Ekstrēms

Active materiāls: Progesterons
Kad ATH: G03DA04
CCF: Progestagēnu
SSK-10 kodi (liecība): N91, N92, N93, Z31.1
Kad CSF: 15.11.03
Ražotājs: SERONO LIMITED (Lielbritānija)

Zāļu forma, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Maksts Gel viendabīgs, balts vai gandrīz balts, mīksta konsistence, un smarža.

Palīgvielas: glicerīns, viegls šķidrs parafīns, hidrogenēts palmu eļļas glicerīds, karbomērs 974R, sorbīnskābe, polikarbofils, Nātrija hidroksīds, Attīrīts ūdens.

1 deva (1.125 g) – vienreizējās lietošanas maksts polietilēna aplikatori (1) – iepakojumi (6) – iepakojumi kartona.
1 deva (1.125 g) – vienreizējās lietošanas maksts polietilēna aplikatori (1) – iepakojumi (15) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Progesterons – hormons corpus luteum. Izraisa dzemdes gļotādas pāreju no proliferācijas fāzes, FSH darbības dēļ, sekretorās fāzē. Samazina nemieru un elpceļu muskuļiem dzemde un fallopian caurules.

Progesterons kavē hipotalāma izdalīšanās faktoru FSH un LH sekrēciju, kavē gonadotropo hormonu veidošanos hipofīzē un kavē ovulāciju.

Maksts želejā progesterons ir iekļauts polimēru ievadīšanas sistēmā, kas saistās ar maksts gļotādu un nodrošina nepārtrauktu progesterona izdalīšanos, vismaz, laikā 3 dienas.

Farmakokinētika

Sadale

Lietojot maksts želeju devās, būtisks 90 mg progesterona, C_maks panāk 6 h un ir 11 ng / ml.

Metabolisms un izvadīšana

T_1/2 – 34-48 nē. Progesterons galvenokārt tiek metabolizēts aknās. Intravagināla lietošana ievērojami samazina efektu “Pirmais pass” caur aknām. Galvenais metabolīts, 3-a, 5-β-pregnandiols, nodrošināti ar urīnu.

Liecība

- luteālās fāzes uzturēšana, t.sk.. pēc reproduktīvās reproduktīvās tehnoloģijas izmantošanas;

- sekundāra amenoreja vai disfunkcionāla dzemdes asiņošana, Progesterona deficīta dēļ;

-hormonotherapy aizvietošana.

Dozēšanas režīms

Līdz luteālās fāzes uzturēšana palīgreprodukcijas metožu lietošanas laikā, no embriju pārvietošanas dienas, gelu lieto devā 1.125 g (90 mg progesterona – 1 aplikators) un injicē katru dienu intravagināli 30 dienas kopš klīniski apstiprinātas grūtniecības.

Pie sekundārā amenoreja, disfunkcionālas dzemdes asiņošana, Progesterona deficīta dēļ, 1.125 g gels (90 mg progesterona) injicē intravagināli katru otro dienu 15 līdz 25 Day cikls. Ja nepieciešams, devu var samazināt vai palielināt..

Laikā hormonotherapy aizvietošana narkotiku devu 90-180 mg (1-2 aplikators) ieviesa 1-2 reizes / dienā.

Noteikumi narkotiku lietošanu

Pacients jāinformē par nepieciešamību precīzi ievērot ieteikumus par zāļu lietošanu..

Higiēnas apstākļiem un ērtai lietošanai Krynon ir iepakots vienreiz lietojamā aplikatorā, kas pēc lietošanas jāizmet.

1. Saspiediet aplikatoru augšpusē starp īkšķi un rādītājpirkstu. Tā sakratiet aplikatoru kā medicīnisku termometru, lai gēls pārvietotos uz aplikatora apakšējo galu.

2. Turiet aplikatoru aiz augšējā plakanā gala. Pagriežot noņemiet atdalāmo vāciņu no pretējā gala. Nespiediet uz gaisa tvertnes.

3. Pacientam jāatrodas guļus stāvoklī ar nedaudz saliektiem ceļiem.. Viegli ievietojiet aplikatora apakšējo galu maksts.

4.Cieši saspiediet gaisa tvertni, lai želeja no aplikatora nonāktu maksts. Neskatoties, ka aplikatorā paliek kāds gēls, pilna deva. Tagad aplikatoru ar atlikušo želeju var izmest. Progesterons uzsūcas lēni un ilgu laiku.

Blakusefekts

CNS: galvassāpes, miegainums.

No gremošanas sistēmas: vēdersāpes.

Par daļu no reproduktīvās sistēmas: krūšu jutīgums; reti – atasiņošanas, mežmenstrual′NYE, maksts gļotādas kairinājums lietošanas vietā.

Kontrindikācijas

- Maksts asiņošana no nezināmas etioloģijas;

- Porfīrija;

- ļaundabīgi dzimumorgānu vai piena dziedzeru audzēji;

- akūta tromboze vai tromboflebīts, trombemboliskas slimības;

- Akūta išēmiska insulta (t.sk.. vēsture);

- neattīstīta grūtniecība;

- Zīdīšana;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Kryonon nedrīkst lietot grūtniecības laikā, izņemot grūtniecības sākumposmā, veicinot reproduktīvo funkciju.

Lietošana zīdīšanas laikā ir kontrindicēta. (barošana ar krūti).

Brīdinājumi

Sorbīnskābe ir preparāta Crainon sastāvdaļa, kas var izraisīt lokālu ādas reakciju (kontakta dermatīts).

Ar ilgstošu terapiju ir nepieciešams regulāri veikt ginekoloģiskās pārbaudes, lai, lai izslēgtu iespēju attīstīt endometrija hiperplāziju.

Lietojot Crainon, jānosaka horiona gonadotropīna līmenis vai jāveic ultraskaņas skenēšana, lai novērstu draudošu abortu..

Zāles tiek parakstītas piesardzīgi aknu darbības traucējumu gadījumā..

Pēkšņai asiņošanai, kā arī neregulāras asiņošanas no maksts gadījumā, ir jāizslēdz nefunkcionāls cēlonis. Ja rodas nezināmas etioloģijas asiņošana no maksts, jāveic atbilstoša pārbaude..

Ar piesardzību un pastāvīgā uzraudzībā zāles tiek parakstītas pacientiem ar epilepsiju., migrēna, astma, hroniska sirds mazspēja, pavājināta nieru darbība (iespējamas šķidruma aiztures dēļ organismā).

Pacienti rūpīgi jāuzrauga, Jums ir bijusi depresija un jāpārtrauc zāļu lietošana, ja depresija pastiprinās.

Lietojot estrogēnus un progestagēnus, dažiem pacientiem var samazināties glikozes tolerance (šī pārkāpuma mehānisms nav zināms). Ņemot vērā zāļu lietošanu, pacienti ar cukura diabētu rūpīgi jāuzrauga..

Zāļu ietekme uz spēju vadīt automašīnu un kontrolēt citus mehānismus

Pacienti, izmantojot Crynon, jābūt uzmanīgiem, iesaistoties darbībās, prasa uzmanību (tk. jūs varat justies noguris). Alkohola lietošana var uzlabot šo efektu..

Pārdozēt

Pašlaik nav ziņots par narkotiku Crainon pārdozēšanas gadījumiem..

Zāļu mijiedarbība

Zāļu Krainon lietošana kopā ar citiem intravaginālajiem līdzekļiem nav ieteicama.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem vai virs 25 ° C; Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.