācijas un no infekcijas smaguma: par ādas bojājumiem – 2-4 Saule, ar sakāvi nagiem – no 6 Saule. līdz 4 mēnešus vai vairāk. Bērni, kas sver vairāk 40 kg – 250 mg / dienā, 20-40 kg – 125 mg / dienā, līdz 20 kg – 62.5 mg / dienā.

Ārējā lietota 1-2 reizes / dienā 1-2 Saule.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: nelabums, anoreksija, vieglas sāpes vēderā, caureja, pārkāpums vai garšas zudums, holestāze, dzeltenā kaite, hepatīts.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi; reti – artralģija, mialģija, eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms.

CNS: galvassāpes.

Co hemopoiesis sistēma: neitropēnija, trombocitopēnija.

Lokālas reakcijas: hiperēmija, nieze, dedzināšanas sajūta.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret terbinafīns.

Grūtniecība un zīdīšana

Pieredze lietošanai terbinafīns grūtniecības laikā ir ierobežota. Ja nepieciešams, iecelšana laktācijas laikā vajadzētu izlemt jautājumu par izbeigšanu zīdīšanas.

Brīdinājumi

Būtu jālieto piesardzīgi orālai terbinafīns pacientiem ar aknu un / vai nieru, kā arī veciem cilvēkiem.

Zāļu mijiedarbība

Preparāti, izraisot indukcijas aknu mikrosomu enzīmu, palielināt klīrensu terbinafīns; preparāti, kavējot mikrosomālos aknu enzīmus – samazina klīrensu terbinafīns.