LAENNEK

Active materiāls: cilvēka placentas hidrolizāta
Kad ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
SSK-10 kodi (liecība): K70, K73
Kad CSF: 11.16
Ražotājs: BRŪČU klīnika LLC (Krievija)

Zāļu forma, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Šķīdums injekcijām Dzidrs šķidrums no dzeltenas līdz brūnai formā, ar raksturīgu smaržu.

Palīgvielas: ūdens d / iesmidzināšana, nātrija hidroksīda vai sālsskābes (attiecībā uz pH korekcija).

2 ml – flakoni tumša stikla (10) – iepakojumi kartona.
2 ml – flakoni tumša stikla (50) – iepakojumi kartona.
2 ml – flakoni tumša stikla (200) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Gepatoprotektor. Bioloģiski aktīvās vielas, satur gidrolizate, stimulēt reģenerācijas hepatocītos, samazinātu nogulsnēšanos lipīdu un holesterīna hepatocītos, palielinātu audu elpošanas darbības, metabolisms aknās, samazinātu saistaudu aknās attīstības intensitāte.

Farmakokinētika

Farmakokinētiskie dati nav pieejami.

Liecība

-hroniskas aknu slimības: steatogepatity (spirta, vielmaiņas un jaukto etioloģija).

Dozēšanas režīms

Šajā / m narkotiku iecelt 2 ml / dienā (112 mg aktīvās vielas placenta hidrolizāta). Atkarībā no smaguma pakāpes slimību biežums injekcijas var tikt palielināts līdz 2-3 laiks (līdz 6 ml)/d.

Ar pilienu iecelt narkotiku 10 ml (560 hidrolizāta mg placenta) (5 ampulas), kas iepriekš izšķīdināts 250-500 ml 5% risinājums dekstrozy vai fizioloģisko šķīdumu un pēc tam injicēt caur vēnu laikā vienotas 1.5-2 nē. Injekcijas ir ikdienas. Ārstēšanas kurss – 2-3 Nedēļas.

Blakusefekts

Blakusparādības novēro pie 3.7% pacienti.

Klīniski būtiskus nevēlamas reakcijas: alerģiskas reakcijas (t.sk.. anafilaktiskais šoks).

Citas negatīvas sekas: sāpīgums injekcijas vietā (2.56%), sarkanums (0.37%), ādas nieze (0.37%), onemenenie injekcijām (0.37%), ginekomastija (0.37%) – cēloņsakarība ar narkotikām ieviešana nav instalēts.

Kontrindikācijas

- Bērnu vecums (nav klīniskas pieredzes);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība ir jālieto pacientiem ar polivalento alerģiju pret medikamentiem, vecāka gadagājuma cilvēkiem.

Grūtniecība un zīdīšana

IN eksperimentālie pētījumi nav konstatētas toksiskas un teratogēna darbība sagatavošanas.

Veicot klīniskajos pētījumos nav iezīmēts blakusparādības vai jebkādiem nelabvēlīgiem atgadījumiem, lietojot šīs zāles grūtniecības un zīdīšanas vskarmlivaija laikā.

Brīdinājumi

Par pašlaik pieejamiem datiem, veciem cilvēkiem var nominēta sagatavošana. Tomēr, ņemot vērā, Kāda vecāka gadagājuma cilvēku fizioloģiskās funkcijas pasliktināšanos, sagatavošanā ir jāpiemēro rūpīgi jāuzrauga.

Lietošana Pediatrics

Nav ieteicams lietot bērniem un pusaud iem narkotiku, tk. pētījumos par bērnu drošību (ieskaitot jaundzimušajiem un zīdaiņiem) nav veikta.

Pārdozēt

Šobrīd narkotiku pārdozēšanas Laennek gadījumos tika ziņots.

Zāļu mijiedarbība

Farmācijas mijiedarbība

Kad Laenneka šķīdumu sajaukšanu ar citām narkotikām, ir stiprām bāzēm (pH virs 8.5), narkotiku aktivitāte samazina.

Līdz šim nav atklāts klīniski nozīmīga narkotiku mijiedarbība narkotiku.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā tumšā, nepieejama bērniem temperatūrā no 18 ° līdz 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.